Thu hồi Sữa chống nắng DSK UV của Dược phẩm VShine

Cục Quản lý Dược vừa thu hồi sản phẩm Sữa chống nắng DSK UV do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật.

Mới đây, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành văn bản số 1997//QLD-MP yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Lô mỹ phẩm bị đình chỉ, thu hồi là Sữa chống nắng DSK UV, hộp 1 tuýp 35g, số tiếp nhận phiếu công bố 16682/23/CBMP-HN, số lô 2308008; NSX 19/08/2023, HSD 18/08/2026.

Lý do thu hồi, do mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật.

anh-1.jpg
Lô sản phẩm Sữa chống nắng DSK UV, hộp 1 tuýp 35g không đạt chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật bị thu hồi - Ảnh minh họa
anh-2-1.jpg
Thông báo của Cục Quản lý Dược về thu hồi sản phẩm - Ảnh chụp màn hình

Sản phẩm do Công ty Cổ phần Dược mỹ phẩm Kosna Việt Nam sản xuất tại cụm công nghiệp làng nghề, xã Dương Liễu, TP Hà Nội. Công ty Cổ phần Dược phẩm Vshine (địa chỉ kinh doanh tại số 24 ngõ 118 Nguyễn Khánh Toàn, phường Quan Hoa, quận Cầu Giấy (cũ), TP Hà Nội) chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.

Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô sản phẩm bị thu hồi và yêu cầu trả lại cơ sở cung ứng. Các đơn vị liên quan cần tổ chức thu hồi, tiêu hủy lô sản phẩm vi phạm, đồng thời kiểm tra, giám sát việc thực hiện thông báo và xử lý vi phạm theo quy định.

Công ty Cổ phần Dược phẩm VShine và Công ty Cổ phần Dược mỹ phẩm Kosna Việt Nam có trách nhiệm gửi thông báo thu hồi đến tất cả các điểm phân phối, sử dụng lô sản phẩm; Tiếp nhận hàng hóa trả lại, thực hiện tiêu hủy toàn bộ lô sản phẩm không đạt chất lượng; Gửi báo cáo về Cục Quản lý Dược trước ngày 11/8/2025.

Sở Y tế TP Hà Nội được giao nhiệm vụ giám sát hai công ty trên trong quá trình thực hiện việc thu hồi, tiêu hủy, đồng thời kiểm tra việc chấp hành quy định pháp luật về sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm. Cơ quan này cũng được yêu cầu xác minh tính chính xác của địa chỉ tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường ghi trên nhãn so với hồ sơ công bố và xử lý vi phạm nếu có. Kết quả kiểm tra, giám sát phải được báo cáo về Cục Quản lý Dược trước ngày 26/8/2025.

Thu hồi lô dược liệu Cam thảo không đạt chất lượng

Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định về việc thu hồi lô dược liệu Cam thảo ở xã Ninh Hiệp, TP Hà Nội do vi phạm chất lượng.

Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền (Bộ Y tế) vừa ban hành Quyết định số 235/QĐ-YDCT ngày 14/7/2025 về việc thu hồi dược liệu không đạt tiêu chuẩn chất lượng (mức độ 1).

Báo cáo số 895/VKNTTW-KHTH ngày 11/7/2025 và Phiếu kiểm nghiệm số 55L400 đề ngày 10/7/2025 của Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương về việc lấy mẫu dược liệu Cam thảo không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Thu hồi toàn quốc lô sản phẩm dầu gội Y Lang trị chấy, rận

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Y Lang Dầu gội đầu Y lang chí.

Cục Quản lý Dược vừa ra thông báo số 1998/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy 1 lô sản phẩm Y lang Dầu gội đầu Y lang chí, loại chai 100ml.

Trên nhãn ghi thông tin: Số tiếp nhận Phiếu công bố 000330/22/CBMP-HCM, Số lô 011024:1, NSX 01/10/24, HSD 02 năm kể từ ngày sản xuất. Chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường và sản xuất là Công ty Cổ phần Nam Đô (địa chỉ: 117 Lê Hồng Phong, Phường 2, Quận 5, TP HCM). Lý do thu hồi do sản phẩm không được phân loại là sản phẩm mỹ phẩm.

Võ Hà Linh xóa video quảng cáo sữa rửa mặt bị thu hồi

Sau khi có thông báo sữa rửa mặt Gammaphil bị thu hồi, video review về sản phẩm này không còn tìm thấy trên kênh YouTube của Võ Hà Linh.

Mới đây, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) ra thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm sữa rửa mặt chuyên dụng Gammaphil, chai 125 ml. Sản phẩm này của công ty TNHH MTV Sản xuất dược - mỹ phẩm GAMMA, có địa chỉ văn phòng tại TP HCM.

Lý do thu hồi do trong mẫu kiểm nghiệm chứa methylparaben và propylparaben - hai chất không có trong thành phần công thức sản phẩm đã được cấp số tiếp nhận trong phiếu công bố sản phẩm. Hành vi này bị coi là gian lận trong khai báo mỹ phẩm, vi phạm nghiêm trọng các quy định hiện hành.