Lô viên sủi Apiroca-B bị Bộ Y tế đề nghị tạm dừng lưu thông

Vi phạm chất lượng, lô sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe Apiroca-B của Công ty Cổ phần Dược phẩm APIMED bị Cục An toàn thực phẩm yêu cầu tạm dừng lưu thông.

Cục An toàn thực phẩm vừa ban hành Thông báo số 1511/TB-ATTP ngày 23/7/2025 về việc đề nghị tạm dừng lưu thông hàng hóa.

Cụ thể, Cục An toàn thực phẩm đề nghị tạm dừng việc bán, lưu thông, sử dụng hàng hóa kể từ ngày 22/7/2025 đối với lô sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe Apiroca-B (số lô 0335001, ngày sản xuất 26/3/2025, hạn dùng 26/3/2027). Tổ chức công bố và chịu trách nhiệm về sản phẩm là Công ty Cổ phần Dược phẩm APIMED (địa chỉ 263/9 Lý Thường Kiệt, phường 15 quận 11, TP HCM - nay là 263/9 Lý Thường Kiệt, phường Phú Thọ, TP HCM).

Sản phẩm do Nhà máy Dược APIMED – Chi nhánh Công ty Cổ phần Dược phẩm APIMED (địa chỉ đường N1, cụm công nghiệp Phú Thạnh – Vĩnh Thanh, xã Vĩnh Thanh, huyện Nhơn Trạch (cũ), tỉnh Đồng Nai) sản xuất.

Lý do tạm dừng lưu thông do chất lượng sản phẩm không đạt, cụ thể là kết quả kiểm nghiệm cho thấy hàm lượng Vitamin B2 (Riboflavin natri phosphat) đạt 86,9 mg/viên.

Thực phẩm bảo vệ sức khỏe Apiroca-B của Công ty Cổ phần Dược phẩm APIMED. Ảnh minh hoạ/TL- thuongtruong.vn.

Thực phẩm bảo vệ sức khỏe Apiroca-B của Công ty Cổ phần Dược phẩm APIMED. Ảnh minh hoạ/TL- thuongtruong.vn.

Cục Cục An toàn thực phẩm yêu cầu Nhà máy Dược APIMED – Chi nhánh Công ty Cổ phần Dược phẩm APIMED có trách nhiệm liên hệ với Công ty Cổ phần Dược phẩm APIMED để thực hiện các biện pháp xử lý, khắc phục trong thời hạn 7 ngày. Hàng hóa nêu trên chỉ được phép tiếp tục lưu thông nếu đã thực hiện hành động khắc phục đạt yêu cầu và được cơ quan kiểm tra ra thông báo hàng hóa được tiếp tục lưu thông trên thị trường.

3.jpg

Thông báo đề nghị tạm dừng lưu thông hàng hóa đối với Lô viên sủi Apiroca-B/Ảnh chụp màn hình.

Thông báo được đưa ra sau khi Đoàn kiểm tra số 3 của Cục An toàn thực phẩm tiến hành lấy mẫu sản phẩm tại cơ sở theo Biên bản lấy mẫu số 01/250/BBLM-ĐKT ngày 30/5/2025. Việc kiểm tra được thực hiện theo Quyết định số 250/QĐ-ATTP ngày 22/5/2025, nhằm giám sát việc chấp hành các quy định pháp luật về an toàn thực phẩm tại các đơn vị sản xuất, xuất khẩu, nhập khẩu và kinh doanh nguyên liệu thực phẩm, sữa, thực phẩm chức năng.

Kết quả kiểm nghiệm được Viện Y tế công cộng TP HCM ban hành theo Phiếu số 019570/VYTCC ngày 16/7/2025.

Được biết Apiroca-B là sản phẩm viên nén sủi thuộc nhóm thực phẩm bảo vệ sức khỏe, được quảng bá có tác dụng bổ sung các vitamin nhóm B, đặc biệt là B2, B6, B12, giúp tăng sức đề kháng, giảm mệt mỏi và hỗ trợ hoạt động thần kinh. Sản phẩm được phân phối tại nhiều nhà thuốc, kênh bán lẻ và trên nền tảng thương mại điện tử.

Cơ quan chức năng khuyến cáo, người tiêu dùng khi lựa chọn sản phẩm bổ sung dinh dưỡng cần kiểm tra nhãn mác, số lô, ngày sản xuất – hạn sử dụng; Mua hàng từ các địa chỉ phân phối uy tín, hạn chế đặt mua từ nguồn trôi nổi; Cảnh giác với các nội dung quảng cáo thổi phồng công dụng, đặc biệt là sản phẩm không được cấp phép như thuốc điều trị.

Thu hồi, tiêu huỷ mẫu sản phẩm Vitamin E kém chất lượng

Cục Quản lý Dược vừa có thông báo thu hồi, tiêu hủy trên toàn quốc sản phẩm Vitamin E Mosturising Cream Enriched with Sunflowers Oil.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành thông báo số 2018/QLD-MP về việc thu hồi, tiêu huỷ mẫu sản phẩm không đạt chất lượng, không rõ nguồn gốc xuất xứ.

Cụ thể, căn cứ Công văn số 1058/KNTMPTP-KHTCKT đề ngày 04/7/2025 của Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm – Sở Y tế Hà Nội kèm các Phiếu kiểm nghiệm số 20/KNM-25 và số 21/KNM-25 ngày 02/7/2025 và hồ sơ liên quan báo cáo mẫu sản phẩm Vitamin E Mosturising Cream Enriched with Sunflowers Oil, trên nhãn ghi: Product of Thailand; thông tin về số lô 56, NSX 01012024, Hạn dùng 01012028. Nhãn in trên lọ sản phẩm bằng tiếng nước ngoài và không có nhãn phụ bằng tiếng Việt, không có thông tin cơ sở chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.

Thu hồi Sữa chống nắng DSK UV của Dược phẩm VShine

Cục Quản lý Dược vừa thu hồi sản phẩm Sữa chống nắng DSK UV do mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật.

Ngày 15/7, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành văn bản số 1997//QLD-MP yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Lô mỹ phẩm bị đình chỉ, thu hồi là Sữa chống nắng DSK UV – Hộp 1 tuýp 35g, có số tiếp nhận 16682/23/CBMP-HN, số lô 2308008, NSX 19/08/2023, HSD 18/08/2026.

Thu hồi thuốc viên nén Plotex do không đạt chất lượng

Hà Nội thu hồi khẩn cấp thuốc Plotex điều trị tâm thần do không đạt chuẩn chất lượng để đảm bảo sức khỏe, quyền lợi hợp pháp của người tiêu dùng trên địa bàn.

Sở Y tế đã ra thông báo thu hồi lô thuốc Viên nén Plotex (Levosulpiride 25mg) trên địa bàn Hà Nội.

Cụ thể, thuốc Viên nén Plotex (Levosulpiride 25mg), số GĐKLH VN-17774-14, số lô 2301, NSX 09/6/2023, hạn sử dụng 08/6/2026, do Công ty Union Korea Pharm. Co., Ltd. (Korea) sản xuất, Công ty Cổ phần Dược Đại Nam nhập khẩu. Lý do thu hồi do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định tính.