Từ khi sinh ra, Abbie Bayes đã mắc một hội chứng hiếm gặp khiến trái tim bị khuyết tật và chỉ có… một nửa. Lần đầu tiên Abbie được phát hiện căn bệnh là vào lúc cô bé 6 tuần tuổi. Bác sĩ cho biết, chứng khuyết tật bẩm sinh khiến trái tim của Abbie phát triển không đầy đủ. Do đó, nó không thể bơm đủ máu đi khắp cơ thể của cô bé. Hội chứng này ảnh hưởng đến khoảng 600 em bé mỗi năm và nhiều người trong số đó tử vong chỉ vài ngày sau khi chào đời.
Cậu bé Sammy Hori, 7 tuổi, sống tại Cambridge, nước Anh, sinh ra với nửa trái tim chỉ có một tâm thất, thay vì hai tâm thất như các em bé bình thường khác. Ngay từ khi còn nằm trong bụng mẹ, bé Sammy đã được các bác sỹ chẩn đoán là chỉ sống sót một vài ngày sau khi sinh, bởi tim của cậu chỉ có một tâm thất và không đủ khả năng duy trì sự sống cho em. Trải qua ba ca phẫu thuật phức tạp, đến nay, Sammy có thể sống khỏe mạnh như những người bình thường.
Các bác sĩ đã phát hiện ra bé Scarlett, sống tại Liverpool, Anh có một khiếm khuyết gọi là Hội chứng tim trái giảm sản, có nghĩa là phía bên trái của tim của cô bé không phát triển. Scarlett đã trải qua 2 cuộc phẫu thuật tim. Trong đó, cuộc phẫu thuật kéo dài 7 giờ rưỡi được tiến hành tại Bệnh viện Nhi Alder Hey, Liverpool khi cô bé chỉ mới 5 ngày tuổi. Hiện Scarlett đã được 9 tháng tuổi, rất khỏe mạnh với một tương lai tươi sáng phía trước.
Khi sinh ra, bé Aiden được chẩn đoán mắc hội chứng suy tim trái (HLHS) phức tạp, hiếm gặp (1/6.000 trẻ đẻ sống). HLHS làm giảm hoạt động của tâm thất trái và van động mạch chủ, khiến cho phần tim bên trái hầu như không phát triển do thiếu máu. Các bác sĩ đã tiến hành tái tạo động mạch chủ và mở vách ngăn tâm nhĩ, tâm thất phải trở thành cơ quan chính bơm máu cho cơ thể bé. Ca phẫu thuật đã thành công trong niềm hạnh phúc của mọi người, cậu bé đã vượt qua một thử thách lớn mà không phải bất cứ trẻ sơ sinh nào cũng may mắn sống sót.
Bé gái sơ sinh Sienna Alfonso đến từ Hunts Cross, Merseyside mang dị tật bẩm sinh ra đời với trái tim chỉ có một nửa. Nhưng em vẫn may mắn sống sót, sự sống của em hoàn toàn phụ thuộc vào máy thở và sự chăm sóc đặc biệt của các y bác sĩ. Nếu có cơ hội sống sót, Sienna sẽ cần một ca phẫu thuật khác khi 5 tháng tuổi và khi 4 tuổi cô bé cũng phải làm phẫu thuật. Khi lớn hơn cô bé sẽ được cấy ghép tim.
Bé Ryan Marquiss mắc phải chứng bệnh có tên khoa học Ectopia cordis với phần tim lồi ra khỏi cơ thể và chỉ được che chắn bởi một lớp màng mỏng. Tỷ lệ mắc phải chứng bệnh này trên thế giới chỉ là 8/8.000.000 người. 90% trường hợp mắc bệnh này đều chết ngay sau khi sinh hoặc chỉ sống thêm được khoảng 3 ngày. Trái tim của Ryan thậm chí không phát triển đầy đủ, em phải sống với một nửa quả tim bên trái. Đây là trường hợp bệnh nhi đầu tiên trên thế giới mắc phải hai chứng bệnh hiếm gặp cùng một lúc.
