Thu hồi 2 mỹ phẩm kem đánh răng Aquafresh vi phạm

Công ty TNHH Phát Anh Minh bị Cục Quản lý Dược đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc 2 sản phẩm kem đánh răng Aquafresh Soft Mint và Aquafresh Clear Mint.

Mới đây, Cục Quản lý Dược đã ban hành Quyết định số 1855/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc 2 sản phẩm mỹ phẩm của Công ty TNHH Phát Anh Minh.

Cụ thể, 2 sản phẩm bị thu hồi gồm: Aquafresh Soft Mint (số tiếp nhận 264128/25/CBMP-QLD, cấp ngày 22/01/2025) và Aquafresh Clear Mint (số tiếp nhận 264127/25/CBMP-QLD, cấp ngày 22/01/2025). 2 sản phẩm này do Công ty TNHH Phát Anh Minh (địa chỉ số 13D, Khu tập thể Bộ Tư lệnh Thông tin, xã Tứ Hiệp, Hà Nội) sản xuất và phân phối.

Lý do thu hồi do mỹ phẩm lưu thông có nhãn không đáp ứng quy định về ghi nhãn sản phẩm.

Quyết định số 1855/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc 2 sản phẩm mỹ phẩm của Công ty TNHH Phát Anh Minh - Ảnh chụp màn hình
Quyết định số 1855/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc 2 sản phẩm mỹ phẩm của Công ty TNHH Phát Anh Minh - Ảnh chụp màn hình

Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng và trả lại sản phẩm cho đơn vị cung ứng. Đồng thời, tiến hành thu hồi, kiểm tra, giám sát và xử lý nghiêm các đơn vị vi phạm theo quy định.

Công ty TNHH Phát Anh Minh có trách nhiệm gửi thông báo thu hồi đến tất cả các điểm phân phối, sử dụng; Tiếp nhận sản phẩm trả lại và tổ chức thu hồi, tiêu hủy toàn bộ hai sản phẩm trên. Gửi báo cáo thực hiện việc thu hồi sản phẩm về Cục Quản lý Dược.

Sản phẩm Aquafresh trên sàn thương mại điện tử. Ảnh Dân Việt

Sở Y tế TP Hà Nội được giao giám sát quá trình thu hồi của Công ty TNHH Phát Anh Minh và báo cáo kết quả thực hiện về Cục Quản lý Dược.

Cục Quản lý Dược khuyến cáo người tiêu dùng và cơ sở kinh doanh cần rà soát, dừng sử dụng các sản phẩm nằm trong danh sách thu hồi để đảm bảo an toàn sức khỏe. Các đơn vị liên quan phải nghiêm túc thực hiện, báo cáo kịp thời kết quả xử lý theo quy định pháp luật.

Thuốc Viên nén Alfachim 4.2 sai định lượng nguy hại ra sao?

Bác sĩ Trần Minh Tú cho biết, chỉ tiêu định lượng quyết định khả năng phát huy tác dụng điều trị của thuốc. Nếu sai lệch, tiềm ẩn rủi ro sức khỏe người bệnh.

Mới đây, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành công văn số 1778/QLD-CL, yêu cầu thu hồi toàn quốc lô Viên nén Alfachim 4.2 do Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long sản xuất.

Theo thông báo, lô thuốc bị thu hồi là Viên nén Alfachim 4.2 (Chymotrypsin (tương đương 21 microkatal chymotrypsin) 4200 IU), số GĐKLH VD-34573-20, số lô 03010624, NSX 01/06/2024, HD 01/06/2026.

Thu hồi 190 số công bố thiết bị y tế không đạt chuẩn

Sở Y tế Hà Nội vừa ban hành quyết định thu hồi 190 số công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với các sản phẩm được phân loại là thiết bị y tế loại A và B.

Sở Y tế Hà Nội vừa ban hành Quyết định số 1179/QĐ-SYT ngày 30/6 về việc thu hồi số công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với thiết bị y tế thuộc loại A, B.

Theo quyết định này, 190 số công bố tiêu chuẩn của thiết bị y tế bị thu hồi liên quan đến hơn 70 công ty.

7 loại mỹ phẩm của Dược phẩm Toàn cầu Đông Nam bị thu hồi

Cục Quản lý Dược vừa ra thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc đối với 7 sản phẩm mỹ phẩm của Công ty TNHH Dược phẩm Toàn cầu Đông Nam.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Quyết định 1854/QLD-MP ngày 2/7 về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm lưu thông có công thức không đúng như hồ sơ đã công bố.

Cụ thể, đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc đối với 7 sản phẩm của Công ty TNHH Dược phẩm Toàn cầu Đông Nam (địa chỉ doanh nghiệp kê khai trên hồ sơ công bố: Số 12 ngõ 40 Nguyễn Chính, phường Tân Mai, quận Hoàng Mai, Hà Nội, nay là phường Hoàng Mai, Hà Nội).