Phát hiện thuốc điều trị ung thư nghi thuốc giả

Bộ Y tế vừa thông báo phát hiện một số mẫu thuốc trên nhãn ghi Stivarga, Xarelto nghi ngờ thuốc giả được bán trên thị trường và một số trang web.

Trước đó, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) nhận được thông tin từ Công ty Luật TNHH T&G (được sự ủy quyền của Bayer Intellecture Property GmbH) báo cáo về việc phát hiện các mẫu sản phẩm nghi ngờ là thuốc giả, trên nhãn ghi:
Tên sản phẩm: Stivarga 40mg (film kapli tablet, Regorafenib) Bayer Türk Kimya San. Ltd. Şti Parti No.: BXJL3D1 Son Kull. Ta.: 04.2024.
Tên sản phẩm: Xarelto 10mg (film kapli tablet, Rivaroksaban) Bayer Türk Kimya San. Ltd. Şti; Parti No.: 9LB04017 Son Kull. Ta.: 04/2022.
Phat hien thuoc dieu tri ung thu nghi thuoc gia
 
Tên sản phẩm: Xarelto 15mg (film kapli tablet, Rivaroksaban) Bayer Türk Kimya San. Ltd. Şti; Parti No.: BLB02500 Son Kull. Ta.: 03/2024.
Tên sản phẩm: Xarelto 20mg (film kapli tablet, Rivaroksaban) Bayer Türk Kimya San. Ltd. Şti; Parti No.: ALB08020 Son Kull. Ta.: 11/2023.
Mẫu các sản phẩm nghi ngờ là thuốc giả được phát hiện bán trên thị trường và một số website (https://healthyungthu.com, https://nhathuoclp.com, https://thuocdactrigan.com). Theo báo cáo của Công ty và so sánh với mẫu thuốc do Công ty Luật TNHH T&G cung cấp, các sản phẩm nêu trên có các dấu hiệu khác biệt so với các mẫu thuốc do Bayer AG sản xuất, Công ty TNHH Bayer Việt Nam hoặc Chi nhánh Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam nhập khẩu và phân phối.
Vì thế, để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố, Y tế các ngành và Bayer AG thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc về các đặc điểm, dấu hiệu phân biệt giữa sản phẩm nghi ngờ là giả và thuốc do Bayer AG sản xuất, do Công ty TNHH Bayer Việt Nam hoặc Chi nhánh Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam nhập khẩu.
Phat hien thuoc dieu tri ung thu nghi thuoc gia-Hinh-2
 
Đồng thời, phối hợp thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng sản phẩm là hàng giả trên.
Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu nhà sản xuất Bayer AG hoặc cơ sở đăng ký thuốc Stivarga 40mg, Xarelto 10mg, Xarelto 15mg, Xarelto 20mg phải cung cấp hồ sơ, tài liệu liên quan và khẩn trương báo cáo trực tiếp gửi về Cục.
Trong số này, Stivarga có hoạt chất Regorafenib, có tác dụng giúp điều trị ung thư trực tràng và ung thư gan, được sử dụng nhiều tại các bệnh viện. Thuốc Xarelto chỉ định điều trị và dự phòng huyết khối.

Bộ Y tế cảnh báo Tanganil 500 mg bị nghi ngờ là thuốc giả

Đây là thuốc thuộc nhóm thuốc thần kinh điều trị các cơn chóng mặt do mọi nguyên nhân, từ nặng đến nhẹ. 

Thuốc Tanganil 500 mg vừa bị Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, ra thông báo nghi ngờ thuốc giả bởi sau khi kiểm nghiệm tại nhà máy, mẫu thuốc không có hoạt chất Acetyl DL - Leucine.

Xử lý nghiêm tham nhũng, tiêu cực trong mua sắm thuốc, sinh phẩm phòng chống Covid-19

Bộ Y tế đề nghị xử lý nghiêm các hành vi tham nhũng, tiêu cực, lợi ích nhóm trong mua sắm trang thiết bị, thuốc, hoá chất, sinh phẩm phòng, chống dịch Covid-19.

Ngày 28-9, Bộ Y tế có công văn yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, các đơn vị thuộc, trực thuộc Bộ Y tế khẩn trương, nghiêm túc triển khai thực hiện hiệu quả các nhiệm vụ, giải pháp phòng, chống dịch Covid-19 theo đúng các văn bản chỉ đạo của Chính phủ, nhất là Nghị quyết số 79 (ngày 22-7) về mua sắm thuốc, hóa chất, vật tư, trang thiết bị, phương tiện phục vụ phòng chống dịch Covid-19 và Nghị quyết số 86 (ngày 6-8) về các giải pháp cấp bách phòng, chống dịch bệnh Covid-19.

Sản phẩm thuốc giảm đau Voltarén 75 mg có dấu hiệu giả mạo

Cục Thương mại điện tử và Kinh tế số (Bộ Công Thương) đã nhận được Công văn số 13481/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc mẫu Voltarén 75mg nghi ngờ là giả.

Ngày 9/11/2021, Cục Thương mại điện tử và Kinh tế số (TMĐT và KTS) nhận được Công văn số 13481/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc mẫu Voltarén 75 mg nghi ngờ giả tại Công văn số PHAR QA 6197-11-02/21 đề ngày 2/11/2021 của Công ty TNHH Novartis Việt Nam. Cục TMĐT và KTS thông báo như sau:
Theo phản ánh của Công ty trách nhiệm hữu hạn Novartis Việt Nam, sản phẩm ghi Voltarén 75mg solución inyectable; nhà sản xuất Novartis Farmacécutica, S.A và lote: 81111; Caducidad: 12 2023 bị nghi ngờ là thuốc giả.