Cắt ngón tay thừa giúp trẻ tự tin phát triển toàn diện

Ngón tay thừa là 1 dị tật bẩm sinh của trẻ, ảnh hưởng lớn về mặt thẩm mỹ và chức năng vận động.

Bệnh nhi 1 tuổi được phát hiện có ngón tay thừa bẩm sinh ở bàn tay trái ngay từ khi mới chào đời. Tuy không gây đau đớn, nhưng khiến bệnh nhi gặp khó khăn trong sinh hoạt và có phần thiếu tự tin khi tiếp xúc với bạn bè. Gia đình đã đưa trẻ đến khám tại Bệnh viện Việt Nam – Thụy Điển Uông Bí.

Sau khi thăm khám và đánh giá kỹ lưỡng, các bác sĩ đã tiến hành tiểu phẫu để loại bỏ ngón tay thừa cho trẻ. Ê-kíp đã tiến hành gây mê toàn thân kết hợp gây tê tại chỗ, nhằm đảm bảo giảm đau tối đa và an toàn cho trẻ.

Tiểu phẫu được thực hiện nhanh chóng, nhẹ nhàng, an toàn, đảm bảo về chức năng và thẩm mỹ tối đa. Sau can thiệp, trẻ phục hồi tốt, trở lại trạng thái vui vẻ, vận động bình thường.

ngon-tay.jpg
Ngón tay thừa đã được cắt bỏ - Ảnh BVCC

Các bác sĩ khoa chấn thương chỉnh hình, Bệnh viện Việt Nam – Thụy Điển Uông Bí cho biết, ngón tay thừa là 1 dị tật bẩm sinh của trẻ, nó ảnh hưởng lớn về mặt thẩm mỹ và có thể ảnh hưởng đến chức năng vận động.

Trong trường hợp này cần tiến hành phẫu thuật sớm, giúp trẻ phát triển vận động một cách tự nhiên, mang lại đôi tay cân đối và thẩm mỹ hơn.

Nếu trẻ có ngón tay, ngón chân thừa, phụ huynh nên đưa trẻ đến khám để có hướng can thiệp kịp thời. Đừng chần chừ vì nếu dị tật ngón để lâu, càng khó điều trị và có thể xuất hiện biến chứng.

Dị tật não bẩm sinh có thể do tổ tiên Neanderthal truyền lại

Một phần ADN từ người Neanderthal tưởng như đã tuyệt chủng lại đang âm thầm ảnh hưởng đến sức khỏe não bộ con người ngày nay.

di-tat-1.jpg
Một nghiên cứu mới công bố trên tạp chí y học Evolution, Medicine, and Public Health chỉ ra rằng một dị tật bẩm sinh gọi là dị tật Chiari có thể là do gene mà một số người trong chúng ta thừa hưởng từ người Neanderthal. Ảnh: KTSDesign/Science Photo Library/Getty Images.
di-tat-2.jpg
Nghiên cứu của các chuyên gia tập trung vào dị tật Chiari - tình trạng bẩm sinh, đặc trưng bởi việc một phần mô não bị sa xuống do khiếm khuyết nằm ở phần phía sau của hộp sọ. Ảnh: Plomp et al., Evol. Med. Public Health, 2025.

10 tuổi bỗng nhiên đái dầm đi khám không ngờ dị tật tủy sống

Lipomyelomeningocele là một trong 62 bệnh hiếm, bệnh hiểm nghèo theo danh mục của Bộ Y tế, tỷ lệ mắc khoảng 0,5-1‰, tức khoảng 1 trẻ mắc trên 1.000 trẻ sống.

Ngày 2/7, Trung tâm Y tế huyện Cẩm Khê (Phú Thọ) vừa tiếp nhận một trường hợp dị tật tủy sống hiếm gặp Lipomyelomeningocele - ở bệnh nhi L., 10 tuổi, trú tại xã Yên Lập.

Theo người nhà cho biết, từ nhỏ bệnh nhi đã có khối u vùng rãnh liên mông, khối phát triển chậm, không gây đau hay ảnh hưởng đến học tập, sinh hoạt nên suốt 10 năm qua gia đình không đưa trẻ đi điều trị.

Bác sĩ mách cách phát hiện sớm dị tật cơ quan sinh dục nam

2-5% trẻ trai sinh ra mắc ít nhất 1 dị tật sinh dục, nếu được phát hiện sớm, phần lớn có thể điều trị hiệu quả bằng can thiệp.

Dị tật cơ quan sinh dục nam là những bất thường bẩm sinh, ảnh hưởng đến hình thái, chức năng và cả tâm lý – sinh lý của trẻ nam trong suốt cuộc đời.

Theo thống kê, 2-5% trẻ trai sinh ra mắc ít nhất một dị tật sinh dục, nếu được phát hiện sớm, phần lớn có thể điều trị hiệu quả bằng can thiệp ngoại khoa hoặc nội khoa.