Khẩn trương truy tìm nguồn gốc thuốc kháng sinh giả Zinnat 500mg

(Kiến Thức) - Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố và y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc không được buôn bán, sử dụng thuốc giả mang tên Zinnat 500mg.

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có công văn gửi các địa phương thông báo về loại thuốc kháng sinh giả có tên Zinnat 500mg Film Tablet.
Loại thuốc này trên nhãn in “Sefuroksim aksetil 20 film table”; trên nhãn phụ ghi mạo danh: nhà sản xuất Công ty Glaxo Opertione UK Ltd-Anh, doanh nghiệp nhập khẩu là Công ty cổ phần Armephaco (địa chỉ 118 Vũ Xuân Thiều, Phúc Lợi, quận Long Biên, Hà Nội).
Bộ Y tế cảnh báo thuốc kháng sinh giả Zinnat 500mg Film Tablet
Bộ Y tế cảnh báo thuốc kháng sinh giả Zinnat 500mg Film Tablet  
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố và y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc không được buôn bán, sử dụng thuốc giả mang tên Zinnat 500mg.
Đồng thời, ngành y tế tăng cường phối hợp với các cơ quan truyền thông để thông tin đến các cơ sở buôn bán, sử dụng và người dân biết để không buôn bán, sử dụng thuốc Zinnat 500mg Film Tablet giả có các dấu hiệu nêu trên.
Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố tiếp nhận thông tin báo cáo của các cơ sở sản xuất, kinh doanh, người sử dụng; phối hợp với các cơ quan chức năng kiểm tra, xác minh, truy tìm nguồn gốc xuất xứ của thuốc giả nêu trên; xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành; đồng thời thông báo về Cục và các cơ quan liên quan…

Thâm nhập thung lũng sản xuất thuốc giả trên thế giới

Theo thống kê của Hiệp hội thuốc Pakistan, hiện có tới 100.000 cơ sở pha chế, sản xuất thuốc giả trái phép trên khắp Pakistan.

Mời quý độc giả xem video:

7 loại thuốc do VN Pharma nhập từ “công ty ma” đã lọt nhiều BV

Những ngày qua, dư luận rất “nóng” trước vụ án Công ty CP VN Pharma nhập lậu một lượng lớn thuốc chữa ung thư H-Capita 500mg Caplet không rõ nguồn gốc.

Tuy nhiên, nhiều người quên rằng, ngoài số thuốc chữa ung thư bị Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) rút số đăng ký, còn có 7 loại thuốc khác đều của VN Pharma cũng bị Cục Quản lý Dược rút khỏi danh sách lưu hành tại Việt Nam từ ngày 19-9-2014. Đó là thuốc H2K Ciprofloxacin và H2K Levofloxacin dạng dung dịch tiêm truyền tĩnh mạch với các hàm lượng khác nhau.

Video: Hiểm họa từ thuốc giả, thuốc không đạt chất lượng

Trong khoảng 30.000 mẫu thuốc trên toàn quốc được cơ quan chức năng lấy kiểm nghiệm thì phát hiện khoảng 0,1% mẫu thuốc giả, 3% thuốc không đạt chất lượng. 

Video: Hiểm họa từ thuốc giả, thuốc không đạt chất lượng: