Thu hồi thuốc Vasoclean Sol. của Công ty Y tế Đông Dương

Sở Y tế Hà Nội vừa ban hành thông báo về việc thu hồi thuốc Vasoclean Sol. của Công ty Cổ phần XNK Y tế Đông Dương nhập khẩu do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Ngày 11/6, Sở Y tế Hà Nội có công văn số 2869/SYT-NVD về việc thu hồi thuốc Vasoclean Sol. do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.

Chi tiết tên thuốc Vasoclean Sol., số GĐKLH VN-20254-17, số lô F14005, NSX 21/02/2024, HSD 20/02/2027 do Cho-A Pharm Co., Ltd. (Hàn Quốc) sản xuất, Công ty Cổ phần XNK Y tế Đông Dương (Quầy 308, tầng 3, Hapu Medicenter - số 1 Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân, Hà Nội) nhập khẩu.

Mẫu thuốc do Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương lấy tại Công ty TNHH Đầu tư và Thương mại Pharma Hà Nội (quầy 308, tầng 3, Hapu Medicenter - số 1 Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân, Hà Nội). Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.

1-1534.jpg
Sở Y tế Hà Nội có công văn số 2869/SYT-NVD về việc thu hồi thuốc Vasoclean Sol. do không đạt tiêu chuẩn chất lượng/Ảnh chụp màn hình

Để đảm bảo sức khỏe cũng như quyền lợi hợp pháp của người tiêu dùng, Sở Y tế yêu cầu Công ty cổ phần XNK Y tế Đông Dương và Công ty TNHH Đầu tư và Thương mại Pharma Hà Nội thực hiện thu hồi triệt để toàn bộ lô thuốc nêu trên, gửi báo cáo thu hồi, hồ sơ thu hồi theo đúng quy định của Cục Quản lý Dược.

Các cơ sở y tế, cơ sở bán buôn, bán lẻ thuốc trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên. Phòng Y tế các quận, huyện, thị xã thông báo đến các cơ sở hành nghề trên địa bàn quản lý; tiến hành kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi của cơ sở nếu có.

Sở Y tế Hà Nội sẽ kiểm tra, giám sát việc thu hồi của các đơn vị, thông báo để các đơn vị biết, thực hiện và báo cáo việc thực hiện về Sở Y tế.

Được biết, thuốc Vasoclean Sol. dùng cho trường hợp giảm trí nhớ, kém tập trung, đặc biệt ở người lớn tuổi; Thiểu năng tuần hoàn não; Ù tai, chóng mặt, giảm thính lực; Chân đi khập khiễng cách hồi; Một số trường hợp thiếu máu võng mạc.

Thu hồi toàn quốc dung dịch thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops

Thu hồi lô thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops (Ofloxacin 0,3%) do Công ty Cổ phần dược Medipharco sản xuất vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn số 1513/ QLD-CL ngày 04/6/2025 về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3 đối với lô dung dịch thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops (Ofloxacin 0,3%), số GĐKLH 893115586524 (SĐK cũ VD-32740-19), số lô 011024, NSX 25/10/2024, hạn dùng 24/10/2027, do Công ty Cổ phần dược Medipharco sản xuất.

Trước đó, Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội lấy mẫu thuốc tại Công ty TNHH Thương mại và Tư vấn Đầu tư Trí Việt (quầy 221, Trung tâm phân phối Dược phẩm và Trang thiết bị Y tế Hapu, Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân, Hà Nội). Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tính chất và độ trong.

Thu hồi giấy công bố sản phẩm Berocca Performance Mango

Cục An toàn thực phẩm vừa ban hành 3 quyết định thu hồi hiệu lực giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm của 12 thực phẩm bảo vệ sức khỏe ở 3 công ty.

3 công ty dược phẩm, trong đó có Công ty Bayer Việt Nam - một tập đoàn dược phẩm toàn cầu có chi nhánh tại Việt Nam - vừa đề nghị thu hồi hiệu lực giấy công bố sản phẩm nhiều thực phẩm chức năng đang lưu hành trên thị trường.

Cụ thể, Cục An toàn thực phẩm đã ban hành Quyết định số 276/QĐ-ATTP ngày 4/6/2025 thu hồi hiệu lực Giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm số 10198/2018/ĐKSP ngày 16/12/2018 của sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe Berocca Performance Mango do Công ty TNHH Bayer Việt Nam (địa chỉ 118/4 Amata, Khu công nghiệp Long Bình, TP Biên Hoà, tỉnh Đồng Nai) công bố. Đây là sản phẩm được quảng cáo bổ sung vitamin, khoáng chất cho cơ thể.