Isa-Bella Leclair, 19 tuổi, đến từ Campbellton, New Brunswick, Canada mắc chứng bệnh di truyền hiếm gặp gây hiện tượng chân to chân nhỏ (Parkes Weber Syndrome).
Chân phải của thiếu nữ này nặng tới 18kg, to gấp đôi chân trái khiến cô không thể mặc quần jean bó sát cũng như chơi các môn thể thao.
Tuy nhiên, Isa-Bella lại cho rằng đây là thách thức mà cô phải vượt qua để hướng tơi tiêu chuẩn của vẻ đẹp hiện đại. Vì vậy cô luôn thể hiện sự tự tin với cơ thể mình.
Parkes Weber Syndrome là tình trạng đột biến gene hiếm gặp, gây ra các hạch bạch huyệt ở chân phải, khiến nó hoạt động sai lệch, làm đôi chân phồng lên bất thường. Dù luôn phải chịu đựng những lời bàn tán, ánh mắt soi mói, dị nghị của mọi người nhưng thiếu nữ này vẫn luôn tự nhủ với bản thân mình là phải tự tin vào chính mình.
Từ khi còn bé, Isa-Bella đã thường xuyên phải đối mặt với những lời bàn tán và ánh mắt soi mói về đôi chân khác biệt của mình, kể cả khi mẹ cô giải thích rằng đây chỉ là một căn bệnh.
Tháng trước, Isa-Bella đã giành được danh hiệu trong một cuộc thi sắc đẹp ở địa phương. Qua đó cô hi vọng sẽ giúp nâng cao nhận thức của mọi người hơn nữa về tình trạng của bản thân.
Hiện, Isa-Bella thực hiện một khóa massage bạch huyết cùng vật lý trị liệu và nhận được kết quả điều trị đầy khả quan về chứng bệnh của mình.
Cô sử dụng một băng nén chân chuyên dụng, giúp cải thiện tình trạng sưng tấy ở chân, cũng như học cách mát xa cho chiếc chân quá khổ của mình.
Trong ba tuần thực hiện, chân phải của Isa-Bella đã giảm được 3,6kg, một dấu hiệu cho thấy chắc chắn rằng phương pháp điều trị hiện tại có hiệu quả.
Với thái độ sống tích cực, luôn hướng về tương lại, Isa-Bella hy vọng mình sẽ truyền cảm hứng cho những người khác.
