Sở Y tế Hà Nội yêu cầu truy tìm thuốc giả Theophylline 200mg

Sở Y tế Hà Nội yêu cầu các cơ sở Y tế, cơ sở bán buôn, bán lẻ thuốc trên địa bàn không kinh doanh, phân phối, sử dụng thuốc Theophylline 200mg giả.

Ngày 11/6, Sở Y tế Hà Nội đã ban hành văn bản số 2873/ SYT-NVD về việc kiểm tra, truy tìm nguồn gốc thuốc giả Theophylline Extended - Release Tablets 200mg trên địa bàn.

Theo đó, ngày 28/5/2025, Sở Y tế Hà Nội nhận được công văn số 1430/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc kiểm tra, xử lý, truy tìm nguồn gốc thuốc giả Theophylline Extended - Release Tablets 200mg.

Cụ thể, mẫu sản phẩm có thông tin ghi trên nhãn: Theophylline Extended - Release Tablets 200mg (Theophylin 200mg), số lô 21127, NSX 26/02/2022, HD 26/02/2026; nơi sản xuất Pharmacy Laboratories Plus; mẫu thuốc không có thông tin về số GĐKLH, số GPNK, cơ sở nhập khẩu trên nhãn; không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu định lượng Theophylin (chỉ đạt 6,3% so với hàm lượng ghi trên nhãn).

Sở Y tế Hà Nội ban hành công văn về việc kiểm tra, truy tìm nguồn gốc thuốc giả Theophylline 200mg/Ảnh chụp màn hình

Để đảm bảo sức khoẻ cũng như quyền lợi hợp pháp của người tiêu dùng, Sở Y tế Hà Nội yêu cầu các cơ sở y tế, cơ sở bán buôn, bán lẻ thuốc trên địa bàn không kinh doanh, phân phối, sử dụng thuốc với thông tin ghi nhãn theo công văn 1430/QLDCL nêu trên; Tuân thủ việc kinh doanh, mua bán thuốc có nguồn gốc xuất xứ rõ ràng, rà soát hoạt động của cơ sở, nếu phát hiện thấy thuốc có thông tin như đã nêu trên, khẩn trương thông báo về Sở Y tế để có biện pháp xử lý.

Sở Y tế Hà Nội yêu cầu phòng Y tế các quận, huyện, thị xã thông báo đến các cơ sở hành nghề trên địa bàn quản lý không kinh doanh, phân phối, sử dụng các thuốc có thông tin nêu trên; Tiếp nhận thông tin từ cơ sở, tiến hành kiểm tra, giám sát việc thực hiện của cơ sở (nếu có); Báo cáo về Thanh tra Sở Y tế.

Yêu cầu văn phòng Sở Y tế Hà Nội đăng tải thông tin và phối hợp với các cơ quan truyền thông, thông tin tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng.

Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội đăng tải công văn số 1430/QLD-CL trên trang thông tin điện tử của Trung tâm; Rà soát trong quá trình đi lấy mẫu, báo cáo về Sở Y tế (nếu có) để có biện pháp xử lý.

Sở Y tế Hà Nội sẽ kiểm tra, giám sát việc thu hồi của các đơn vị, thông báo để các đơn vị biết, thực hiện và báo cáo việc thực hiện về Sở Y tế.

Trước đó, Cục Quản lý Dược cũng đã phát đi thông báo yêu cầu kiểm tra, truy tìm nguồn gốc thuốc giả Theophylin 200mg.

Bình Nguyên

Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền vừa kiểm tra, phát hiện 3 loại thuốc giả tại Cửa hàng thuốc y học cổ truyền Phùng Hưng (TP HCM).

Mới đây, Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền (Bộ Y tế) đã ban hành Công văn số 840/YDCT-QLD về việc xử lý thuốc giả đối với 3 thuốc giả do Cơ sở sản xuất thuốc Y học cổ truyền (YHCT) Chánh Đại sản xuất.

Cụ thể, trong 2 ngày (27-28/5/2025), Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền đã tiến hành kiểm tra việc chấp hành các quy định của pháp luật trong lĩnh vực y dược cổ truyền trên địa bàn TP HCM.

Cục Quản lý Dược phát đi thông báo khẩn sau khi phát hiện nhiều mẫu thuốc giả, không rõ nguồn gốc, kém chất lượng được bán tại một nhà thuốc ở Hà Nội.

Ngày 30/5, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết đã nhận được công văn ngày 27/5 của Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm thực phẩm Hà Nội báo cáo về việc mẫu sản phẩm có thông tin ghi nhãn DIAMICRON ® MR 60mg (Gliklazid), số lô 23F603, Hạn dùng 04/2026. Chế phẩm dạng viên nén, ép vỉ 15 viên, hộp 4 vỉ. Kết quả, mẫu không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu định lượng Gliclazid. Cụ thể, viên nén Gliclazid có kết quả là 42,5mg/viên (70,83% so với hàm lượng ghi trên nhãn), không đạt yêu cầu chất lượng theo tiêu chuẩn Dược điển Việt Nam.

Đây là 1 trong 7 lô thuốc mà Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm thực phẩm Hà Nội đã lấy mẫu kiểm tra.

Cục Quản lý Dược thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Sữa rửa mặt Adaphil Gentle Skin Cleanser - chai 125ml của Dược - mỹ phẩm Gamma.

Ngày 27/5, Cục Quản lý Dược đã ra thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Sữa rửa mặt Adaphil Gentle Skin Cleanser - chai 125ml. Trên nhãn ghi số tiếp nhận Phiếu công bố 001454/23/CBMP-HCM, số lô ADSX010324, NSX 11/03/2024, HSD 11/03/2027. Sản phẩm do Công ty TNHH MTV sản xuất dược - mỹ phẩm Gamma sản xuất và chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường. Địa chỉ văn phòng công ty 18 đường Nguyễn Hậu, phường Tân Thành, quận Tân Phú, TP HCM; địa chỉ sản xuất 201/21 Nguyễn Thị Nê, ấp Phú Hiệp, xã Phú Hòa Đông, huyện Củ Chi, TP HCM.

Sai lầm khiến trẻ bị thiếu chất từ nhỏ

27/07/2025 13:45

Sở Y tế Hà Nội yêu cầu truy tìm thuốc giả Theophylline 200mg

Sở Y tế Hà Nội yêu cầu các cơ sở Y tế, cơ sở bán buôn, bán lẻ thuốc trên địa bàn không kinh doanh, phân phối, sử dụng thuốc Theophylline 200mg giả.

Tin liên quan

Top tin bài hot nhất

Bạn có thể quan tâm

3 loại thuốc giả ở Cửa hàng thuốc y học cổ truyền Phùng Hưng

Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền vừa kiểm tra, phát hiện 3 loại thuốc giả tại Cửa hàng thuốc y học cổ truyền Phùng Hưng (TP HCM).

Top tin bài hot nhất

Truy tìm nguồn gốc 7 lô thuốc không xuất xứ, kém chất lượng

Cục Quản lý Dược phát đi thông báo khẩn sau khi phát hiện nhiều mẫu thuốc giả, không rõ nguồn gốc, kém chất lượng được bán tại một nhà thuốc ở Hà Nội.

Top tin bài hot nhất

Thu hồi tiêu hủy lô sữa rửa mặt Adaphil Gentle Skin Cleanser

Cục Quản lý Dược thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Sữa rửa mặt Adaphil Gentle Skin Cleanser - chai 125ml của Dược - mỹ phẩm Gamma.

Top tin bài hot nhất