Cô Rebecca, 40 tuổi đã mắc căn bệnh thoái hóa khớp hiếm gặp khiến cho các khớp có thể xô lệch bất cứ lúc nào. Căn bệnh này chỉ ảnh hưởng đến 1/5000 người trên toàn thế giới.
Rebecca đã bị căn bệnh đặc biệt này từ 10 năm trước. Cô đã đi chữa khắp nơi nhưng các bác sỹ đều bó tay vì nó quá phức tạp. Hội chứng bệnh kéo theo nhiều vấn đề sức khỏe khác nhau và diễn biến bệnh cũng rất bất ngờ, khó mà nhận biết được bên ngoài khi cô ở trạng thái bình thường.
Bệnh lạ có tên Ehlers Danlos. Biểu hiện bên ngoài là da và mô lỏng lẻo, da cũng thường xuyên thâm tím sưng vù. Các collagen sản sinh rất thất thường, do đó các khớp thường xuyên bị xô lệch khi di chuyển hoặc kể cả không làm gì.
Căn bệnh khiến sức khỏe tổng thể của Rebecca ảnh hưởng nghiêm trọng. Có lần 2 quả thận bị tách rời và sa xuống bụng do các mô liên kết bị kéo và chảy.
Hiện giờ, thận của cô đã phải khâu cố định vào cơ thể. Phần cổ của cô cũng mắc chứng dị dạng sau khi phần dưới não bị sa xuống vì thiếu mô liên kết. Tình trạng này dẫn đến việc cô bị đau nửa đầu thường xuyên.
Từng là một vận động viên thể dục, bệnh trật khớp khiến cô phải nghỉ hưu sớm và giờ cô chỉ còn có thể làm công việc bán thời gian.
Cô đã phải trải qua tổng cộng 24 lần phẫu thuật để điều chỉnh lại các khớp xương bị trật. Ngoài ra, cô còn phải uống 40 viên thuốc mỗi ngày để kiềm chế sự trật khớp.
Cho đến nay, căn bệnh trên vẫn chưa có cách chữa trị. Chủ yếu là người bệnh phải tránh việc di chuyển nhiều và ngăn ngừa các biến chứng khi nó xảy ra.
Bệnh nhân cũng cần được hướng dẫn tập vật lý trị liệu để tăng sức cơ quanh các khớp và có thể giúp ngăn ngừa hoặc hạn chế tổn thương.
