Cô Emma Murray đến từ Airdrie, Lanarkshire, Scotland, mẹ của em bé không có não này, chia sẻ, cô dường như đã đứng hình mất vài phút khi nghe thấy bé cất tiếng nói đầu tiên là gọi mẹ. Bởi cô chưa bao giờ tưởng tượng ra điều kỳ diệu này có thể đến với mình.
Cô Emma cho hay, kể từ khi được sinh ra, bé Aaron đã mắc dị tật hiếm khiến bé chỉ có phần cuống não. Các bác sĩ cho rằng bé chỉ có thể sống được 3 giờ cho đến 3 ngày sau khi chào đời bởi một dị tật hiếm có tên là holoprosencephaly .
Đây dị tật bẩm sinh ảnh hưởng đến não, xảy ra ở 1/10.000 ca sinh nở. Hầu hết các trường hợp mắc dị tật này đều tử vong trong bụng mẹ hoặc sau khi chào đời.
Tuy nhiên, điều kỳ diệu đã xảy ra, hiện tại bé đã được 2 năm tuổi và có thể gọi mẹ "mummy".
Chuyên gia Jill Yaz đến từ Hiệp hội chứng nứt đốt sống và Não úng thủy (SHINE) cho biết đây là trường hợp vô cùng hiếm có và kỳ diệu, bởi cuống não chỉ có thể thực hiện chức năng cơ bản như giữ cho tim đập, kiểm soát nhịp thở và hoạt động của các cơ quan nội tạng.
Tuy nhiên, theo chuyên gia Jill Yaz, phần não này không thể kiểm soát được suy nghĩ hay ý thức của con người, và thực tế bé Aaron đã có thể mỉm cười và gọi mẹ là điều "không tưởng". Từ câu chuyện của gia đình mình, cô Emma hy vọng rằng đây là động lực cũng như hy vọng cho những trường hợp có hoàn cảnh tương tự.
