Trở thành thiên tài vì mắc bệnh hiếm nhất thế giới

Chỉ với một lần nhìn duy nhất, họa sỹ thiên tài đường phố tài năng ấy có thể vẽ lại y hệt từng chi tiết về khung cảnh, sự vật không sai một ly.

Khi là một đứa trẻ, Stephen Wiltshire bị câm và không hề giao tiếp với mọi người xung quanh, điều đó khiến bố mẹ của anh lo lắng.
Dù có chữa trị nhiều đến đâu thì tình trạng của anh cũng không cải thiện.
Khi 3 tuổi, anh được chẩn đoán mắc chứng tự kỷ, Stephen Wiltshire không muốn ở chỗ đông người, cậu bé cô lập bản thân trong phòng kín.
Trong những năm tháng ấu thơ, Stephen Wiltshire sống hoàn toàn trong thế giới của riêng mình và không cần đến ngôn ngữ.
Thay vì chìm đắm trong nỗi bất hạnh không thể giao tiếp bằng lời, anh ấy đã tìm ra một cách khác để liên hệ với thế giới bên ngoài và làm mạnh kĩ năng ấy.
Thiên tài Stephen Wiltshire bắt đầu tìm hiểu và quan sát mọi thứ, và anh nhận ra bản thân mình đang sở hữu một siêu năng lực không phải ai cũng có: Một trí nhớ siêu phàm.
Ngay từ khi còn nhỏ, Stephen Wiltshire đã có thể vẽ được các bức tranh với độ chính xác đáng kinh ngạc.
Tro thanh thien tai vi mac benh hiem nhat the gioi
 
Sau đó, Stephen Wiltshire bắt đầu vẽ các tòa nhà mà cậu bé nhìn thấy ở London. Chị gái thường đưa cậu đến chơi nhà bạn học ở tầng 14 của một tòa nhà, để cậu có thể ngắm được thành phố, và cũng chính từ đấy, bố cục và kiến trúc thành phố khiến cậu bé tự kỉ ám ảnh.
Tro thanh thien tai vi mac benh hiem nhat the gioi-Hinh-2
 
Khi cậu lên 8 tuổi, Thủ tướng Anh Edward Heath đã gọi cho Stephen Wiltshire để "đặt hàng" một bức vẽ Nhà thờ Salisbury.
3 năm sau, Stephen Wiltshire khiến thế giới kinh ngạc khi đã vẽ chính xác thành phố London đến từng tòa nhà, con đường chỉ sau 1 lần bay trên trực thăng.
Cậu bé chỉ cần năm ngày để hoàn thành bức vẽ dài 3,6m với bút, mực và bút chì, tái hiện chính xác đường chân trời dài 7km của London sau khi quan sát từ trực thăng dọc sông Thames.
Năm 1989, Stephen Wiltshire đến thăm Venice và vẽ bức tranh toàn cảnh đầu tiên của anh. Từ một cậu bé không thể nói chuyện, anh trở nên nổi tiếng về khả năng vẽ chi tiết các khung cảnh thành phố chỉ từ trí nhớ, với hàng trăm con phố, các tòa nhà, và các chi tiết nhỏ theo một tỷ lệ hoàn hảo.
Tro thanh thien tai vi mac benh hiem nhat the gioi-Hinh-3
 
