Mỹ: Thu hồi thuốc chống trầm cảm Venlafaxine Hydrochloride

(Kiến Thức) - Công ty dược phẩm Aurobindo đã tự nguyện thu hồi thuốc chống trầm cảm Venlafaxine Hydrochloride loại 37.5mg.

Công ty dược phẩm Aurobindo có chi nhánh tại Mỹ đã cho thu hồi 47.000 hộp thuốc trống trầm cảm Venlafaxine Hydrochloride dạng viên con nhộng loại 37,5mg tại thịt trường Mỹ.

Nói về lý do thu hồi thuốc, Aurobindo cho biết một số không đạt quy chuẩn công ty, một số khác thì thuốc trong hộp bị vỡ, chảy hoặc vón cục.

Thu hoi thuoc chong tram cam Venlafaxine Hydrochloride tai My
 Thuốc bị thu hồi Venlafaxine Hydrochloride. Ảnh: Trang Anh (Theo India Today)

Theo Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ thì đây là thu hồi loại 2, tức thu hồi trong tình huống sử dụng thuốc có thể (tạm thời) gây tác dụng ngược lại hoặc có khả năng gây tác dụng ngược lại.

Đợt thu hồi tự nguyện này bắt đầu được tiến hành từ tháng 12/2016 nhưng tới nay vẫn chưa thu hồi hết.

Aurobindo đã được cấp phép sản xuất và bán thuốc chống trầm cảm Venlafaxine Hydrochloride dạng viên con nhộng loại 37.5mg, 75mg và 150mg tại Mỹ. Trước đó, Aurobindo cũng tình nguyện thu hồi 29.800 ống Pantoprazole Sodium, loại dùng để tiêm vì phát hiện thấy có những ống mà bột thuốc bị chuyển thành màu nâu vàng.

Lại thu hồi thuốc Cảm Xuyên Hương của Dược phẩm Hà Thành

(Kiến Thức) - Cục quản lý Dược, Bộ Y tế mới ra công văn yêu cầu rà soát thu hồi lô thuốc Cảm Xuyên Hương của Dược phẩm Hà Thành do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Theo đó, Cục quản lý Dược Bộ Y tế yêu cầu đình chỉ lưu hành thu hồi Cảm Xuyên Hương của Dược phẩm Hà Thành trên toàn quốc. Lô thuốc bị thu hồi có số lô: 02, ngày sản xuất: 8/9/2015, hạn dùng: 7/9/2018, số đăng ký: V483-H12-10.

Dược phẩm Sohaco tiếp tục bị thu hồi thuốc kém chất lượng

(Kiến Thức) - Sau hàng loạt thuốc nhập kém chất lượng bị thu hồi, mới đây, Dược phẩm Sohaco lại tiếp tục bị Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) quyết định đình chỉ lưu hành một loại kháng sinh nhập khẩu.

Theo đó, Cục Quản lý Dược cũng đình chỉ lưu hành và yêu cầu nhà nhập khẩu thu hồi thuốc viên nén Ciprofloxacin tablets USP 500mg, số lô: FCF602B, ngày sản xuất: 3/1/2016, hạn dùng:2/1/2019, số đăng ký: VN-15526-12. Thuốc do Công ty Macleods Pharmaceuticals Ltd., India sản xuất; Công ty cổ phần Tập đoàn Dược phẩm và Thương mại Sohaco nhập khẩu do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.
Dược phẩm Sohaco từng nhiều lần bị Cục Quản lý Dược phạt nặng vì nhập khẩu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Ảnh chụp màn hình website công ty Dược phẩm Sohaco.
 Dược phẩm Sohaco từng nhiều lần bị Cục Quản lý Dược phạt nặng vì nhập khẩu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Ảnh chụp màn hình website công ty Dược phẩm Sohaco.

Thu hồi thuốc ho dạng viên nén ANRODIN kém chất lượng

(Kiến Thức) - Sở Y tế TP HCM vừa quyết định thu hồi thuốc viên nén ANRODIN của Dược phẩm N.I.C vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Theo thông tin từ Sở Y tế TP HCM thì sở này mới ra văn bản yêu cầu đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc ANRODIN của Dược phẩm N.I.C không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Thu hoi thuoc ho dang vien nen ANRODIN kem chat luong
 Thuốc viên nén ANRODIN bị đình chỉ lưu hành và thu hồi. Ảnh: VietQ