Hà Nội đình chỉ, thu hồi 10 loại mỹ phẩm vi phạm công bố

Sở Y tế Hà Nội yêu cầu các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc bán, sử dụng 10 sản phẩm vi phạm chất lượng...

Sở Y tế Hà Nội vừa phát đi thông báo yêu cầu các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng 10 loại mỹ phẩm không đảm bảo chất lượng đã bị Bộ Y tế đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc. Nguyên nhân thu hồi do các sản phẩm có công thức hoặc thông tin trên nhãn không đúng như hồ sơ đã công bố.

Đó là sản phẩm Désembre Derma Science High Frequency Cream Professional (số tiếp nhận 211274/23/CBMP-QLD cấp ngày 02/09/2023) của Công ty TNHH Quốc tế Hyunjin C&T (địa chỉ BT20, ô đất TT2 đô thị Phùng Khoang, phường Trung Văn, quận Nam Từ Liêm (cũ), TP Hà Nội. Địa chỉ hiện tại: Nhà D5, KĐT Pandora, 53 Triều Khúc, quận Thanh Xuân (cũ), TP Hà Nội). Sản phẩm này bị thu hồi do mỹ phẩm lưu thông có công thức không đúng như hồ sơ đã công bố, mỹ phẩm có nhãn ghi công dụng không phù hợp với hồ sơ công bố.

3-6835.jpg
Ảnh minh hoạ/Internet

7 sản phẩm của Công ty TNHH Dược phẩm toàn cầu Đông Nam (địa chỉ doanh nghiệp kê khai trên hồ sơ công bố: Số 12 ngõ 40 Nguyễn Chính, phường Tân Mai, quận Hoàng Mai (cũ), TP Hà Nội) tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường, cụ thể gồm:

Sản phẩm Me Line 01 Caucasian Skin (số tiếp nhận 243285/24/CBMP-QLD cấp ngày 11/7/2024).

Sản phẩm Innoaesthetics Inno-Tds Xeroskin-ID (số tiếp nhận 234983/24/CBMP-QLD cấp ngày 05/5/2024).

Sản phẩm Innoaesthetics Inno-Derma Dark Spot Eraser 24h Cream (số tiếp nhận 234976/24/CBMP-QLD cấp ngày 05/5/2024).

Sản phẩm Innoaesthetics Inno-Exfo Redness Peel (số tiếp nhận 240521/24/CBMP-QLD cấp ngày 06/6/2024).

Sản phẩm Innoaesthetics Inno-Exfo Tcage (số tiếp nhận 247909/24/CBMP-QLD cấp ngày 20/8/2024).

Sản phẩm Innoaesthetics Inno-Exfo Skin Recovery (số tiếp nhận 242690/24/CBMP-QLD cấp ngày 07/7/2024).

Sản phẩm Me Line 02 Caucasian Skin Night (số tiếp nhận 236277/24/CBMP-QLD cấp ngày 16/5/2024).

Lý do thu hồi là kinh doanh mỹ phẩm có công thức không đúng như hồ sơ công bố.

Đình chỉ lưu hành, thu hồi đối với 2 sản phẩm của Công ty TNHH Phát Anh Minh (địa chỉ doanh nghiệp kê khai trên hồ sơ công bố: Số 13D, Khu tập thể Bộ Tư lệnh thông tin, xã Tứ Hiệp, huyện Thanh Trì (cũ), TP Hà Nội) tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường, cụ thể như sau:

Sản phẩm Aquafresh Soft Mint (số tiếp nhận 264128/25/CBMP-QLD cấp ngày 22/01/2025).

Sản phẩm Aquafresh Clear Mint (số tiếp nhận 264127/25/CBMP-QLD cấp ngày 22/01/2025).

2-9018.jpg
Ảnh minh họa/Internet

Lý do thu hồi là mỹ phẩm lưu thông có nhãn không đáp ứng quy định về ghi nhãn sản phẩm.

Trước đó, tại văn bản 3470/SYT-NVD ngày 8/7/2025, Sở Y tế Hà Nội yêu cầu UBND xã, phường thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn tiến hành thu hồi toàn bộ các sản phẩm nêu trên; Kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi của các cơ sở (nếu có).

Đối với các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn, Sở Y tế yêu cầu khẩn trương rà soát, ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng các lô sản phẩm nêu trên và trả lại cơ sở cung ứng sản phẩm.

Thu hồi 2 mỹ phẩm kem đánh răng Aquafresh vi phạm

Công ty TNHH Phát Anh Minh bị Cục Quản lý Dược đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc 2 sản phẩm kem đánh răng Aquafresh Soft Mint và Aquafresh Clear Mint.

Mới đây, Cục Quản lý Dược đã ban hành Quyết định số 1855/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc 2 sản phẩm mỹ phẩm của Công ty TNHH Phát Anh Minh.

Cụ thể, 2 sản phẩm bị thu hồi gồm: Aquafresh Soft Mint (số tiếp nhận 264128/25/CBMP-QLD, cấp ngày 22/01/2025) và Aquafresh Clear Mint (số tiếp nhận 264127/25/CBMP-QLD, cấp ngày 22/01/2025). 2 sản phẩm này do Công ty TNHH Phát Anh Minh (địa chỉ số 13D, Khu tập thể Bộ Tư lệnh Thông tin, xã Tứ Hiệp, Hà Nội) sản xuất và phân phối.

Thuốc Viên nén Alfachim 4.2 sai định lượng nguy hại ra sao?

Bác sĩ Trần Minh Tú cho biết, chỉ tiêu định lượng quyết định khả năng phát huy tác dụng điều trị của thuốc. Nếu sai lệch, tiềm ẩn rủi ro sức khỏe người bệnh.

Mới đây, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành công văn số 1778/QLD-CL, yêu cầu thu hồi toàn quốc lô Viên nén Alfachim 4.2 do Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long sản xuất.

Theo thông báo, lô thuốc bị thu hồi là Viên nén Alfachim 4.2 (Chymotrypsin (tương đương 21 microkatal chymotrypsin) 4200 IU), số GĐKLH VD-34573-20, số lô 03010624, NSX 01/06/2024, HD 01/06/2026.

Thu hồi 190 số công bố thiết bị y tế không đạt chuẩn

Sở Y tế Hà Nội vừa ban hành quyết định thu hồi 190 số công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với các sản phẩm được phân loại là thiết bị y tế loại A và B.

Sở Y tế Hà Nội vừa ban hành Quyết định số 1179/QĐ-SYT ngày 30/6 về việc thu hồi số công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với thiết bị y tế thuộc loại A, B.

Theo quyết định này, 190 số công bố tiêu chuẩn của thiết bị y tế bị thu hồi liên quan đến hơn 70 công ty.