Năm 2001, Stephen Wiltshire đã ngồi trên trực thăng và quan sát Mexico một lần, sau đó tuyệt tác kí họa thành phố chuẩn hơn bản đồ của họa sỹ Stephen Wiltshire được hình thành trên khổ giấy dài 4m.
Tro thanh thien tai vi mac benh hiem nhat the gioi-Hinh-4
  Stephen Wiltshire vẽ Mexico.
Năm 2006, Hoàng tử Charles trao tặng Stephen Wiltshire huy chương danh dự của Hoàng gia Anh vì những đóng góp trong thế giới nghệ thuật, cùng năm đó, anh mở phòng trưng bày ở trung tâm London.
Vài năm sau, Stephen Wiltshire đã phác thảo mọi thứ bản thân quan sát được trong 20 phút ngồi trên máy bay trực thăng, ngắm toàn cảnh New York – trên bản vẽ còn dài hơn cả bản vẽ London trước đó với 19ft (gần 5,8m).
Tuy có trí nhớ kỳ lạ, nhưng khi ở Manhattan, anh vẫn phải rất cố gắng để tránh bị lạc và đã đi bộ sai đường mất 45 phút.
Stephen Wiltshire là một thiên tài – đó là điều không ai phủ nhận, nhưng đó lại là hệ quả của hội chứng bác học (hội chứng Savant Syndrome) và hội chứng Hyperthymesia – người có trí nhớ siêu phàm.
Đây cũng là bệnh hiếm gặp trên thế giới, những người mắc hội chứng Savant thường vượt trội hơn so với người khác ở một lĩnh vực nào đó. Điều đặc biệt ở Stephen Wiltshire là anh mắc cả 2 hội chứng cùng một lúc!
Có hơn 50% người mắc hội chứng Savant bị tự kỷ, một số khác nghiêm trọng hơn là bị tổn thương não.
Song bù lại, họ lại có các kỹ năng thiên bẩm về một lĩnh vực, nó xuất hiện đột ngột, không thể giải thích được và đôi khi cũng biến mất bất ngờ.
Hyperthymesia là hội chứng mà người bệnh có một trí nhớ siêu phàm. Họ có thể nhớ cụ thể và chi tiết những chuyện đã xảy ra vào bất kỳ ngày nào trong quá khứ.
Khác với người có trí nhớ tốt do thông minh thiên bẩm và khả năng rèn luyện trí nhớ, người mắc hội chứng Hyperthymesia có dung lượng bộ nhớ cực lớn, nó ngày một dày lên, không bao giờ "xóa" được kể cả niềm vui hay nỗi buồn.
Mặt khác, Hyperthymesia không giúp ích được nhiều trong việc học tập hay nghiên cứu, bởi nó chỉ ghi lại những sự kiện, thông tin xảy ra trong cuộc sống như một cuốn tự truyện. Hiện trên thế giới có khoảng 20 người mắc hội chứng kỳ lạ này.
Tiến sĩ thần kinh học, tâm lý học Oliver Sacks, người luôn theo sát sự nghiệp của Stephen Wiltshire, cho biết Stephen Wiltshire đã rất cố gắng để biến những căn bệnh của mình trở thành điểm mạnh.
Tro thanh thien tai vi mac benh hiem nhat the gioi-Hinh-5
 Những bức tranh chuẩn hơn máy đo mà họa sĩ Stephen Wiltshire ghi lại chỉ bằng trí nhớ của mình.
Và nhờ các tác phẩm, người nghệ sỹ từng im lặng này, giờ đây có thể giao tiếp dễ dàng với hàng triệu người. Người thân của Stephen Wiltshire, Annette nói: "Nghệ thuật của Stephen nói một ngôn ngữ mà tất cả chúng ta có thể hiểu được".

Báo cáo Bộ Y tế vụ hàng loạt học sinh mắc bệnh lạ

(Kiến Thức) - Sở Y tế Đắk Lắk vừa gửi đi báo cáo Bộ Y tế về việc xuất hiện một số học sinh mắc bệnh lạ ở xã Cư Pui, huyện Krông Bông gây hoang mang dư luận. 

Báo Lao Động dẫn lời ông Doãn Hữu Long - Giám đốc Sở Y tế Đắk Lắk cho hay, đơn vị vừa có báo cáo gửi Bộ Y tế về trường hợp các học sinh mắc bệnh lạ tại trường Tiểu học Cư Pui II (xã Cư Pui, huyện Krông Bông).
Ông Long cho hay, qua thăm khám, xác minh, đoàn công tác ghi nhận 6 trường hợp trên đều có biểu hiện "rối loạn phân ly tập thể". Tuy nhiên, để có kết quả chắc chắn, Sở Y tế gửi báo cáo về Bộ Y tế để điều tra nguyên nhân bệnh lạ và đưa ra hướng điều trị cho các em.

