Thu hồi toàn quốc dung dịch thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops

Thu hồi lô thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops (Ofloxacin 0,3%) do Công ty Cổ phần dược Medipharco sản xuất vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn số 1513/ QLD-CL ngày 04/6/2025 về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3 đối với lô dung dịch thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops (Ofloxacin 0,3%), số GĐKLH 893115586524 (SĐK cũ VD-32740-19), số lô 011024, NSX 25/10/2024, hạn dùng 24/10/2027, do Công ty Cổ phần dược Medipharco sản xuất.

Trước đó, Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội lấy mẫu thuốc tại Công ty TNHH Thương mại và Tư vấn Đầu tư Trí Việt (quầy 221, Trung tâm phân phối Dược phẩm và Trang thiết bị Y tế Hapu, Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân, Hà Nội). Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tính chất và độ trong.

2.jpg
Công văn số 1513/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3 với dung dịch thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops (Ofloxacin 0,3%,

Trước đó, ngày 22/5, Cục Quản lý Dược nhận được công văn của Công ty Cổ phần dược Medipharco đề xuất xin thu hồi tự nguyện đối với lô sản phẩm trên đây do nhận thấy có mẫu lưu không đạt chỉ tiêu cảm quan.

"Như vậy lô thuốc dung dịch thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops (Ofloxacin 0,3%) nêu trên được xác định là vi phạm mức độ 3", Cục Quản lý Dược cho biết. Đây cũng là lý do đơn vị này ra thông báo thu hồi.

Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty Cổ phần dược Medipharco phối hợp với nhà phân phối thuốc, trong thời hạn 2 ngày kể từ ngày ký Công văn này, phải gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng dung dịch thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops (Ofloxacin 0,3%) do Công ty Cổ phần dược Medipharco sản xuất và tiến hành thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên.

Gửi báo cáo thu hồi về Cục Quản lý Dược trong vòng 33 ngày kể từ ngày ký Công văn này, hồ sơ thu hồi bao gồm số lượng sản xuất, số lượng phân phối, ngày sản xuất, số lượng thu hồi, các bằng chứng về việc thực hiện thu hồi tại các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng đã mua thuốc theo quy định tại Thông tư số 11/2018/TT-BYT ngày 04/05/2018 của Bộ Y tế quy định về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.

Sở Y tế các tỉnh thành phố trực thuộc Trung ương, Y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc thu hồi lô thuốc không đạt chất lượng nêu trên, công bố thông tin về quyết định thu hồi thuốc trên Trang thông tin điện tử của Sở, kiểm tra và giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; Xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành; Báo cáo về Cục Quản lý Dược và các cơ quan chức năng có liên quan.

Sở Y tế TP Huế kiểm tra và giám sát Công ty Cổ phần dược Medipharco thực hiện việc thu hồi và xử lý thuốc bị thu hồi theo quy định.

1-8720.jpg
Nguồn medipharco.vn

Trên website của Medipharco, dung dịch thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops (Ofloxacin 0,3%) được giới thiệu chỉ định điều trị viêm kết mạc, viêm loét giác mạc, viêm tai ngoài, viêm tai giữa mạn tính có mủ, viêm tai giữa cấp tính với viêm ống tai do vi khuẩn nhạy cảm với ofloxacin.

Thu hồi đăng ký lưu hành 3 thuốc, có loại trị béo phì

Ngày 3/6, Bộ Y tế thu hồi giấy đăng ký lưu hành 3 thuốc điều trị béo phì, rối loạn cương dương, giảm đau.

Ngày 3/6, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã ban hành quyết định số 283/QĐ-QLD về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành đối với 3 loại thuốc tại Việt Nam, gồm thuốc điều trị rối loạn cương dương, béo phì và giảm đau.

Cụ thể, Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 3 thuốc: Tadalafil 20mg, dạng viên nén, cơ sở sản xuất tại Công ty Liên doanh Meyer-BPC (địa chỉ số 6A3, quốc lộ 60, phường Phú Tân, thành phố Bến Tre, tỉnh Bến Tre), số đăng ký 893110457024 (SĐK cũ là VD-31364-18);

Dầu gội Hanayuki do Đoàn Di Băng quảng bá bị thu hồi, tiêu hủy

Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi toàn quốc đối với lô sản phẩm Hanayuki Shampoo - chai 300g do không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Sản phẩm này từng được Đoàn Di Băng quảng cáo.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Công văn số 1254/QLD-MP ngày 6/5/2025 về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy sản phẩm Hanayuki Shampoo, chai 300g, do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Sản phẩm này do Công ty TNHH Thương mại Dịch vụ VB Group chịu trách nhiệm đưa ra thị trường, Công ty cổ phần nhà máy y tế EBC Đồng Nai sản xuất. Kết quả kiểm nghiệm của Viện Kiểm nghiệm thuốc TP Hồ Chí Minh (phiếu kiểm nghiệm số 0023/VKN-KTMP2025 ngày 29/4/2025) cho thấy, mẫu sản phẩm lấy tại nhà máy sản xuất vi phạm giới hạn vi sinh vật và có chứa 2-Phenoxyethanol – một thành phần không được khai báo trong công thức đã công bố với cơ quan quản lý.

Sản phẩm Collagen 3D Perfect Whitening Cream Night Cream vượt ngưỡng thủy ngân, hại sức khỏe

"Người sử dụng mỹ phẩm chứa thủy ngân dễ đối mặt với nguy cơ suy thận, rối loạn thần kinh, suy giảm trí nhớ hoặc các rối loạn cảm xúc”, BS Nguyễn Thị Ánh Tuyết - chuyên gia da liễu cho biết.

Mới đây, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ra thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy trên toàn quốc lô sản phẩm Collagen 3D Perfect Whitening Cream Night Cream (Melasma)-hộp 1 lọ 45g số lô CD03B, ngày sản xuất 05/02/2025, hạn sử dụng 04/02/2028, do mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn thủy ngân.

Sản phẩm do SakurraDream Co., Ltd (Nhật Bản) sản xuất, Công ty TNHH Thương mại tổng hợp & Dịch vụ Linh Anh (số nhà 02, ngõ 318, đường Đào Giã, khu 5, thị trấn Thanh Ba, huyện Thanh Ba, tỉnh Phú Thọ) chịu trách nhiệm đưa ra thị trường.