Cụ thể, Sở Y tế thông báo thu hồi trên địa bàn Hà Nội thuốc viên nén Bài Thạch, SĐK: VD-19811-13, số lô: 270819, NSX: 30/08/2019, HD: 30/08/2022, do Công ty cổ phần Dược Danapha sản xuất. Lý do thu hồi vì mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn nhiễm khuẩn (vi phạm mức độ 3).

Thuốc Bài Thạch là sản phẩm do Công ty cổ phần Dược Danapha sản xuất dùng để điều trị sỏi thận- tiết niệu, sỏi mật, viêm túi mật và phòng ngừa tái phát, đặc biệt là sau khi tán sỏi hoặc mổ lấy sỏi.

Sở Y tế Hà Nội yêu cầu giám đốc Công ty cổ phần Dược Danapha, Công ty cổ phần đầu tư Kinh doanh và Phát triển Rồng Việt thực hiện thu hồi triệt để lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên đã phân phối và gửi báo cáo thu hồi, hồ sơ thu hồi theo quy định. Sở Y tế sẽ kiểm tra, giám sát việc thu hồi thuốc viên nén Bài Thạch của các đơn vị.

Đối với các cơ sở y tế công lập trực thuộc ngành, các cơ sở y tế ngoài công lập, các doanh nghiệp kinh doanh thuốc, các cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên.

Phòng y tế các quận, huyện, thị xã thông báo đến các cơ sở hành nghề trên địa bàn quản lý; tiến hành kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi của cơ sở.

Thuốc Bài Thạch là sản phẩm do Công ty cổ phần Dược Danapha sản xuất dùng để điều trị sỏi thận- tiết niệu, sỏi mật, viêm túi mật và phòng ngừa tái phát, đặc biệt là sau khi tán sỏi hoặc mổ lấy sỏi.