Anabela Kleyn mới chỉ 2 tuổi nhưng đã phải đấu tranh với 14 bệnh khuyết tật bẩm sinh nghiêm trọng và hàng tá các cuộc phẫu thuật lớn nhỏ khác. Chính vì thế, em được đặt biệt danh là "em bé bong bóng".
Nhìn Anabela, khó có thể biết được bé bị bệnh bởi bé rất đáng yêu, sở hữu nụ cười tinh nghịch. Thế nhưng, ngay từ khi sinh ra, bác sỹ đã chẩn đoán em mắc nhiều căn bệnh phức tạp và hiếm gặp.
Tính đến nay, 70 chuyên gia tại bệnh viện nhi Sydney đã thăm khác cho bé và ra một loạt bệnh như dị tật chân tay, xương sườn bổ sung, sinh ra không có tai phải, nứt đốt sống và các vấn đề về cổ họng… khiến cô bé có thể phải ngừng ăn và ngừng thở.
Mẹ bé, cô Sarah Pearce đã không phát hiện các vấn đề sức khỏe thai nhi khi mang thai. Sau 48 tiếng chào đời thì các căn bệnh trên mới được chẩn đoán. Trong đó có một tình trạng rất hiếm gặp gọi là VACTERL, một tổng hợp những khuyết tật hoặc bất thường bẩm sinh”.
Năm trước cô bé đã phải trải qua các ca phẫu thuật tủy sống và loại bỏ u lành. Các ca phẫu thuật sẽ tiếp diễn cho đến khi Anabela 12 tuổi.
Cô bé cũng mắc chứng ngưng thở khi ngủ, điều này có nghĩa em phải thở oxy để không bị ngưng thở 2 phút/lần.
Những điều kiện bệnh tật khiến Anabela gặp khó khăn trong ăn uống. Bé bị nghẹn liên tục ảnh hưởng đến khí quản và ho liên tục.
Tuy vậy, em bé bong bóng này rất dũng cảm và mạnh mẽ, điều này giúp đỡ rất nhiều cho bà mẹ đơn thân của em. Một trang web từ thiện cho em cũng được lập ra để giúp trang trải chi phí điều trị.
