Yêu cầu làm rõ vụ bệnh nhân nguy kịch sau thủ thuật thẩm mỹ

Bộ Y tế đề nghị Sở Y tế TP Hải Phòng phối hợp với các cơ quan chức năng khẩn trương làm rõ việc xảy ra tại Trung tâm đào tạo thẩm mỹ công nghệ cao Meliza.

Cục Quản lý Khám, chữa bệnh (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi Sở Y tế thành phố Hải Phòng, Bệnh viện đa khoa thành phố Hải Dương và Bệnh viện Bạch Mai về việc kiểm tra, báo cáo vụ việc xảy ra tại cơ sở thẩm mỹ trị liệu, Trung tâm đào tạo thẩm mỹ công nghệ cao Meliza.

tham-my.jpg
Nơi xảy ra sự cố - Thẩm mỹ trị liệu, Trung tâm đào tạo thẩm mỹ công nghệ cao MELIZA ở 484, Nguyễn Văn Linh, phường Lê Thanh Nghị, thành phố Hải Phòng. (Ảnh: TTXVN)

Theo đó, Cục Quản lý Khám, chữa bệnh cho biết nhận được thông tin phản ánh vụ việc xảy ra tại cơ sở Thẩm mỹ trị liệu, Trung tâm đào tạo thẩm mỹ công nghệ cao Meliza tại 482 Nguyễn Văn Linh, phường Lê Thanh Nghị, thành phố Hải Phòng trên một số trang mạng xã hội Hải Phòng 24h.

Sau khi xem xét, Cục Quản lý Khám, chữa bệnh đề nghị Sở Y tế thành phố Hải Phòng phối hợp với các cơ quan chức năng khẩn trương kiểm tra, làm rõ những nội dung phản ánh trên và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Khám, chữa bệnh trước 14h ngày 14/7/2025 để tổng hợp, báo cáo Lãnh đạo Bộ Y tế.

Cục Quản lý Khám, chữa bệnh đề nghị Bệnh viện đa khoa Hải Dương và Bệnh viện Bạch Mai, tổng hợp, báo cáo quá trình tiếp nhận, khám, điều trị cho người bệnh của vụ việc trên về Cục Quản lý Khám, chữa bệnh trước 14 giờ ngày 14/7 để tổng hợp, báo cáo Lãnh đạo Bộ Y tế.

Trước đó, vào khoảng 10h ngày 2/7, chị Nguyễn Thị Th. (sinh năm 1985, trú phố Đỗ Quang, phường Lê Thanh Nghị, tỉnh Hải Dương cũ - nay là thành phố Hải Phòng) đến Trung tâm Đào tạo thẩm mỹ công nghệ cao MELIZA (địa chỉ 482 Nguyễn Văn Linh, phường Lê Thanh Nghị) thực hiện các công đoạn trị liệu.

Tại đây, khách hàng nữ được làm một số dịch vụ như: Massage, bấm huyệt và thực hiện một số thủ thuật để loại bỏ chất làm đầy (filler) ở ngực (trước đây khoảng 2 năm, chị Th. đã thực hiện thủ thuật tiêm chất làm đầy filler ở ngực).

Sau khi thực hiện các thủ thuật, chị Th. bị ngất xỉu. Sau đó, chủ cơ sở và nhân viên Trung tâm Đào tạo thẩm mỹ công nghệ cao MELIZA đã đưa chị đi cấp cứu tại Bệnh viện đa khoa Hải Dương. Tuy nhiên, do sức khỏe chị Th. chuyển biến xấu, gia đình đã đưa chị lên cấp cứu tại Bệnh viện Bạch Mai (thành phố Hà Nội).

Tại Bệnh viện Bạch Mai, chị Th. được các bác sĩ tích cực điều trị bằng phương pháp hỗ trợ tuần hoàn và hô hấp nhân tạo thay thế tim, phổi (ECMO) nhưng chưa có chuyển biến tích cực.

nhandan.vn

Bộ Y tế yêu cầu đảm bảo nguồn cung của thuốc Concerta

Công ty TNHH Johnson & Johnson (Việt Nam) thông báo khả năng thiếu tạm thời thuốc Concerta (Methylphenidat hydroclorid 36mg) do nhu cầu toàn cầu tăng lên.

Theo đó, ngày 10/7, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành văn bản số 1964/QLD-KD về việc đảm bảo cung ứng thuốc chứa hoạt chất Methylphenidat HCl.

Cục Quản lý Dược cho biết, đã nhận được văn thư số VN-LTR-CQ-004-2025-IM đề ngày 09/6/2025 của Công ty TNHH Johnson & Johnson (Việt Nam) về việc thông báo khả năng thiếu tạm thời thuốc Concerta (Methylphenidat hydroclorid 36mg) tại thị trường Việt Nam.

Bộ Y tế siết tình trạng bán thuốc không theo đơn

Từ ngày 1/10/2025, tất cả các bệnh viện phải thực hiện kê đơn thuốc điện tử. Đây là bước tiến rất lớn trong kiểm soát tình trạng bán thuốc không theo đơn.

Những điểm mới trong Thông tư 26/2025/TT-BYT vừa được Bộ Y tế ban hành sẽ siết chặt công tác kê đơn thuốc ngoại trú, thúc đẩy nhanh quá trình liên thông đơn thuốc điện tử quốc gia, triển khai bệnh án điện tử trên toàn quốc từ năm 2026.

Bên cạnh đó, Thông tư này còn yêu cầu bổ sung các trường thông tin bắt buộc trong đơn thuốc như số định danh cá nhân, số căn cước công dân, số căn cước hoặc số hộ chiếu của người bệnh.... và đưa ra quy định cụ thể về liều dùng, số lần dùng thuốc trong ngày, thời gian sử dụng. Thay đổi kỹ thuật nhỏ nhưng lại có ý nghĩa lớn với người bệnh.

Bộ Y tế khuyến cáo không sử dụng sản phẩm An vị Mộc Linh

Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế) vừa đưa ra khuyến cáo, người dân không sử dụng thực phẩm chức năng An vị Mộc Linh của Công ty Dược mỹ phẩm A-M.

Ngày 27/6, Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế) thông tin về kết quả kiểm tra đột xuất đối với Công ty TNHH Phát triển Thương mại Dược mỹ phẩm A-M. Đây là đơn vị chịu trách nhiệm công bố và phân phối thực phẩm bảo vệ sức khỏe An vị Mộc Linh.

Trước đó, ngày 22/4/2025, Đoàn kiểm tra đột xuất của Cục An toàn thực phẩm đã tiến hành kiểm tra Công ty TNHH Phát triển Thương mại Dược mỹ phẩm A-M (địa chỉ trụ sở tại số 54A ngõ 192 Lê Trọng Tấn, phường Khương Mai, quận Thanh Xuân, TP Hà Nội). Công ty TNHH Phát triển Thương mại Dược mỹ phẩm A-M là thương nhân chịu trách nhiệm về sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe An vị Mộc Linh tại Giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm số 6160/2021/ĐKSP ngày 06/07/2021). Sản phẩm được sản xuất tại Công ty Cổ phần Dược phẩm Bảo Nguyên (Khu công nghiệp Đồng Văn I, phường Đồng Văn, thị xã Duy Tiên, tỉnh Hà Nam).