Hai bệnh viện tại Hà Nội đã phát hết thuốc có thể gây ung thư

(Kiến Thức) - Theo đại diện Sở Y tế Hà Nội, bệnh viện đa khoa Hà Đông và bệnh viện đa khoa Đống Đa đã cấp phát hết số thuốc có thành phẩm được sản xuất từ nguyên liệu Valsartan do Công ty Zhejiang Huahai Pharmaceutical - Trung Quốc sản xuất.

Theo ông Nguyễn Văn Khải - Trưởng phòng Nghiệp vụ Dược, Sở Y tế Hà Nội, sau khi nhận được thông báo của Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) về việc thu hồi thuốc được sản xuất từ nguyên liệu Valsartan, Sở Y tế Hà Nội đã khẩn trương rà soát danh mục trúng thầu của các đơn vị trên địa bàn.
Theo đó, Hà Nội có 4 bệnh viện và 3 công ty trúng thầu một số thuốc chứa Valsartan trong danh mục thuốc được Cục Quản lý Dược cảnh báo (Valsartan do Công ty Zhejiang Huahai Pharmaceutical sản xuất là thành phần nguyên liệu chính trong nhiều loại thuốc điều trị bệnh tim mạch như tăng huyết áp, suy tim. Valsartan được phát hiện chứa tạp chất N-nitrosodimethylamine có thể gây ung thư).
Hai benh vien tai Ha Noi da phat het thuoc co the gay ung thu
Một trong 23 loại thuốc tim mạch tại VN bị thu hồi. 
Cụ thể, 4 bệnh viện đó là: Bệnh viện Đa khoa Hà Đông, Bệnh viện Đa khoa Đống Đa, Bệnh viện Thanh Nhàn và Bệnh viện Đa khoa huyện Quốc Oai. 3 công ty, gồm: Công ty TNHH Dược phẩm Ba Đình, Công ty TNHH Dược phẩm Gia Minh và Công ty TNHH Dược phẩm Tân An.
Ông Nguyễn Văn Khải cho biết, hiện nay Bệnh viện Đa khoa Đống Đa và Bệnh viện Đa khoa Hà Đông cấp phát hết số thuốc đã nhập. Bệnh viện Thanh Nhàn đã trả lại cho nhà cung ứng gần 2.000 viên thuốc. Bệnh viện Đa khoa huyện Quốc Oai chưa nhập thuốc. Còn 3 công ty dược phẩm đã thu hồi được khoảng 136.000 viên thuốc chứa Valsartan trên địa bàn Hà Nội.
Hai benh vien tai Ha Noi da phat het thuoc co the gay ung thu-Hinh-2
 
Trao đổi với báo chí, đại diện lãnh đạo Bệnh viện Đa khoa Hà Đông cho hay: Trong danh mục thuốc thu hồi của Cục Quản lý Dược gửi, phía bệnh viện không nhập khẩu thuốc trực tiếp từ các nhà sản xuất đó, mà nhập khẩu của Châu Âu.
Khi bệnh viện xác minh lại nguồn gốc thuốc từ nhà sản xuất ở Châu Âu, nhà sản xuất này mới xác nhận nhập khẩu nguyên liệu từ công ty dược của Trung Quốc. Lô thuốc đó được Bệnh viện Đa khoa Hà Đông nhập từ tháng 1/2018 và đã cấp phát hết. Hiện nay, khi đã có thông báo của Cục Quản lý Dược, bệnh viện không nhập khẩu thuốc này nữa.
Trước đó, như Kiến Thức đã đưa tin, sau khi phát hiện nguyên liệu Valsartan do Công ty Zhejiang Huahai Pharmaceutical (Trung Quốc) sản xuất có tạp chất dẫn đến ung thư là N-nitrosodimethylamine (NDMA), Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã yêu cầu các cơ sở sản xuất, kinh doanh thu hồi các loại thuốc sản xuất từ nguyên liệu này.
"Hiện các bệnh viện trúng thầu các loại thuốc sản xuất từ nguyên liệu Valsartan đã thu hồi 100% các loại thuốc này. Vẫn có nhiều thuốc khác cùng hoạt chất đó được lưu hành nên người bệnh hoàn toàn yên tâm vì có đủ thuốc để sử dụng", ông Khải thông tin.

Thu hồi thuốc Mebendazol của Công ty Dược phẩm HN

(Kiến Thức) - Do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan, thuốc viên nén Mebendazol của Công ty cổ phần Dược phẩm Hà Nội vừa bị Cục Quản lý Dược đình chỉ lưu hành trên toàn quốc từ ngày 25/6/2018.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định về việc đình chỉ lưu hành sản xuất thuốc viên nén Mebendazol của Công ty cổ phần Dược phẩm Hà Nội.
Quyết định nêu rõ, căn cứ vào kết quả kiểm nghiệm của Viện Kiểm nghiệm thuốc TW về thuốc viên nén Mebendazol, số đăng ký: VD – 26802 – 17, số lô 010118, ngày SX: 08/01/2018, Hạn dùng: 08/01/2020, cho thấy thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.

Công an thông tin vụ bệnh nhân tử vong ở Bệnh Viện Đa khoa Hà Đông

Công an quận Hà Đông vừa thông tin về vụ bệnh nhân bị gãy xương tay phải đột ngột tử vong khi điều trị tại Bệnh viện Đa khoa Hà Đông.

Liên quan tới vụ bệnh nhân bị gãy xương tay tử vong ở Bệnh viện Đa khoa Hà Đông, trao đổi với PV Thương hiệu & Pháp luật, ông Nguyễn Duy Hùng - Phó Trưởng Công an quận Hà Đông xác nhận rằng: "cơ quan điều tra của đơn vị đã vào cuộc".

Mỹ: Thu hồi thuốc chống trầm cảm Venlafaxine Hydrochloride

(Kiến Thức) - Công ty dược phẩm Aurobindo đã tự nguyện thu hồi thuốc chống trầm cảm Venlafaxine Hydrochloride loại 37.5mg.

Công ty dược phẩm Aurobindo có chi nhánh tại Mỹ đã cho thu hồi 47.000 hộp thuốc trống trầm cảm Venlafaxine Hydrochloride dạng viên con nhộng loại 37,5mg tại thịt trường Mỹ.

Nói về lý do thu hồi thuốc, Aurobindo cho biết một số không đạt quy chuẩn công ty, một số khác thì thuốc trong hộp bị vỡ, chảy hoặc vón cục.