Cụ thể, ông Nguyễn Tất Đạt, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược đã kí công văn đình chỉ thu hồi thuốc kém chất lượng của Công ty US Pharma USA - viên nang cứng Cadicefpo 200 (Cefpodoxime 200mg); số lô: 080915, NSX: 09/10/2015, HD: 09/10/2018, SĐK: VD-13350-10 do Công ty TNHH US Pharma USA sản xuất.

Theo Cục Quản lý Dược, nguyên nhân phải đình chỉ lưu hành và thu hồi loại thuốc này là do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan. Theo đó, mẫu kiểm nghiệm thuốc viên nang cứng Cadicefpo 200 (Cefpodoxime 200mg); số lô: 080915, NSX: 09/10/2015, HD: 09/10/2018, SĐK: VD-13350-10 do Công ty TNHH US Pharma USA sản xuất lấy tại nhà thuốc số 1- Công ty TNHH Dược phẩm Hạ Long, tỉnh Quảng Ninh do Viện Kiểm nghiệm thuốc trung ương xét nghiệm cho thấy thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.

Thuốc Cadicefpo 200 của US Pharma USA bị đình chỉ lưu hành do không đạt tiêu chuẩn.

Cục Quản lý Dược yêu cầu công ty TNHH US Pharma USA phối hợp với nhà phân phối khẩn trương gửi thông báo thu hồi này đến các cơ sở bán buôn, bán lẻ , sử dụng lô thuốc này và báo cáo về Cục trước ngày 4/4/2016.

Cefpodoxime là thuốc kháng sinh được dùng dưới dạng uống, điều trị các bệnh về đường hô hấp, viêm phổi, viêm phế quản, nhiễm trùng đường tiết niệu...

Cục Quản lý Dược giao Sở Y tế Quảng Ninh và Sở Y tế TP HCM tiến hành giám sát, kiểm tra và xử lý các đơn vị vi phạm (nếu có).

Mời độc giả xem video: Phá "ổ" thuốc giả giữa lòng thủ đô Hà Nội, (Nguồn: VTC):