Dung dịch vệ sinh phụ nữ Ori Women Pluss bị thu hồi trên toàn quốc

Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi trên toàn quốc Dung dịch vệ sinh phụ nữ Ori Women Pluss - hộp 1 chai 120 ml do mẫu kiểm nghiệm không đạt chất lượng.

Mới đây, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành Công văn số 2561/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy Dung dịch vệ sinh phụ nữ Ori Women Pluss - hộp 1 chai 120 ml. Sản phẩm trên nhãn ghi số tiếp nhận Phiếu công bố 19052/24/CBMP-HN, số lô 160324, NSX 160324, HSD 160327.

Công ty TNHH Công nghệ Sinh học Dược mỹ phẩm SJK (địa chỉ: Lô CN2, khu công nghiệp Phú Nghĩa, xã Phú Nghĩa, huyện Chương Mỹ, TP. Hà Nội, nay là Lô CN2, khu công nghiệp Phú Nghĩa, xã Phú Nghĩa, TP. Hà Nội) sản xuất. Công ty Cổ phần Thảo dược và Thiết bị y tế Bảo Minh Châu (địa chỉ: 392 Nguyễn Lương Bằng, phường Phù Liễn, quận Kiến An, TP Hải Phòng, nay là 392 Nguyễn Lương Bằng, phường Phù Liễn, TP Hải Phòng) chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.

Lý do thu hồi là mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật.

Thông báo của Cục Quản lý Dược về việc thu hồi sản phẩm/ Ảnh chụp màn hình

Thông báo của Cục Quản lý Dược về việc thu hồi sản phẩm/ Ảnh chụp màn hình

Theo đó, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô sản phẩm Dung dịch vệ sinh phụ nữ Ori Women Pluss - hộp 1 chai 120 ml nêu trên và trả lại cơ sở cung ứng sản phẩm; Tiến hành thu hồi, tiêu hủy lô sản phẩm vi phạm nêu trên; Kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện; Xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

Công ty Cổ phần Thảo dược và Thiết bị y tế Bảo Minh Châu, Công ty TNHH Công nghệ Sinh học Dược mỹ phẩm SJK phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng lô sản phẩm Dung dịch vệ sinh phụ nữ Ori Women Pluss - hộp 1 chai 120 ml nêu trên; Tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi, tiêu hủy toàn bộ lô sản phẩm không đáp ứng quy định. Gửi báo cáo thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm về Cục Quản lý Dược trước ngày 4/10/2025.

Ảnh minh họa/ Nguồn Shopee.vn

Ảnh minh họa/ Nguồn Shopee.vn

Cục cũng đề nghị Sở Y tế TP Hải Phòng, Sở Y tế TP Hà Nội giám sát Công ty Cổ phần Thảo dược và Thiết bị y tế Bảo Minh Châu, Công ty TNHH Công nghệ Sinh học Dược mỹ phẩm SJK trong việc thực hiện thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm không đáp ứng quy định. Kiểm tra Công ty Cổ phần Thảo dược và Thiết bị y tế Bảo Minh Châu, Công ty TNHH Công nghệ Sinh học Dược mỹ phẩm SJK trong việc chấp hành các quy định của pháp luật về quản lý mỹ phẩm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm; Xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành. Báo cáo kết quả kiểm tra, giám sát về Cục Quản lý Dược trước ngày 19/10/2025.

Đình chỉ lưu hành, thu hồi lô sản phẩm Gel nhiệt miệng Fobe Mouth Ulce

Cục Quản lý Dược vừa đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Gel nhiệt miệng Fobe Mouth Ulce do mẫu kiểm nghiệm không đạt chất lượng.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành văn bản số 2399/QLD-MP ngày 19/8 về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy trên toàn quốc lô sản phẩm Gel nhiệt miệng Fobe Mouth Ulcer – hộp 1 tuýp 10g.

Sản phẩm trên nhãn ghi số tiếp nhận Phiếu công bố 15527/23/CBMP-HN, số lô 071124, NSX 071124, HSD 071127. Sản phẩm do Công ty Cổ phần Fobelife (địa chỉ: 137/1A Nguyễn Quý Anh, Phường Tân Sơn Nhì, TP HCM) chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường. Công ty TNHH Công nghệ Sinh học Dược mỹ phẩm SJK (địa chỉ: Lô CN2, khu công nghiệp Phú Nghĩa, xã Phú Nghĩa, TP Hà Nội) sản xuất.

Thu hồi lô dược liệu Kim ngân hoa không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Thu hồi trên toàn quốc lô dược liệu Kim ngân hoa do Hợp tác xã dược liệu Ninh Hiệp cung cấp không đạt tiêu chuẩn chất lượng, vi phạm mức độ 1.

Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền (Bộ Y tế) vừa ban hành Quyết định số 255/QĐ-YDCT ngày 11/8/2025 về việc thu hồi dược liệu Kim ngân hoa không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Căn cứ Công văn số 880/VKNT-KHTH ngày 30/7/2025 và Phiếu phân tích số 0620A/VKN-YC2025 ngày 25/7/2025 của Viện Kiểm nghiệm thuốc TP HCM về việc lấy mẫu dược liệu Kim ngân hoa không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Bộ Y tế thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tránh thai Naceptiv, Night Happy

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Quyết định về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc tránh thai Naceptiv, Night Happy.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Quyết định 400/QĐ-QLD ngày 14/8/2025 về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 2 thuốc:

Naceptiv (Hoạt chất, hàm lượng: Ethinylestradiol 0,03mg; Levonorgestrel 0,125mg; Sắt (II) Fumarate 75mg), viên nén bao phim. Số đăng ký: 893110923624 (SĐK cũ: VD-17823-12).