Sản xuất thuốc kém chất lượng, Công ty Young IL Phar Co. bị phạt khủng thế nào?

(Kiến Thức) - Công ty Young IL Phar Co., Ltd (Korea) có văn phòng đại diện tại TP HCM đã bị Cục Quản lý Dược xử phạt vi phạm hành chính 70 triệu đồng do sản xuất thuốc điều trị huyết áp không đạt chất lượng.

Cục quản lý Dược, Bộ Y tế, mới đây đã ra Quyết định số 135/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty Young IL Phar Co., Ltd – có trụ sở Văn phòng đại diện tại Phòng 108A, tầng 01, số 12, đường Mạc Đĩnh Chi, phường Đa Kao, Quận 1, TP HCM.
Công ty Young IL Phar Co., Ltd sản xuất thuốc Young IL Captopril Tablet, SĐK VN-20970-18, số lô 1802, HD 29/6/2021 không đạt tiêu chuẩn chất lượng mức độ 2 theo quy định của pháp luật, bị phạt tiền 70 triệu đồng.
San xuat thuoc kem chat luong, Cong ty Young IL Phar Co. bi phat khung the nao?
Mẫu thuốc   Young IL Captopril Tablet bị thu hồi
Công ty Young IL Phar Co., Ltd được yêu cầu phải phối họp với các đơn vị liên quan thực hiện thu hồi và huỷ toàn bộ lô thuốc kém chất lượng nêu trên theo quy định hiện hành; báo cáo Cục Quản lý Dược kết quả huỷ thuốc sau 10 ngày hoàn tất thủ tục huỷ thuốc.
Được biết trước đó, hồi tháng 1/2020, Cục Quản lý Dược đã ra thông báo thu hồi toàn quốc viên nén Young IL Captopril Tablet (Captopril 25mg), SĐK: VN-20970-18, số lô: 1802, HD: 29/6/2021 do Công ty Young IL Pharm. Co., Ltd. (Korea) sản xuất, công ty TNHH MTV Dược Sài Gòn (Sapharco) nhập khẩu, do lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng Captopril, giới hạn Captopril disulfid, độ hòa tan.

Mời quý vị theo dõi video: Nga điều chế thánh công thuốc trị COVID-19

Theo tìm hiểu của Kiến Thức, trên trang thuocbietduoc.com.vn, thuốc viên nén Young IL Captopril Tablet (Captopril 25mg) được xếp vào nhóm thuốc tim mạch, chỉ định tăng huyết áp, suy tim không đáp ứng với đơn trị liệu thuốc lợi tiểu digitalis.

Phát hiện 3 biến thể virus SARS-CoV-2 gây bệnh dịch COVID-19 ở Việt Nam

(Kiến Thức) - PGS.TS Lê Quỳnh Mai, Phó viện trưởng Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương cho biết, từ những mẫu bệnh phẩm của bệnh nhân COVID-19, các nhà khoa học của Viện đã phân tích rất kĩ, phát hiện virus SARS-CoV-2 đã đột biến thành các biến thể khác nhau.

Theo PGS - TS Lê Quỳnh Mai, Phó viện trưởng Viện Vệ sinh dịch tễ T.Ư, ngay từ khi có bệnh nhân COVID-19 đầu tiên tại Việt Nam, các nhà khoa học của Viện đã nghiên cứu nuôi cấy, phân lập virus SARS-CoV-2, từ mẫu bệnh phẩm của các bệnh nhân COVID-19.
“Ít nhất chúng tôi đã phát hiện 3 nhánh khác nhau khác với chủng virus ban đầu tại Vũ Hán. Sự khác biệt dựa trên sự khác biệt về vật liệu di truyền”, PGS Mai chia sẻ.

Thuốc nội tiết của Dược phẩm USA-NIC bị thu hồi chất lượng kém thế nào?

(Kiến Thức) - Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa công bố Công văn 17364/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc Methylprednisolon 16mg của Công ty TNHH dược phẩm USA-NIC vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Dược TƯ3 từng dính những “phốt” nghiêm trọng nào về chất lượng thuốc?

(Kiến Thức) - Lô thuốc viên nén Ceteco Melocen 7,5 của Công ty cổ phần Duợc Trung ương 3 vừa bị đình chỉ lưu hành do không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Đáng nói, tháng 6/2018 Dược TƯ3 cũng từng “dính án” phải tạm ngưng dây chuyền sản xuất thuốc không đạt chuẩn.