Thu hồi 18 giấy công bố sản phẩm của Abbott Healthcare VN

Bộ Y tế vừa ra văn bản thu hồi 18 giấy đăng ký, công bố sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khoẻ của Công ty TNHH Abbott Healthcare Việt Nam.

Cục An toàn thực phẩm, Bộ Y tế, vừa ban hành Quyết định về việc thu hồi hiệu lực Giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm đối với 18 sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe.

Theo quyết định này, các sản phẩm bị thu hồi hiệu lực đều do Công ty TNHH Abbott Healthcare Việt Nam (tên trước đây là Công ty TNHH Dược phẩm Glomed) công bố. Công ty này có địa chỉ tại số 35 Đại lộ Tự Do, Khu công nghiệp Việt Nam – Singapore, phường An Phú, thành phố Thuận An, tỉnh Bình Dương, Việt Nam.

Các sản phẩm bị thu hồi thuộc dòng sản phẩm SURBEX®, bao gồm các sản phẩm như: SURBEX® BRAIN BOOST 60T, SURBEX® NATURAL LIVER BOOST, SURBEX® NATURAL MEN VITALITY, SURBEX® NATURAL HAIR... với các giấy tiếp nhận được cấp trong giai đoạn từ năm 2018 đến 2021.

van-ban-ok.png
Danh sách 18 sản phẩm bị thu hồi của Công ty TNHH Abbott Healthcare Việt Nam.

Lý do thu hồi hiệu lực giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố các sản phẩm trên là do Công ty TNHH Abbott Healthcare Việt Nam xin tự nguyện thu hồi. Văn bản của Cục An toàn thực phẩm không nêu rõ việc thu hồi có liên quan chất lượng sản phẩm hay không.

Ngành y tế đang nỗ lực siết chặt việc quản lý, giám sát các sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe, bảo vệ quyền lợi và sức khỏe của người tiêu dùng trước nguy cơ từ các sản phẩm không đạt chất lượng.

Thu hồi thuốc viên nén bao đường Silygamma (Silymarin 150mg)

Sở Y tế Hà Nội vừa thông báo thu hồi trên địa bàn Hà Nội các loại thuốc, mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Đó là thuốc viên nén bao đường Silygamma (Silymarin 150mg, thuốc viên nén Vitamin B2 (Riboflavin 2mg)...

Cụ thể, thu hồi trên địa bàn Hà Nội và các cơ sở đã mua lô thuốc do Công ty TNHH Thương mại Dược phẩm Anh Quân cung cấp: thuốc viên nén bao đường Silygamma (Silymarin 150mg), số GĐKLH VN-16542-13, số lô 428584; NSX 06/2024; HD 05/2027 do Công ty TNHH Dược phẩm và Thiết bị Y tế Hoàng Đức nhập khẩu, không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.

Thu hồi thuốc viên nén Vitamin B2 (Riboflavin 2mg), số GĐKLH VD-27874-17, số lô 020523; NSX 050523; HD 050525 do Công ty Cổ phần Dược phẩm Hà Nội sản xuất do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hình thức.

