Gân đây em bé gẫy xương chân tay trong quá trình đỡ đẻ do mắc bệnh xương thủy tinh.
Một trong hai bé trai Nguyễn Đặng Bá Kiên và Nguyễn Đặng Bá Cường ở Nghệ An ngay từ khi chào đời hai bé đã phải chịu những đau đớn khó tưởng tượng của những lần liên tiếp bị gẫy xương vì căn bệnh xương thủy tinh.
Em là Võ Hiếu Nhi (chín tuổi) ngụ ấp Ninh Trung, xã Ninh Sơn, thị xã Tây Ninh (Tây Ninh) bị dị tật từ lúc lọt lòng mẹ lại mang hai căn bệnh nan y não úng thủy và xương thủy tinh.
Em Nguyễn Cẩm Vân, học sinh lớp 6A4 Trường THCS Nguyễn Văn Trỗi, TP Thanh Hóa hiện đang phải "sống chung" với căn bệnh xương thủy tinh.
Cô bé đầy nghị lực Phương Anh đang cố gắng tự di chuyển thật nhẹ nhàng vượt lên căn bệnh xương thủy tinh quái ác đang hành hạ.
Thu Thương vẫn mang thân hình một đứa trẻ vì căn bệnh xương thủy tinh quái ác.
Mọi sinh hoạt, vận động của Thương đều ở trạng thái nằm.
Xương thủy tinh là một bệnh hiếm, tỉ lệ khoảng 1/200.000, hiện có khoảng hơn 200 bệnh nhi đang được điều trị tại bệnh viện Nhi trung ương.
Xương thủy tinh là một tình trạng di truyền, nên không thể chữa khỏi hoàn toàn.
Cánh tay một em bé bị xuong thủy tinh bị gãy vụn nhiều lần và biến dạng.
Đôi chân không còn nguyên vẹn do bệnh xương thủy tinh.
Những em bé bị xương thủy tinh học vận động tại bệnh viện.
Sự đau đớn của cánh tay sau một va chạm nhẹ.
