Thu hồi dầu xả Keratin Conditioner của Hóa mỹ phẩm Hồng Đạt

Cục quản lý Dược vừa có quyết định thu hồi, tiêu hủy dầu xả Keratin Conditioner do Công ty TNHH Hóa mỹ phẩm Hồng Đạt sản xuất, vì nhiễm vi sinh vật.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa phát đi công văn số 1517/QLD-MP ngày 4/6 về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Theo đó, Cục Quản lý Dược yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy trên toàn quốc lô sản phẩm Keratin Conditioner - Chai 800 ml do Công ty TNHH Hóa mỹ phẩm Hồng Đạt sản xuất. Quyết định này được đưa ra sau khi mẫu sản phẩm bị phát hiện không đạt tiêu chuẩn chất lượng nghiêm trọng về giới hạn vi sinh vật, tiềm ẩn nguy cơ gây hại trực tiếp đến sức khỏe người tiêu dùng.

Cụ thể, lô sản phẩm Keratin Conditioner bị thu hồi mang số lô 230225, NSX 23/02/2025, HSD 23/02/2028, Số tiếp nhận Phiếu công bố 46/23/CBMP-HD. Công ty TNHH Hóa mỹ phẩm Hồng Đạt (địa chỉ tại thôn Đông Giao, xã Lương Điền, huyện Cẩm Giàng, tỉnh Hải Dương) là đơn vị chịu trách nhiệm đưa sản phẩm này ra thị trường và sản xuất.

Thông tin về vi phạm chất lượng căn cứ từ Công văn số 129/KN-KHTH ngày 23/5/2025 của Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm - Sở Y tế tỉnh Hải Dương. Mẫu mỹ phẩm này được lấy trực tiếp tại Công ty TNHH Hóa mỹ phẩm Hồng Đạt để kiểm tra chất lượng. Kết quả thử nghiệm cho thấy mẫu thử không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật.

Để bảo vệ sức khỏe và quyền lợi chính đáng của người tiêu dùng, Cục Quản lý Dược đã đưa ra những chỉ đạo hết sức kiên quyết. Toàn bộ lô sản phẩm Keratin Conditioner vi phạm phải được đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy trên toàn quốc.

Thu hồi và tiêu hủy dầu xả Keratin Conditioner của Công ty TNHH hóa mỹ phẩm Hồng Đạt trên toàn quốc. (Ảnh thuonghieucongluan.vn)

Thu hồi và tiêu hủy dầu xả Keratin Conditioner của Công ty TNHH hóa mỹ phẩm Hồng Đạt trên toàn quốc. (Ảnh thuonghieucongluan.vn)

Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô sản phẩm Keratin Conditioner - chai 800 ml nêu trên và trả lại cơ sở cung ứng sản phẩm; Tiến hành thu hồi lô và tiêu hủy lô sản phẩm vi phạm nêu trên; Kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; Xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

Đối với Công ty TNHH Hóa mỹ phẩm Hồng Đạt, Cục Quản lý Dược yêu cầu công ty phải khẩn trương gửi thông báo thu hồi đến tất cả các nơi phân phối và sử dụng lô sản phẩm bị ảnh hưởng. Công ty có trách nhiệm tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi, tiêu hủy toàn bộ lô sản phẩm không đáp ứng quy định. Báo cáo tổng hợp về quá trình thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm Keratin Conditioner phải được gửi về Cục Quản lý Dược trước ngày 30/6/2025.

11.jpg
Công văn số 1517/QLD-MP, ngày 4/6 của Cục Quản lý Dược (ảnh chụp màn hình)

Cục đề nghị Sở Y tế tỉnh Hải Dương giám sát Công ty TNHH Hóa mỹ phẩm Hồng Đạt trong việc thực hiện thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm Keratin Conditioner - chai 800 ml không đáp ứng quy định; Kiểm tra Công ty TNHH Hóa mỹ phẩm Hồng Đạt trong việc chấp hành các quy định của pháp luật về quản lý mỹ phẩm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm; Xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành. Báo cáo kết quả kiểm tra, giám sát về Cục Quản lý Dược trước ngày 15/7/2025.

Thu hồi toàn quốc dung dịch thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops

Thu hồi lô thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops (Ofloxacin 0,3%) do Công ty Cổ phần dược Medipharco sản xuất vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn số 1513/ QLD-CL ngày 04/6/2025 về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3 đối với lô dung dịch thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops (Ofloxacin 0,3%), số GĐKLH 893115586524 (SĐK cũ VD-32740-19), số lô 011024, NSX 25/10/2024, hạn dùng 24/10/2027, do Công ty Cổ phần dược Medipharco sản xuất.

Trước đó, Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội lấy mẫu thuốc tại Công ty TNHH Thương mại và Tư vấn Đầu tư Trí Việt (quầy 221, Trung tâm phân phối Dược phẩm và Trang thiết bị Y tế Hapu, Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân, Hà Nội). Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tính chất và độ trong.

Thu hồi lô mỹ phẩm Evit Mù U của Hóa dược Việt Nam

Lô mỹ phẩm Evit Mù U vừa bị Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc.

Mới đây, Cục Quản lý Dược đã ra văn bản số 1427 /QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng với lô sản phẩm Evit Mù U- lọ 15ml, số tiếp nhận Phiếu công bố 18185/23/CBMP-HN, số lô 010824, NSX 210824, HSD 210828.

Sản xuất và tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường là Công ty Cổ phần Hóa dược Việt Nam (địa chỉ 273 phố Tây Sơn, phường Ngã Tư Sở, quận Đống Đa, TP Hà Nội; Địa chỉ sản xuất tại số 192 Đức Giang, phường Thượng Thanh, quận Long Biên, TP Hà Nội).

Thu hồi đăng ký lưu hành 3 thuốc, có loại trị béo phì

Ngày 3/6, Bộ Y tế thu hồi giấy đăng ký lưu hành 3 thuốc điều trị béo phì, rối loạn cương dương, giảm đau.

Ngày 3/6, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã ban hành quyết định số 283/QĐ-QLD về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành đối với 3 loại thuốc tại Việt Nam, gồm thuốc điều trị rối loạn cương dương, béo phì và giảm đau.

Cụ thể, Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 3 thuốc: Tadalafil 20mg, dạng viên nén, cơ sở sản xuất tại Công ty Liên doanh Meyer-BPC (địa chỉ số 6A3, quốc lộ 60, phường Phú Tân, thành phố Bến Tre, tỉnh Bến Tre), số đăng ký 893110457024 (SĐK cũ là VD-31364-18);