Vì sao không khí Hà Nội và các tỉnh đồng bằng Bắc Bộ ô nhiễm kéo dài?

Ngoài lượng khí thải từ các phương tiện giao thông và thời tiết, việc các tỉnh đồng bằng Bắc Bộ tái diễn tình trạng đốt rơm rạ nhiều cũng gây ô nhiễm không khí.

Hôm nay 23/9, không khí Hà Nội tiếp tục quay trở lại ngưỡng kém, sau vài ngày được cải thiện. Chỉ số chất lượng không khí đo được vào lúc 16h tại các khu vực AQI là 100 - 140, cụ thể: Bắc Từ Liêm (140), Phạm Văn Đồng (124), Hàng đậu (120), Thành Công (114) và Trung Hòa - Cầu Giấy (109).

Bệnh lạ hiếm gặp ở Việt Nam, nhiều trường hợp y học bó tay

(Kiến Thức) - Trong số những căn bệnh lạ từng xuất hiện ở Việt Nam, có bệnh được bác sĩ chữa khỏi nhưng cũng có những trường hợp y học phải bó tay, không tìm ra phương pháp chữa trị.

Benh la hiem gap o Viet Nam, nhieu truong hop y hoc bo tay

Mới đây, Khoa Phẫu thuật Hàm mặt - Tạo hình - Thẩm mỹ BV Việt Đức tiếp nhận bệnh nhân Nguyễn Văn S. 34 tuổi, quê ở N.A. nhập viện với 1 khối u khổng lồ ước chừng 40-45 kg to hơn cả phần cơ thể còn lại của bệnh nhân. Khối u chiếm toàn bộ phần lưng mông và gần như toàn bộ đùi và cẳng chân bên trái của bệnh nhân.


Benh la hiem gap o Viet Nam, nhieu truong hop y hoc bo tay-Hinh-2
Bệnh nhân được chẩn đoán bị u xơ thần kinh. Sau hơn 8 tiếng phẫu thuật các bác sỹ đã cắt gần hêt khối u vùng lưng và mông khoảng 23 kg (Phần u lớn đùi và gối trái không thể phẫu thuật cùng lúc nên phải để chờ phẫu thuật tiếp theo). Tổng lượng máu phải truyền cho bệnh nhân là hơn 5 lít.
Benh la hiem gap o Viet Nam, nhieu truong hop y hoc bo tay-Hinh-3
Tháng 4 vừa qua, các bác sĩ Bệnh viện E (Hà Nội) cứu sống bệnh nhân P.T.T (25 tuổi, ở Cổ Nhuế, Bắc Từ Liêm, Hà Nội) mắc bệnh lạ. T bị liên tục đau đầu từ vài tháng trước nhưng uống thuốc giảm đau không đỡ. Qua thăm khám, bác sĩ kết luận bệnh nhân bị dị dạng động tĩnh mạch vùng cầu não (sàn não thất IV) có chảy máu não thất. Đây là dị dạng mạch máu bẩm sinh nguy hiểm nhất. 

Benh la hiem gap o Viet Nam, nhieu truong hop y hoc bo tay-Hinh-4
Tháng 12/2017, 9 học sinh ở huyện Chợ Đồn, tỉnh Bắc Kạn được phát hiện cùng mắc bệnh lạ, liên tục bị ngất, trở nên hung dữ bất thường, suy kiệt sức khỏe. Đây là các biểu hiện đặc trưng của rối loạn phân ly. Căn bệnh là một nhóm các rối loạn thường gặp và tỷ lệ này chỉ chiếm khoảng 0,3 đến 0,5% dân số.
Benh la hiem gap o Viet Nam, nhieu truong hop y hoc bo tay-Hinh-5

Đến ngày 11/12/2017, một nữ học sinh tại điểm trường Ea Uôl thuộc Trường Tiểu học Cư Pui II, xã Cư Pui, huyện Krông Bông cũng được phát hiện bỗng đứng dậy la hét, hất tung sách vở và các dụng cụ học tập rồi chửi mắng mọi người, liên tục đòi lên đồi, xuống suối.

