Thu hồi 8 số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm của Công ty ASEAN

Cục Quản lý Dược vừa công bố thu hồi 8 số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm của Công ty TNHH đầu tư thương mại XNK ASEAN.

Ngày 08/10/2025, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Quyết định số 532/QĐ-QLD về việc thu hồi 8 số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm của Công ty TNHH đầu tư thương mại XNK ASEAN (địa chỉ: Số 10, ngách 91, ngõ 634, đường Kim Giang, xã Thanh Liệt, huyện Thanh Trì (cũ), thành phố Hà Nội).

Cụ thể, thu hồi 8 số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược cấp đối với các sản phẩm mỹ phẩm:

Anessa Perfect UV Sunscreen Skincare Milk SPF50+ PA++++, Số tiếp nhận Phiếu công bố mỹ phẩm 264030/25/CBMP-QLD;

Anessa Perfect UV Sunscreen Mild Milk SPF50+ PA++++, Số tiếp nhận Phiếu công bố mỹ phẩm 264031/25/CBMP-QLD;

Anessa Perfect UV Sunscreen Skincare Gel SPF50+ PA++++, Số tiếp nhận Phiếu công bố mỹ phẩm 264032/25/CBMP-QLD;

Anessa Tone Up Brightening Uv Sunscreen Gel SPF50+ PA++++, Số tiếp nhận Phiếu công bố mỹ phẩm 266478/25/CBMP-QLD;

Skin Aqua Tone Up UV Essence Mint Green SPF50+ PA++++, Số tiếp nhận Phiếu công bố mỹ phẩm 272490/25/CBMP-QLD;

Skin Aqua Tone Up UV Essence Happiness Aura Rose SPF50+ PA++++, Số tiếp nhận Phiếu công bố mỹ phẩm 272492/25/CBMP-QLD;

Skin Aqua Tone Up UV Essence Latte Beige SPF50+ PA++++, Số tiếp nhận Phiếu công bố mỹ phẩm 272491/25/CBMP-QLD;

Skin Aqua Tone Up UV Essence Lavender SPF50+ PA++++, 272641/25/CBMP-QLD.

Các sản phẩm trên do Shiseido Japan Co.,Ltd và Rohto Pharmaceutical Co.. Ltd. sản xuất.

1-7137.jpg
Danh mục 8 số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm bị thu hồi. Ảnh chụp màn hình

Các sản phẩm do Công ty TNHH đầu tư thương mại XNK ASEAN (địa chỉ: Số 10, ngách 91, ngõ 634, đường Kim Giang, xã Thanh Liệt, huyện Thanh Trì, TP Hà Nội) chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.

Lý do thu hồi do công ty đề nghị thu hồi tự nguyện số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm vì không có nhu cầu kinh doanh. Công ty cam kết chưa nhập khẩu, phân phối và lưu hành 8 sản phẩm nêu trên tại thị trường Việt Nam.

Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký ban hành và thay thế Quyết định số 529/QĐ-QLD ngày 07/10/2025 của Cục Quản lý Dược về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm, do Quyết định số 529/QĐ-QLD ngày 07/10/2025 ban hành thiếu mục nơi nhận.

Giám đốc Công ty TNHH đầu tư thương mại XNK ASEAN và Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương chịu trách nhiệm thi hành Quyết định.

Số tiếp nhận phiếu công bố do cơ quan nhà nước cấp khi doanh nghiệp đăng ký sản phẩm. Số này xác nhận sản phẩm đã được tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm công bố trước khi lưu hành trên thị trường. Thời hạn hiệu lực của số tiếp nhận là 5 năm kể từ ngày cấp. Nhà chức trách sẽ thu hồi số này nếu tổ chức hoặc cá nhân có văn bản đề nghị hoặc khi sản phẩm vi phạm quy định.

Thu hồi loạt số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm của 3 công ty

Nhiều mỹ phẩm từ Hàn Quốc, Nhật Bản bị thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do không còn nhu cầu kinh doanh, điều chỉnh kế hoạch sản xuất.

Ngày 7/10, Cục Quản lý Dược ban hành quyết định thu hồi loạt số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm của 3 doanh nghiệp trong nước.

Cụ thể, Quyết định số 530/QĐ-QLD ngày 07/10/2025 của Cục Quản lý Dược về việc thu hồi 2 số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm gồm: LYZEEN Anti-aging Whitening Sun Cream SPF50+ PA++++ (số tiếp nhận 249818/24/CBMP-QLD, cấp ngày 16/9/2024).

Thanh Hoá, Lâm Đồng thu hồi lô vị thuốc Hà thủ ô đỏ chế vi phạm chất lượng

Mới đây, Sở Y tế các tỉnh Thanh Hoá, Lâm Đồng thông báo thu hồi vị thuốc cổ truyền Hà thủ ô đỏ chế vi phạm chất lượng mức độ 2.

Trước đó, Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền (Bộ Y tế) xác định vị thuốc cổ truyền Hà thủ ô đỏ chế, số đăng ký VCT- 00013-20, số lô 1020525, ngày sản xuất 05/05/2025, hạn dùng 05/05/2027, không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Cụ thể, chỉ tiêu “Định lượng Anthraquinon kết hợp” đã vi phạm chất lượng mức độ 2. Sản phẩm do Công ty Cổ phần Dược liệu Việt Nam (địa chỉ: Khu 8, xã Phù Ninh, tỉnh Phú Thọ) sản xuất.

Theo đó, Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền quyết định thu hồi bắt buộc trên phạm vi toàn quốc lô vị thuốc cổ truyền Hà thủ ô đỏ chế.

Đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô Dung dịch vệ sinh Luxury Care

Cục Quản lý Dược vừa đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy trên toàn quốc đối với lô Dung dịch vệ sinh Luxury Care không đạt chất lượng.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Công văn số 2848/QLD-MP ngày 01/10/2025 về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt chất lượng của Công ty Cổ phần Dược phẩm Danipharm; Công ty TNHH Công nghệ Sinh học Dược mỹ phẩm SJK.

Cụ thể, Cục Quản lý Dược thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc Dung dịch vệ sinh Luxury Care - Hộp 1 chai 150 ml. Trên nhãn ghi Số tiếp nhận Phiếu công bố 9831/21/CBMP-HN, số lô 120824, NSX 120824, HSD 120827. Công ty Cổ phần Dược phẩm Danipharm (địa chỉ: Số 53, tổ 35 ngõ 183A đường Lĩnh Nam, phường Vĩnh Hưng, quận Hoàng Mai, TP Hà Nội) chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường. Công ty TNHH Công nghệ Sinh học Dược mỹ phẩm SJK (địa chỉ: Thôn Nghĩa Hảo, xã Phú Nghĩa, huyện Chương Mỹ, TP Hà Nội, nay là thôn Nghĩa Hảo, xã Phú Nghĩa, TP Hà Nội) sản xuất.