Thu hồi loạt số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm của 3 công ty

Nhiều mỹ phẩm từ Hàn Quốc, Nhật Bản bị thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do không còn nhu cầu kinh doanh, điều chỉnh kế hoạch sản xuất.

Ngày 7/10, Cục Quản lý Dược ban hành quyết định thu hồi loạt số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm của 3 doanh nghiệp trong nước.

Cụ thể, Quyết định số 530/QĐ-QLD ngày 07/10/2025 của Cục Quản lý Dược về việc thu hồi 2 số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm gồm: LYZEEN Anti-aging Whitening Sun Cream SPF50+ PA++++ (số tiếp nhận 249818/24/CBMP-QLD, cấp ngày 16/9/2024).

LYZEEN Whitening Protective Spectrum Sunscreen SPF50+ PA++++ (số tiếp nhận 264798/25/CBMP-QLD, cấp ngày 24/1/2025). Cả hai sản phẩm này đều do SINDO P&G Co., Ltd (Incheon, Hàn Quốc) sản xuất.

Công ty TNHH Thương mại Xuất nhập khẩu Quốc tế C&B, địa chỉ tại xóm Phần Đường, thôn Đại Định, xã Cao Đại, huyện Vĩnh Tường, tỉnh Vĩnh Phúc (cũ) chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.

Lý do thu hồi do công ty đề nghị thu hồi tự nguyện số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do không còn nhu cầu kinh doanh sản phẩm.

Bộ Y tế vừa ra quyết định thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố mỹ phẩm đối với sản phẩm Skin Aqua Tone Up UV Essence Lavender. Ảnh: SP. Nguồn Znews

Ngày 07/10/2025, Cục Quản lý Dược cũng ban hành Quyết định số 527/QĐ-QLD về việc thu hồi 4 số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm đối với Công ty TNHH Alice Cao (địa chỉ: 122F Bùi Thị Xuân, phường Phạm Ngũ Lão, quận 1, TP HCM; mã số doanh nghiệp 0318754672).

Cụ thể 4 số tiếp nhận Phiếu công bố mỹ phẩm bị thu hồi gồm: Skin Aqua Tone Up UV Essence Lavender Color; Skin Aqua Tone Up UV Essence Mint Green Color; Hadalabo Moisturizers; Hadalabo Foaming Facial Cleanser.

Tất cả sản phẩm trên đều do Rohto Pharmaceutical Co., Ltd (Nhật Bản) sản xuất và được cấp phép lưu hành trong giai đoạn tháng 3 đến tháng 4/2025.

Lý do thu hồi do công ty đề nghị thu hồi tự nguyện số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm vì không còn nhu cầu kinh doanh sản phẩm.

Cùng ngày, Cục Quản lý Dược cũng đã ban hành Quyết định số 528/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm đối với Công ty TNHH Thương mại và Xuất nhập khẩu HDK.

Theo Quyết định, Công ty TNHH Thương mại và Xuất nhập khẩu HDK (địa chỉ: LK197-DV04, tổ 19, phường Kiến Hưng, quận Hà Đông, Hà Nội) bị thu hồi 1 số tiếp nhận Phiếu công bố mỹ phẩm đối với sản phẩm: Skin Aqua Tone Up UV Essence Lavender, do Rohto Pharmaceutical Co., Ltd (Osaka, Nhật Bản) sản xuất, được cấp phép lưu hành ngày 20/6/2025.

Lý do thu hồi do công ty đề nghị thu hồi tự nguyện số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do không còn nhu cầu kinh doanh sản phẩm.

Cục Quản lý Dược yêu cầu các công ty trên có số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm bị thu hồi và Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương phối hợp thực hiện thu hồi theo quy định.

Thanh Hoá, Lâm Đồng thu hồi lô vị thuốc Hà thủ ô đỏ chế vi phạm chất lượng

Mới đây, Sở Y tế các tỉnh Thanh Hoá, Lâm Đồng thông báo thu hồi vị thuốc cổ truyền Hà thủ ô đỏ chế vi phạm chất lượng mức độ 2.

Trước đó, Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền (Bộ Y tế) xác định vị thuốc cổ truyền Hà thủ ô đỏ chế, số đăng ký VCT- 00013-20, số lô 1020525, ngày sản xuất 05/05/2025, hạn dùng 05/05/2027, không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Cụ thể, chỉ tiêu “Định lượng Anthraquinon kết hợp” đã vi phạm chất lượng mức độ 2. Sản phẩm do Công ty Cổ phần Dược liệu Việt Nam (địa chỉ: Khu 8, xã Phù Ninh, tỉnh Phú Thọ) sản xuất.

Theo đó, Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền quyết định thu hồi bắt buộc trên phạm vi toàn quốc lô vị thuốc cổ truyền Hà thủ ô đỏ chế.

Thu hồi toàn quốc 3 mỹ phẩm giả của Công ty Cổ phần Vinamake

2 loại dầu gội đầu, 1 loại dung dịch vệ sinh phụ nữ của Công ty Cổ phần Vinamake bị thu hồi do xác định là hàng giả.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Công văn số 2867/QLD-MP ngày 06/10/2025 về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi 3 sản phẩm mỹ phẩm của Công ty Cổ phần Vinamake.

Cụ thể, đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc đối với 03 sản phẩm:

Đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô Dung dịch vệ sinh Luxury Care

Cục Quản lý Dược vừa đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy trên toàn quốc đối với lô Dung dịch vệ sinh Luxury Care không đạt chất lượng.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Công văn số 2848/QLD-MP ngày 01/10/2025 về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt chất lượng của Công ty Cổ phần Dược phẩm Danipharm; Công ty TNHH Công nghệ Sinh học Dược mỹ phẩm SJK.

Cụ thể, Cục Quản lý Dược thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc Dung dịch vệ sinh Luxury Care - Hộp 1 chai 150 ml. Trên nhãn ghi Số tiếp nhận Phiếu công bố 9831/21/CBMP-HN, số lô 120824, NSX 120824, HSD 120827. Công ty Cổ phần Dược phẩm Danipharm (địa chỉ: Số 53, tổ 35 ngõ 183A đường Lĩnh Nam, phường Vĩnh Hưng, quận Hoàng Mai, TP Hà Nội) chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường. Công ty TNHH Công nghệ Sinh học Dược mỹ phẩm SJK (địa chỉ: Thôn Nghĩa Hảo, xã Phú Nghĩa, huyện Chương Mỹ, TP Hà Nội, nay là thôn Nghĩa Hảo, xã Phú Nghĩa, TP Hà Nội) sản xuất.