Thực hiện Công văn số 2580/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3, Sở Y tế Hà Nội thông báo thu hồi trên địa bàn Hà Nội và các cơ sở đã mua lô thuốc viên nén Hurmat 25mg (Captopril 25mg).
Cụ thể, thuốc viên nén Hurmat 25mg (Captopril 25mg), số GĐKLH: GC-283- 17, số lô A8B100, ngày SX 1/2/2024, HD 1/2/2026 do Công ty TNHH Medochemie Viễn Đông sản xuất (địa chỉ: Số 40 đường số 6 Khu Công Nghiệp Vietnam Singapore II, phường Hoà Phú, Thị xã Thủ Dầu Một, tỉnh Bình Dương cũ). Lý do thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định tính Captopril Disulfid.
Để đảm bảo sức khỏe cũng như quyền lợi hợp pháp của người tiêu dùng trên địa bàn Hà Nội, Sở Y tế Hà Nội yêu cầu các cơ sở y tế, các cơ sở bán buôn, bán lẻ thuốc trên địa bàn rà soát thu hồi lô thuốc không đạt chất lượng nêu trên (nếu có).
Đồng thời, UBND xã, phường thông báo đến các cơ sở hành nghề dược trên địa bàn quản lý; tiến hành kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi của cơ sở (nếu có).
Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội đăng tải công văn số 2580/QLD-CL trên Trang thông tin điện tử của Trung tâm; Rà soát trong quá trình đi lấy mẫu, báo cáo về Sở Y tế (nếu có) để có biện pháp xử lý.
Viên nén Hurmat 25mg bị thu hồi toàn quốc do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định tính Captopril Disulfid/ Ảnh stp.bacninh.gov.vn
Được biết, Hurmat 25mg với thành phần chính là Captopril, được sử dụng để điều trị cao huyết áp, suy tim sung huyết, nhồi máu cơ tim (trong một số trường hợp cụ thể) và bệnh thận ở bệnh nhân đái tháo đường type 1. Thuốc hoạt động bằng cách ức chế men chuyển, giúp làm giãn mạch máu và giảm huyết áp.
