Thu hồi toàn quốc 3 mỹ phẩm giả của Công ty Cổ phần Vinamake

2 loại dầu gội đầu, 1 loại dung dịch vệ sinh phụ nữ của Công ty Cổ phần Vinamake bị thu hồi do xác định là hàng giả.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Công văn số 2867/QLD-MP ngày 06/10/2025 về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi 3 sản phẩm mỹ phẩm của Công ty Cổ phần Vinamake.

Cụ thể, đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc đối với 03 sản phẩm:

Dầu gội đầu DR. Hair Ginger Shampoo (Nhãn hàng Vinamake), số tiếp nhận Phiếu công bố 24/24/CBMP-HB;

Dầu gội đầu DR. Ginger Shampoo (Nhãn hàng: Vinamake), số tiếp nhận Phiếu công bố 23/24/CBMP-HB;

Dung dịch vệ sinh phụ nữ nano bạc hương nước hoa (Nhãn hàng: Vinamake), số tiếp nhận Phiếu công bố:\ 122/23/CBMP-HB.

Các sản phẩm trên do Công ty Cổ phần Vinamake (địa chỉ: Tổ 8, đường Lê Thánh Tông, phường Tân Thịnh, thành phố Hòa Bình, tỉnh Hòa Bình, nay là Tổ 8, đường Lê Thánh Tông, phường Hòa Bình, tỉnh Phú Thọ) chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường và sản xuất.

1-9514.jpg

Ảnh thuonghieucongluan.com.vn

Lý do thu hồi do mẫu sản phẩm mỹ phẩm được giám định tại Viện khoa học hình sự Bộ Công an xác định các mẫu sản phẩm nêu trên đều không phát hiện một số chất như trong thành phần công bố và trên nhãn, bao bì sản phẩm và được Phòng Cảnh sát kinh tế - Công an tỉnh Phú Thọ kết luận là “hàng giả” căn cứ quy định tại điểm b khoản 7 Điều 3 Nghị định số 98/2020/NĐ-CP ngày 26/8/2020 của Chính phủ.

Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố tăng cường công tác truyền thông, thông tin tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm và tuyên truyền cho người dân trên địa bàn để không kinh doanh, sử dụng các sản phẩm vi phạm nêu trên; Trả lại cơ sở cung ứng sản phẩm và báo cáo kịp thời với cơ quan chức năng khi phát hiện các sản phẩm nêu trên; Tiến hành thu hồi các sản phẩm vi phạm nêu trên; Kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; Xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

Chỉ đạo Trung tâm kiểm nghiệm tăng cường lấy mẫu, kiểm tra chất lượng sản phẩm mỹ phẩm lưu hành trên địa bàn; Thiết lập đường dây nóng, tiếp nhận các thông tin về mỹ phẩm giả, mỹ phẩm nhập lậu, không rõ nguồn gốc xuất xứ trên địa bàn để kịp thời phối hợp với các cơ quan chức năng xác minh, xử lý.

Công ty Cổ phần Vinamake phải gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở phân phối, sử dụng các sản phẩm nêu trên; Tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh và gửi báo cáo thu hồi các sản phẩm vi phạm nêu trên về Cục Quản lý Dược trước ngày 01/11/2025.

Cục cũng đề nghị Sở Y tế tỉnh Phú Thọ phối hợp với các cơ quan chức năng trên địa bàn giám sát Công ty Cổ phần Vinamake trong việc thực hiện thu hồi các sản phẩm nêu. Báo cáo kết quả kiểm tra, giám sát về Cục Quản lý Dược trước ngày 15/11/2025.

Đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô Dung dịch vệ sinh Luxury Care

Cục Quản lý Dược vừa đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy trên toàn quốc đối với lô Dung dịch vệ sinh Luxury Care không đạt chất lượng.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Công văn số 2848/QLD-MP ngày 01/10/2025 về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt chất lượng của Công ty Cổ phần Dược phẩm Danipharm; Công ty TNHH Công nghệ Sinh học Dược mỹ phẩm SJK.

Cụ thể, Cục Quản lý Dược thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc Dung dịch vệ sinh Luxury Care - Hộp 1 chai 150 ml. Trên nhãn ghi Số tiếp nhận Phiếu công bố 9831/21/CBMP-HN, số lô 120824, NSX 120824, HSD 120827. Công ty Cổ phần Dược phẩm Danipharm (địa chỉ: Số 53, tổ 35 ngõ 183A đường Lĩnh Nam, phường Vĩnh Hưng, quận Hoàng Mai, TP Hà Nội) chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường. Công ty TNHH Công nghệ Sinh học Dược mỹ phẩm SJK (địa chỉ: Thôn Nghĩa Hảo, xã Phú Nghĩa, huyện Chương Mỹ, TP Hà Nội, nay là thôn Nghĩa Hảo, xã Phú Nghĩa, TP Hà Nội) sản xuất.

Triệt phá đường dây sản xuất dầu gội giả ở Huế

Sản xuất gần 1.000 chai dầu gội giả, 3 đối tượng bị khởi tố về hành vi sản xuất, buôn bán hàng giả.

Theo VTV, Phòng Cảnh sát kinh tế, Công an thành phố Huế vừa ra quyết định khởi tố vụ án, khởi tố bị can đối với 3 đối tượng về hành vi sản xuất và buôn bán hàng giả.

Trước đó, ngày 14/7, lực lượng chức năng kiểm tra cơ sở sản xuất tại ngõ 5, kiệt 22, đường Nguyễn Phúc Lan (phường Kim Long), thành phố Huế, phát hiện bà Nguyễn Thị Loan (sinh năm 1989, trú tại 49, đường Xuân Hòa, phường Kim Long) đang tổ chức sản xuất, đóng gói nhiều sản phẩm có dấu hiệu làm giả.

Vì sao thuốc viên nén Hurmat 25mg bị thu hồi?

Sở Y tế Hà Nội yêu cầu thu hồi lô thuốc viên nén Hurmat 25mg do vi phạm tiêu chuẩn về chất lượng, nhằm bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng.

Thực hiện Công văn số 2580/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3, Sở Y tế Hà Nội thông báo thu hồi trên địa bàn Hà Nội và các cơ sở đã mua lô thuốc viên nén Hurmat 25mg (Captopril 25mg).

Cụ thể, thuốc viên nén Hurmat 25mg (Captopril 25mg), số GĐKLH: GC-283- 17, số lô A8B100, ngày SX 1/2/2024, HD 1/2/2026 do Công ty TNHH Medochemie Viễn Đông sản xuất (địa chỉ: Số 40 đường số 6 Khu Công Nghiệp Vietnam Singapore II, phường Hoà Phú, Thị xã Thủ Dầu Một, tỉnh Bình Dương cũ). Lý do thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định tính Captopril Disulfid.