Mới đây, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành Quyết định số 2308/ QLD-MP ngày 11/8/2025 về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm lưu thông có công thức không đúng như hồ sơ đã công bố.
5 sản phẩm bị thu hồi gồm: Slightly Dark Beauty Essence (số tiếp nhận Phiếu công bố 118458/20/CBMP-QLD cấp ngày 11/02/2020); Eijun Beauty Essence (số tiếp nhận Phiếu công bố 118461/20/CBMP-QLD cấp ngày 11/02/2020); Element Repair Essence (số tiếp nhận Phiếu công bố 118463/20/CBMP-QLD cấp ngày 11/02/2020); Licorice Extract Solution (số tiếp nhận Phiếu công bố 118469/20/CBMP-QLD cấp ngày 11/02/2020); Beauty Skin Repair Mask (số tiếp nhận Phiếu công bố 118470/20/CBMP- QLD cấp ngày 11/02/2020).
Quyết định của Cục Quản lý Dược về việc thu hồi 5 sản phẩm của Công ty TNHH Tập đoàn Dược mỹ phẩm BSSC - Ảnh chụp màn hình
Các sản phẩm này do Công ty TNHH Tập đoàn Dược mỹ phẩm BSSC chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường. Địa chỉ doanh nghiệp kê khai trên hồ sơ công bố: Số 144 Ngõ Quỳnh, đường Thanh Nhàn, phường Thanh Nhàn, quận Hai Bà Trưng, TP Hà Nội, địa chỉ kinh doanh hiện nay: Tầng 1, số 8, ngõ 89, phố Đàm Quang Trung, phường Long Biên, TP Hà Nội).
Lý do thu hồi do mỹ phẩm lưu thông có công thức không đúng như hồ sơ đã công bố.
Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng 5 sản phẩm nêu trên và trả lại cơ sở cung ứng sản phẩm; Tiến hành thu hồi sản phẩm vi phạm nêu trên; Kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; Xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.
Công ty TNHH Tập đoàn Dược mỹ phẩm BSSC phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng 5 sản phẩm nêu trên; Tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi tiêu hủy 5 sản phẩm không đáp ứng quy định; Gửi báo cáo thu hồi 5 sản phẩm nêu trên về Cục Quản lý Dược trước ngày 30/8/2025.
Cục cũng đề nghị Sở Y tế TP Hà Nội giám sát Công ty TNHH Tập đoàn Dược mỹ phẩm BSSC trong việc thực hiện thu hồi 5 sản phẩm không đáp ứng quy định; Báo cáo kết quả giám sát về Cục Quản lý Dược trước ngày 10/9/2025.
