Thu hồi trên toàn quốc lô mỹ phẩm Evit Mù U

Cục Quản lý Dược đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô mỹ phẩm Evit Mù U - lọ 15ml do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ đồng đều thể tích.

Mới đây Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm - Sở Y tế tỉnh Quảng Ngãi lấy mẫu mỹ phẩm Evit Mù U tại Quầy thuốc GPP Cô Hằng (địa chỉ 387 Phạm Văn Đồng, thị trấn Chợ Chùa, huyện Nghĩa Hành, tỉnh Quảng Ngãi) và Quầy thuốc Minh Tâm (địa chỉ Chợ Hành Đức, huyện Nghĩa Hành, tỉnh Quảng Ngãi) để kiểm tra chất lượng. Kết quả mẫu thử không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ đồng đều thể tích.

Mĩ phẩm Evit mù U - lọ 15ml do Công ty Cổ phần Hóa dược Việt Nam sản xuất vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng. (Ảnh minh hoạ)

Mĩ phẩm Evit mù U - lọ 15ml do Công ty Cổ phần Hóa dược Việt Nam sản xuất vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng. (Ảnh minh hoạ)

Theo đó, Cục Quản lý Dược thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Evit Mù U- lọ 15ml, số tiếp nhận Phiếu công bố 18185/23/CBMP-HN, số lô 010824, NSX 210824, HSD 210828. Sản xuất và tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường là Công ty Cổ phần Hóa dược Việt Nam (địa chỉ trụ sở 273 phố Tây Sơn, phường Ngã Tư Sở, quận Đống Đa, TP Hà Nội, địa chỉ sản xuất tại 192 Đức Giang, phường Thượng Thanh, quận Long Biên, TP Hà Nội).

Lý do thu hồi do mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng độ đồng đều thể tích.
Cục quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô sản phẩm Evit Mù U - lọ 15ml nêu trên và trả lại cơ sở cung ứng sản phẩm; Tiến hành thu hồi lô sản phẩm vi phạm nêu trên; Kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; Xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

Công ty Cổ phần Hóa dược Việt Nam phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng lô sản phẩm Evit Mù U - Lọ 15ml nêu trên; Tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi toàn bộ lô sản phẩm không đáp ứng quy định; Gửi báo cáo thu hồi lô sản phẩm Evit mù U - Lọ 15ml nêu trên về Cục Quản lý Dược trước ngày 21/6/2025.

Cục cũng đề nghị Sở Y tế TP Hà Nội giám sát Công ty Cổ phần Hóa dược Việt Nam trong việc thực hiện thu hồi lô sản phẩm Evit Mù U - lọ 15ml không đáp ứng quy định; Kiểm tra Công ty Cổ phần Hóa dược Việt Nam trong việc chấp hành các quy định của pháp luật về quản lý mỹ phẩm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm; Xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành; Báo cáo kết quả kiểm tra, giám sát về Cục Quản lý Dược trước ngày 06/7/2025.

Evit Mù U được quảng cáo là chiết xuất từ hạt cây mù u có tác dụng kích thích tái tạo tế bào mô mới, làm gia tăng sự lên da non ở các vết thương và sự phát triển của da lành.

Thu hồi toàn quốc thuốc Viên nén bao phim Erythromycin 500mg

Công ty TNHH MTV 120 Armepharco bị Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ra thông báo thu hồi sản phẩm Viên nén bao phim Erythromycin 500mg do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.

Mới đây, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành công văn thông báo thu hồi trên toàn quốc thuốc Viên nén bao phim Erythromycin 500mg (Erythromycin 500mg) số GĐKLH: VD-31437-19, số lô 022024, NSX 15/6/2024, HD 15/6/2028. Sản phẩm do Công ty TNHH MTV 120 Armepharco (Số 118 Vũ Xuân Thiều, phường Phúc Lợi, quận Long Biên, TP. Hà Nội) sản xuất.

Lý do thu hồi do Công ty TNHH MTV 120 Armepharco sản xuất sản phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng. Lô thuốc được xác định vi phạm mức độ 2.

Thu giữ trên 5.000 sản phẩm mỹ phẩm, thực phẩm nhập lậu

Cơ quan chức năng Cao Bằng vừa kiểm tra, thu giữ 5.071 sản phẩm hàng hóa là mỹ phẩm không rõ nguồn gốc và thực phẩm nhập lậu,

Ngày 22/5, Đoàn kiểm tra của Chi cục Quản lý thị trường tỉnh Cao Bằng phối hợp với Công an phường Đề thám, Công an phường Sông Hiến, thành phố Cao Bằng, tỉnh Cao Bằng tiến hành kiểm tra đột xuất Hộ kinh doanh V.V.M có địa chỉ tại Tổ 1, phường Đề Thám, thành phố Cao Bằng, tỉnh Cao Bằng.

Tiếp tục thu hồi mặt nạ dưỡng da do Đoàn Di Băng quảng cáo

Mặt nạ dưỡng da G-Thera Amino Anti-Wrinkle Mask loại 5 miếng/hộp 25g bị phát hiện ghi thiếu 3 thành phần so với hồ sơ công bố, buộc phải thu hồi toàn quốc.

Ngày 27/5, Cục Quản lý Dược có Quyết định số 1425/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc sản phẩm G-Thera Amino Anti-Wrinkle Mask, loại 5 miếng hộp 25g, số lô CL06C7, HSD EXP20251218, số tiếp nhận phiếu công bố 196219/23/CBMP-QLD. Sản phẩm do Công ty VB Group chịu trách nhiệm đưa ra thị trường.

1425-qld-mp-signed-hinh-anh-0.jpg
Quyết định số 1425/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc sản phẩm G-Thera Amino Anti-Wrinkle Mask.