Tessa Evans được chẩn đoán mắc chứng arhinia toàn phần bẩm sinh. Điều này đồng nghĩa với việc em bé không có mũi, không có các hốc xoang, nhưng vẫn có thể ho, hắt xì hơi và bị cảm lạnh.
Chứng bệnh của Evans hiếm gặp tới mức y học thế giới mới chỉ ghi nhận khoảnh 40 trường hợp mắc phải.
Bé Tessa sẽ phải trải qua nhiều ca phẫu thuật thẩm mỹ chỉnh hàm cũng như cấy ghép mũi để hoàn chỉnh các bộ phận trên khuôn mặt, các ca phẫu thuật cũng còn phụ thuộc vào độ tuổi trưởng thành của bé.
Cha mẹ của bé phải trải qua thời gian khó khăn để quyết định cho bé phẫu thuật cấy ghép mũi, dù bé chỉ mới 2 tuổi. Thông thường, những người cấy ghép mũi hoặc chỉnh sửa mũi chỉ được thực hiện khi khuôn mặt đã ngừng phát triển.
Tessa sẽ phải trải qua phẫu thuật vài năm 1 lần để đảm bảo mũi bé tương thích với các bộ phận còn lại trên cơ thể.
Các chuyên gia sẽ thiết kế một khuôn mũi, có thể đưa qua một vết rạch dọc theo chân tóc của Tessa và được đặt ở vị mọc mũi thông thường.
Bố mẹ của Tessa đã lập một quỹ quyên góp nhằm giảm thiểu căng thẳng tài chính trong quá trình theo đuổi các biện pháp chữa trị y tế phức tạp dành cho em.
Họ cũng công khai chia sẻ câu chuyện của mình với hy vọng nó sẽ gợi nguồn cảm hứng cho các gia đình và cá nhân khác, để "không đứa trẻ nào bị thiếu tình yêu thương và bị bỏ rơi vì các khác biệt và bệnh tật của chúng".
Mặc dù còn cả chặng đường dài phía trước, song cha mẹ bé luôn hy vọng và sẵn sàng làm mọi thứ để mang đến niềm hạnh phúc cho con.