Ngày 18/12, có tất cả 6 em học sinh nữ, từ 10-13 tuổi tại hai điểm trường Ea Lang và Ea Uôl bị “lây” các triệu chứng như trên. Mỗi lần phát bệnh của các em thường kéo dài từ 15 phút đến một giờ. Sau đó, các em trở lại bình thường như chưa có chuyện gì xảy ra. 


Benh la hiem gap o Viet Nam, nhieu truong hop y hoc bo tay-Hinh-6
Các Bác sĩ tại huyện Krông Bông đến thăm khám và chẩn đoán 6 nữ học sinh trên có triệu chứng của bệnh “Rối loạn phân ly tập thể”, tương tự như 9 em học sinh phát bệnh tại điểm trường Nà Bản (xã Xuân Lạc, huyện Chợ Đồn, tỉnh Bắc Kạn).

Benh la hiem gap o Viet Nam, nhieu truong hop y hoc bo tay-Hinh-7
Tháng 10/2017, BS Dương Văn Tâm, Trưởng khoa điều trị Liệt vận động và Ngôn ngữ trẻ em, BV Châm cứu TƯ cho biết, đang điều trị cho bệnh nhi Nguyễn Thanh Bình (8 tuổi, Đông Anh, Hà Nội) mắc căn bệnh rất hiếm gặp, hễ ngóc đầu là bất tỉnh.
Chị Nguyễn Thị Lý - mẹ bệnh nhi cho biết, sau buổi tan học ngày 6/8, cháu Bình kêu đau đầu dữ dội. Chị liền cho con uống paracetamol giảm đau nhưng sau 1 tiếng vẫn không đỡ. Ngay lập tức, gia đình đưa con sang BV 108 để khám. BS kê đơn thuốc 5 ngày về uống.
Benh la hiem gap o Viet Nam, nhieu truong hop y hoc bo tay-Hinh-8
“Về nhà, cháu bắt đầu xuất hiện thêm nhiều biểu hiện lạ. Hễ cứ nâng đầu lên là người rũ như tàu lá chuối, bất tỉnh, sau chừng 1-2 phút tự hồi. Chân tay cũng nhũn ra không đi được nên chỉ nằm một chỗ, đi vệ sinh phải có người bế”, chị Lý kể lại.
 BS Tâm chia sẻ, trong nhiều chục năm làm nghề, đây là ca bệnh lần đầu tiên ông gặp tại Việt Nam. Nguyên nhân có thể do trẻ được nuông chiều quá mức hoặc do ức chế, căng thẳng thần kinh tích tụ kéo dài. 
Benh la hiem gap o Viet Nam, nhieu truong hop y hoc bo tay-Hinh-9
Căn bệnh lạ chưa xác định được nguyên nhân khiến bé Phạm Nguyễn Ngọc Bích (5 tuổi, quê tỉnh Cà Mau) mọc nhiều lông tóc màu đen dài  khắp lưng, có nguy cơ lan rộng khắp cơ thể.

Benh la hiem gap o Viet Nam, nhieu truong hop y hoc bo tay-Hinh-10
Ngày 26/8/2016, Bệnh viện Nhi đồng 1 (TP HCM) tiếp nhận bệnh nhân Trần Thị Ngọc Thắm (10 tuổi) với khối bướu đậm màu, chiếm hết vùng lưng giống như mai rùa.Theo chẩn đoán của các bác sĩ, bệnh nhi mắc căn bệnh bướu hắc tố bẩm sinh, nhưng kích thước của bướu rất "khủng", chưa từng thấy tại Việt Nam.

