Thu hồi 3 mỹ phẩm của Cty XNK phát triển Việt Anh

Cục Quản lý Dược đã có thông báo về việc thu hồi và tiêu hủy đối với 3 sản phẩm mỹ phẩm của Công ty TNHH xuất nhập khẩu phát triển Việt Anh.

Tại văn bản số 2608/ QLD-MP ngày 26/7, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc các sản phẩm sau:
Dorall Collection Ultimate Desire, L.No.499484, P.09/2021, Exp.08/2026, Số phiếu công bố: 175924/22/CBMP-QLD; Nhà sản xuất: M/s Suntara Cosmetics Pvt. Ltd – India.
Dorall Collection Isle Of Love, L.No.384046, P: 09/2023, Exp: 08/2028, Số phiếu công bố: 175916/22/CBMP-QLD; Nhà sản xuất: M/s Suntara Cosmetics Pvt. Ltd – India.
Dorall Collection DC 4 U Exclusive For Men, L.No.516123, P.02/2022, Exp.01/2027, Số phiếu công bố: 126957/20/CBMP-QLD; Nhà sản xuất: Suntara Cosmetics Private Limited – India.
Đình chỉ lưu hành, thu hồi 3 mỹ phẩm của Công ty XNK phát triển Việt Anh - Ảnh minh hoạ
Đình chỉ lưu hành, thu hồi 3 mỹ phẩm của Công ty XNK phát triển Việt Anh - Ảnh minh hoạ
Công ty chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường: Công ty TNHH xuất nhập khẩu phát triển Việt Anh (Số 41-43, Đường 56, phường Thạnh Mỹ Lợi, TP Thủ Đức, TP HCM).
Lý do đình chỉ lưu hành, thu hồi: Sản phẩm có công thức không đúng như hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm.
Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô các sản phẩm Dorall Collection Ultimate Desire, Dorall Collection Isle Of Love và Dorall Collection DC 4 U Exclusive For Men nêu trên và trả lại cơ sở cung ứng sản phẩm;
Tiến hành thu hồi và tiêu hủy lô các sản phẩm vi phạm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.
Công ty TNHH xuất nhập khẩu phát triển Việt Anh phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng lô các sản phẩm Dorall Collection Ultimate Desire, Dorall Collection Isle Of Love và Dorall Collection DC 4 U Exclusive For Men nêu trên; Tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi, tiêu hủy toàn bộ lô các sản phẩm không đáp ứng quy định;
Gửi báo cáo thu hồi và tiêu hủy lô các sản phẩm Dorall Collection Ultimate Desire, Dorall Collection Isle Of Love và Dorall Collection DC 4 U Exclusive For Men nêu trên về Cục Quản lý Dược trước ngày 29/8/2024.
Ngoài ra, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế TP HCM giám sát công ty thực hiện thu hồi và tiêu hủy lô các sản phẩm Dorall Collection Ultimate Desire, Dorall Collection Isle Of Love và Dorall Collection DC 4 U Exclusive For Men không đáp ứng quy định; Báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 15/9/2024.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có văn bản số 2578/ QLD-MP ngày 24/7 thông báo về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng và nhãn mỹ phẩm lưu hành vi phạm.
Cụ thể, Cục Quản lý Dược thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Kem chống nắng vitamin E (Nhãn hàng Marubi Colorful U) - Hộp 1 lọ 30ml. Trên nhãn hộp ghi Số lô: M0103; HSD: 180327; Tem dán trên nhãn hộp có in tên doanh nghiệp: Công ty TNHH mỹ phẩm MARADO. Nhãn hộp không có thông tin ngày sản xuất, địa chỉ Tổ
chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường; Nhãn lọ không có thông tin ngày sản xuất.
Lý do thu hồi: Mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định tính vitamin E và mẫu nhãn sản phẩm lưu hành vi phạm quy định về nhãn sản phẩm theo Thông tư số 06/2011/TT-BYT.
Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô sản phẩm Kem chống nắng vitamin E (Nhãn hàng Marubi Colorful U) - Hộp 1 lọ 30ml nêu trên và trả lại cơ sở cung ứng sản phẩm;
Tiến hành thu hồi lô và tiêu hủy lô sản phẩm vi phạm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành...

Thu hồi toàn quốc lô thuốc điều trị bệnh xương khớp không đạt chất lượng

Ngày 10/3, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có Công văn số 2205/QLD-CL về việc thông báo thu hồi lô thuốc Locobile-200 (Celecoxib 200 mg) do không đạt tiêu chuẩn về chỉ tiêu đồng đều khối lượng.

Ngày 10/3, Cục Quản lý Dược  có Công văn số 2205/QLD-CL về việc thông báo thu hồi lô thuốc Locobile-200 (Celecoxib 200 mg). Thuốc này có tác dụng điều trị các triệu chứng thoái hóa khớp và viêm khớp dạng thấp, giảm cơn đau cấp và đau bụng kinh. Lý do thu hồi là không đạt tiêu chuẩn về chỉ tiêu đồng đều khối lượng.

Cụ thể, lô thuốc Viên nang cứng Locobile-200 (Celecoxib 200mg), Số GĐKLH: VN-21822-19, Số lô: WLD21003E, NSX: 04/02/2021, HD: 03/02/2024 được xác định là vi phạm mức độ 3. Thuốc này do Công ty M/s Windlas Biotech Limited (India) sản xuất, Công ty TNHH Dược phẩm Á Mỹ (Phường 9, Quận Tân Bình, TP.HCM) nhập khẩu.

Thu hồi loạt mỹ phẩm kém chất lượng, không rõ nguồn gốc

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) mới đây đã có thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi toàn quốc lô sản phẩm mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng; thu hồi, tiêu hủy sản phẩm mỹ phẩm không rõ nguồn gốc, xuất xứ.

Thông tin từ Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, ngày 8/11, đơn vị đã ban hành thông báo về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm dung dịch vệ sinh phụ nữ Hương Ly Ly - hộp 1 chai 100ml (số lô: 010622; ngày sản xuất: 11/6/2022; hạn sử dụng: 10/6/2025; số công bố 101/20/CBMP-NĐ). Sản phẩm do Công ty TNHH dược phẩm Hoàng Liên (có địa chỉ tại lô H6 đường D5, Khu công nghiệp Hòa Xá, phường Mỹ Xá, TP Nam Định, tỉnh Nam Định) sản xuất.
Việc thu hồi trên căn cứ vào kết quả kiểm nghiệm mẫu sản phẩm mỹ phẩm thuộc lô hàng trên, do Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm tỉnh Nghệ An lấy mẫu tại quầy thuốc chi nhánh dược phẩm huyện Con Cuông (tỉnh Nghệ An). Kết quả cho thấy, mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm theo quy định.

Dấu hiệu cảnh báo cơn đau tim

Đau ngực, thường được mô tả là đau thắt ngực, là triệu chứng đau tim phổ biến.

Các bệnh tim mạch luôn nằm trong nhóm bệnh lý gây tử vong cao, đe dọa nghiêm trọng và ảnh hưởng trực tiếp đến chất lượng cuộc sống của người bệnh. Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cho biết, mỗi năm có khoảng 20 triệu người trên thế giới tử vong vì các bệnh liên quan đến tim mạch.