Sở Y tế Thanh Hóa vừa ra quyết định thu hồi thuốc kém chất lượng của công ty US Pharma USA là viên nang cứng Celecoxib 200-HV.
Cụ thể, Sở Y tế Thanh Hóa đã có công văn gửi các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn tỉnh này về việc đình chỉ lưu đối với viên nang cứng Celecoxib 200-HV không đạt tiêu chuẩn chất lượng đã được phát hiện.
 |
| Công ty US Pharma USA liên tục bị phát hiện thuốc kém chất lượng |
Viên nang cứng Celecoxib 200-HV bị thu hồi, đỉnh chỉ lưu hành có lô sản xuất 020515, ngày sản xuất 20/5/2015, hạn dùng 20/5/2018, số đăng ký VD-20109-13. Loại thuốc trên do Công ty US-Pharma USA sản xuất. Mẫu thuốc kém chất lượng được lấy tại Công ty CP Bảo Chi.
Kết quả kiểm nghiệm thuốc cho thấy thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan theo quy định.
Khoảng 10 ngày trước đó, một sản phẩm thuốc kém chất lượng khác của công ty này cũng bị Cục quản lý Dược, Bộ Y tế đình chỉ lưu hành và yêu cầu thu hồi. Đó là sản phẩm viên nang cứng Cadicefpo 200 (Cefpodoxime 200mg); số lô: 080915, NSX: 09/10/2015, HD: 09/10/2018, SĐK: VD-13350-10 do Công ty TNHH US Pharma USA sản xuất. Nguyên nhân phải đình chỉ lưu hành và thu hồi loại thuốc này là do thuốc cũng không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.
Công ty US-Pharma USA hiện tại sản xuất, nhập khẩu và bán tới cả trăm sản phẩm thuốc các loại trên thị trường. Việc một sản phẩm thuốc nữa của Công ty US-Pharma USA sản xuất, kinh doanh tiếp tục bị thu hồi, khiến người tiêu dùng hoang mang về chất lượng thực sự về những sản phẩm mà công ty này cung cấp.
Mời các bạn xem video clip: Phát hiện thuốc giả hoành hành.