Thu hoi thuoc vien nen bao duong Silygamma (Silymarin 150mg)
Thuốc Silygamma (Silymarin 150mg) do Công ty TNHH Dược phẩm và Thiết bị Y tế Hoàng Đức nhập khẩu, không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng. (Ảnh viet.q.vn)
Thu hồi lô sản phẩm Collagen 3D Perfect Whitening Cream Night Cream (Melasma) - Hộp 1 lọ 45g. Trên nhãn ghi số lô CD03B; NSX 05/02/2025; HSD 04/02/2028; Nhà sản xuất SakurraDream Co., Ltd, Nhật Bản; Tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường là Công ty TNHH thương mại tổng hợp & dịch vụ Linh Anh (TSCCTY: Huyện Thanh Ba, tỉnh Phú Thọ; Văn phòng đại diện ở phường Quang Vinh, thành phố Thái Nguyên) có mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn thủy ngân.
Để đảm bảo sức khỏe cũng như quyền lợi hợp pháp của người tiêu dùng trên địa bàn Hà Nội, Sở Y tế yêu cầu Công ty Cổ phần Dược phẩm Hà Nội thực hiện thu hồi triệt để thuốc Viên nén Vitamin B2 (Riboflavin 2mg), số GĐKLH VD-27874-17, số lô 020523; NSX 050523; HD 050525; gửi báo cáo thu hồi, hồ sơ thu hồi theo quy định tại công văn 1072/QLD-CL.
Công ty TNHH Dược phẩm và Thiết bị Y tế Hoàng Đức và Công ty TNHH Thương mại Dược phẩm Anh Quân thực hiện thu hồi triệt để thuốc Viên nén bao đường Silygamma (Silymarin 150mg), số GĐKLH VN-16542-13, số lô 428584; NSX 06/2024; HD 05/2027; gửi báo cáo thu hồi, hồ sơ thu hồi theo quy định tại công văn 1153/QLD-CL.
Đề nghị các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn khẩn trương rà soát, ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô sản phẩm Collagen 3D Perfect Whitening Cream Night Cream và trả lại cơ sở cung ứng sản phẩm.
Sở Y tế yêu cầu các cơ sở y tế, cơ sở bán buôn, bán lẻ thuốc, mỹ phẩm trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi lô thuốc, mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên. Phòng y tế các quận, huyện, thị xã thông báo đến các cơ sở hành nghề trên địa bàn quản lý; tiến hành kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi của cơ sở (nếu có).

Thu hồi giấy công bố 3 thực phẩm bảo vệ sức khỏe

Thu hồi Giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm của Công ty TNHH Một Thành Viên Dịch vụ Thương mại Hà Vy đối với 3 thực phẩm bảo vệ sức khoẻ: Trà thảo mộc Vy & Tea, Đào Hoa Ngọc và Smen.

Cục An toàn thực phẩm (ATTP) - Bộ Y tế vừa ban hành Quyết định số 192/QĐ-ATTP về việc thu hồi hiệu lực Giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm đối với 3 sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe do Công ty TNHH Một Thành Viên Dịch vụ Thương mại Hà Vy (số nhà 45, tổ 1, quốc lộ 14, thôn Sơn Hiệp, xã Thọ Sơn, huyện Bù Đăng, tỉnh Bình Phước) công bố.
Cụ thể, thu hồi thực phẩm bảo vệ sức khỏe Trà thảo mộc Vy & Tea, số giấy tiếp nhận 1179/2018/ĐKSP; Thực phẩm bảo vệ sức khỏe Đào Hoa Ngọc, số giấy tiếp nhận 320/2018/ĐKSP; Thực phẩm bảo vệ sức khỏe Smen, số giấy tiếp nhận 9413/2019/ĐKSP.
Thu hoi giay cong bo 3 thuc pham bao ve suc khoe
Quyết định số 192/QĐ-ATTP của Cục An toàn thực phẩm. (Ảnh chụp màn hình) 
Theo đó, các giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm Trà thảo mộc Vy & Tea, Đào Hoa Ngọc và Smen không còn hiệu lực kể từ ngày ký (ngày 6/5/2025). Việc thu hồi này đồng nghĩa với việc 3 sản phẩm này không còn được phép lưu hành trên thị trường với danh nghĩa là thực phẩm bảo vệ sức khỏe đã được công bố theo quy định.
Theo Quyết định này, việc thu hồi hiệu lực Giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm đối với ba sản phẩm của Công ty TNHH Một Thành Viên Dịch vụ Thương mại Hà Vy được thực hiện căn cứ theo Văn bản số 01 ngày 02/7/2023 của chính doanh nghiệp này, trong đó có đề nghị thu hồi các giấy tiếp nhận nói trên. Tuy nhiên, phải đến gần hai năm sau, cụ thể là ngày 6/5/2025, Cục An toàn thực phẩm mới ban hành quyết định chính thức.