Thu hồi lô sản phẩm Sữa rửa mặt Gammaphil - Chai 125ml

Cục Quản lý Dược vừa đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Sữa rửa mặt chuyên dụng Gammaphil – Chai 125ml của Dược - mỹ phẩm GAMMA.

Ngày 10/7, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành thông báo số 1969/QLD-MP về việc thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm vi phạm của Công ty TNHH MTV Sản xuất dược - mỹ phẩm GAMMA (tên cũ là Doanh nghiệp tư nhân sản xuất hóa mỹ phẩm GAM MA, Địa chỉ văn phòng: 18 đường Nguyễn Hậu, phường Tân Thành, quận Tân Phú (cũ), TP HCM; Địa chỉ sản xuất: Tổ 1, ấp Phú Hiệp, xã Phú Hòa Đông, huyện Củ Chi (cũ), TP HCM,

Cụ thể, Cục Quản lý dược đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Sữa rửa mặt chuyên dụng Gammaphil – Chai 125ml. Trên nhãn ghi số tiếp nhận Phiếu công bố 000669/21/CBMP-HCM, số lô GMPA010524, NSX 02/05/2024, HSD 02/05/2027. Lô sản phẩm này do Công ty TNHH MTV Sản xuất dược - mỹ phẩm GAMMA sản xuất và chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.

1-6608.jpg
Thông báo của Cục Quản lý Dược/ Ảnh chụp màn hình

Lý do thu hồi, mẫu kiểm nghiệm chứa Methylparaben và Propylparaben không có trong thành phần công thức sản phẩm đã được cấp số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm.

Theo đó, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô sản phẩm sữa rửa mặt chuyên dụng Gammaphil - Chai 125ml nêu trên và trả lại cơ sở cung ứng sản phẩm; Tiến hành thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm vi phạm nêu trên, kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; Xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

Đồng thời, Công ty TNHH MTV Sản xuất dược - mỹ phẩm GAMMA phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng lô sản phẩm sữa rửa mặt chuyên dụng Gammaphil – Chai 125ml nêu trên; Tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi, tiêu hủy lô sản phẩm không đáp ứng quy định. Gửi báo cáo thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm sữa rửa mặt chuyên dụng Gammaphil – Chai 125ml nêu trên về Cục Quản lý Dược trước ngày 2/8/2025.

Sữa rửa mặt Gammaphil do Công ty TNHH MTV Sản xuất dược - mỹ phẩm GAMMA chịu trách nhiệm về sản phẩm/Ảnh thuonghieucongluan

Cục cũng đề nghị Sở Y tế TP HCM giám sát Công ty TNHH MTV Sản xuất dược - mỹ phẩm GAMMA trong việc thực hiện thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm sữa rửa mặt chuyên dụng Gammaphil – Chai 125ml không đáp ứng quy định. Thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm 000669/21/CBMPHCM theo quy định tại điểm b, Điều 46 Thông tư số 06/2011/TT-BYT;

Kiểm tra Công ty TNHH MTV Sản xuất dược - mỹ phẩm GAMMA trong việc chấp hành các quy định của pháp luật về quản lý mỹ phẩm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm; Xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành. Báo cáo kết quả kiểm tra, giám sát về Cục Quản lý Dược trước ngày 17/8/2025.

Thu hồi 2 mỹ phẩm kem đánh răng Aquafresh vi phạm

Công ty TNHH Phát Anh Minh bị Cục Quản lý Dược đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc 2 sản phẩm kem đánh răng Aquafresh Soft Mint và Aquafresh Clear Mint.

Mới đây, Cục Quản lý Dược đã ban hành Quyết định số 1855/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc 2 sản phẩm mỹ phẩm của Công ty TNHH Phát Anh Minh.

Cụ thể, 2 sản phẩm bị thu hồi gồm: Aquafresh Soft Mint (số tiếp nhận 264128/25/CBMP-QLD, cấp ngày 22/01/2025) và Aquafresh Clear Mint (số tiếp nhận 264127/25/CBMP-QLD, cấp ngày 22/01/2025). 2 sản phẩm này do Công ty TNHH Phát Anh Minh (địa chỉ số 13D, Khu tập thể Bộ Tư lệnh Thông tin, xã Tứ Hiệp, Hà Nội) sản xuất và phân phối.

Thuốc Viên nén Alfachim 4.2 sai định lượng nguy hại ra sao?

Bác sĩ Trần Minh Tú cho biết, chỉ tiêu định lượng quyết định khả năng phát huy tác dụng điều trị của thuốc. Nếu sai lệch, tiềm ẩn rủi ro sức khỏe người bệnh.

Mới đây, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành công văn số 1778/QLD-CL, yêu cầu thu hồi toàn quốc lô Viên nén Alfachim 4.2 do Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long sản xuất.

Theo thông báo, lô thuốc bị thu hồi là Viên nén Alfachim 4.2 (Chymotrypsin (tương đương 21 microkatal chymotrypsin) 4200 IU), số GĐKLH VD-34573-20, số lô 03010624, NSX 01/06/2024, HD 01/06/2026.

Thu hồi 190 số công bố thiết bị y tế không đạt chuẩn

Sở Y tế Hà Nội vừa ban hành quyết định thu hồi 190 số công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với các sản phẩm được phân loại là thiết bị y tế loại A và B.

Sở Y tế Hà Nội vừa ban hành Quyết định số 1179/QĐ-SYT ngày 30/6 về việc thu hồi số công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với thiết bị y tế thuộc loại A, B.

Theo quyết định này, 190 số công bố tiêu chuẩn của thiết bị y tế bị thu hồi liên quan đến hơn 70 công ty.