Bé Olivia Gillies, 2 tuổi, sống tại Anh mắc phải chứng bệnh hiếm gặp: Beckwith-Wiedemann, có nghĩa là lưỡi phát triển không ngừng.
Đây là một căn bệnh bẩm sinh và vô cùng hiếm trên thế giới. Điều này dẫn tới việc em bé không thể cười hay khóc như những đứa trẻ sơ sinh bình thường. Thậm chí việc thở cũng hết sức khó khăn.
Bố mẹ Olivia rất hoang mang khi bác sĩ nói không biết lưỡi của em có thể phát triển tới mức nào.
"Các bác sĩ chẩn đoán lưỡi của con bé lớn gấp 3 lần mức bình thường của trẻ sơ sinh và sẽ còn tiếp tục phát triển to hơn nữa. Không ai có thể dự đoán nó lớn tới mức nào. Chúng tôi cảm thấy rất hoang mang”Emma Gillies, mẹ của bé Olivia chia sẻ.
Đến tuần thứ 12, chiếc lưỡi phát triển tới mức Olivia không thể thở nổi. Bé phải nhập viện để phẫu thuật mở khí quản.
Olivia trải qua ca phẫu thuật giảm kích cỡ lưỡi đầu tiên khi mới được 6 tháng tuổi.
Tính đến nay, Olivia đã trải qua nhiều cuộc phẫu thuật nhưng rất may là cuối cùng lưỡi của bé đã trở lại bình thường. Bước sang tuổi thứ 2, cô bé đã có thể cười, ăn và nói chuyện.
Olivia hào hứng với món quà được tặng trong ngày sinh nhật tuổi thứ 4.
Giờ đây bé đã có thể thoải mái nở nụ cười hồn nhiên và đáng yêu của mình.