Benh la hiem gap o Viet Nam, nhieu truong hop y hoc bo tay-Hinh-11
Tháng 4/2016, em Huỳnh Ly Trương (12 tuổi, ngụ ấp Tân Quy A, xã Tân Hưng, huyện Long Phú, tỉnh Sóc Trăng) đã qua đời vì căn bệnh lạ ăn mòn gần hết khuôn mặt. Em Trương được các bác sĩ chẩn đoán là bị ung thư rất hiếm gặp ở vùng hốc mũi, còn gọi là hạch Lymphoplastic dạng T giai đoạn 3. Ảnh: Zing, Người lao động, Pháp luật TP HCM. 
Benh la hiem gap o Viet Nam, nhieu truong hop y hoc bo tay-Hinh-12
Trước đó, tại Việt Nam cũng ghi nhận nhiều ca bệnh lạ y học phải bó tay như căn bệnh lạ bùng phát khiến nhiều đứa trẻ ở xã Mường Chiềng, huyện Đà Bắc, tỉnh Hòa Bình bị ngứa ngáy và lở loét, bong tróc da toàn thân. Có những em bị nặng còn biến dạng cả khuôn mặt, tinh thần và trí tuệ kém phát triển. 
Benh la hiem gap o Viet Nam, nhieu truong hop y hoc bo tay-Hinh-13
Khi đó, toàn xã có 11 em mắc phải căn bệnh này, 3 em đã tử vong, còn lại 8 em phải vật lộn với nỗi đau về thể xác từng ngày. Bệnh thường bắt đầu phát từ khi trẻ chỉ mới vài ba tháng tuổi và chỉ kéo dài được 7 – 8 năm, không có cách gì cứu chữa. Điều đó khiến người ta đinh ninh, những đứa trẻ bất hạnh ở đất này bị “quỷ ám”.
Bác sĩ Phạm Văn Hiển, Chủ tịch Hội Da liễu Việt Nam, nguyên Viện trưởng Viện Da liễu Quốc gia cho biết: Những đứa trẻ ở Mường Chiềng bị bệnh khô da đậm sắc tố, có tên khoa học là Xeroderma Pimentosum. Căn bệnh này rất hiếm gặp và chưa rõ căn nguyên. 
Benh la hiem gap o Viet Nam, nhieu truong hop y hoc bo tay-Hinh-14
Người phụ nữ ở Sóc Trăng nổi hàng nghìn mụn thịt khắp người: Theo đó, toàn thân chị Thạch Thị Sa Ly (Sóc Trăng) có đến hàng nghìn mụn thịt nổi kín. Nhiều người bảo chị mắc bệnh quỷ ám. Chị Sa Ly cho biết mụn thịt mọc đầy các mi mắt nên chị chỉ còn nhìn thấy lờ mờ, tay chân đau nhức nên không đi được mà chỉ nằm hoặc ngồi một chỗ.
Đến năm 2012, bệnh nhân Sa Ly đã được chuyên gia phẫu thuật người Mỹ McKay McKinnon phối hợp cùng các bác sĩ của BV Chợ Rẫy (TP.HCM) phẫu thuật. Sau gần 8 giờ phẫu thuật, hàng ngàn khối u trên cơ thể chị Sa Ly đã được cắt bỏ.

Benh la hiem gap o Viet Nam, nhieu truong hop y hoc bo tay-Hinh-15

Thiếu nữ bỗng dưng biến thành bà già: Sinh năm 1985, quê ở Bến Tre, Nguyễn Thị Phượng lớn lên hoàn toàn như bao cô gái khác. Năm 2007, Phượng thấy ngứa da mặt và tay nên mua thuốc chống dị ứng về uống nhưng không khỏi. Hai tháng sau, gương mặt và hai cánh tay bỗng ngày càng đỏ, nổi mẩn. Từ đó da mặt cô chảy xệ và nhăn nheo trông thấy, nhìn y hệt một “bà cụ 70 tuổi”.

Theo kết luận của các chuyên gia da liễu, chị Phượng bị bệnh tế bào vón, nhão da. Theo các tài liệu chuyên khoa da liễu, tỷ lệ mắc bệnh tế bào vón khoảng 1/160.000. Riêng trường hợp nhão da phối hợp cùng tế bào vón như chị Phượng là rất hiếm. Đến năm 2015, chị Phượng qua đời do mắc chứng đau dạ dày. 

Video: Bé gái mắc hội chứng “mọc cây trên người”. Nguồn: VTC