Theo đó, hai loại thuốc chữa dạ dày bị đình chỉ lưu hành là thuốc viên bao tan trong ruột Prazovite số lô: U060211401, HD: 12/1/2017 do Công ty U Square Lifescience Pvt.Ltd., India sản xuất và Công ty Cổ phần Y Dược phẩm Vimedimex nhập khẩu. 

Loại thứ 2 là thuốc Mirazole có số đăng ký: VN-12871-11, số lô: MZV004, NSX: 10/6/2014, HD: 9/6/2017 do Công ty Miracle Labs Ltd., India sản xuất, Công ty cổ phần tập đoàn Dược phẩm và Thương mại Sohaco nhập khẩu...

Hai loại thuốc trên đều được sử dụng trong việc điều trị viêm loét dạ dày.

Bên cạnh yêu cầu đình chỉ, Sở Y tế Hà Nội yêu cầu chi nhánh Công ty Cổ phần Y Dược phẩm Vimedimex tại Hà Nội, Công ty Cổ phần tập đoàn Dược phẩm và Thương mại Sohaco phối hợp với nhà cung cấp và phân phối gửi báo cáo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng và tiến hành thu hồi toàn bộ các lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên và gửi báo cáo thu hồi về Sở Y tế Hà Nội.

Các đơn vị y tế trong và ngoài công lập rà soát, thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Phòng Y tế các quận, huyện thông báo đến các cơ sở hành nghề, các nhà thuốc và kiểm tra việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng trên địa bàn quản lý.

Sở Y tế giao bộ phận thanh tra là thường trực, phối hợp cùng các bộ phận chức năng thực hiện kiểm tra, giám sát việc thu hồi, báo cáo thu hồi và xử lý thuốc thu hồi.