Đình chỉ thuốc Agifamcin 300 kém chất lượng của Công ty CP Agimexpharm

(Kiến Thức) - Sở Y tế Hà Nội thông báo đình chỉ lưu hành thuốc viên nang cứng Agifamcin 300 (Rifampicin 300mg) do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.

Thuốc viên nang cứng Agifamcin 300 (Rifampicin 300mg) là thuốc kháng sinh trị ký sinh trùng, chống nhiễm khuẩn, kháng virus và kháng nấm. Thuốc do Công ty Cổ phần Agimexpharm, địa chỉ tại thành phố Long Xuyên, tỉnh An Giang sản xuất, SĐK: VD-14223-11, số lô: 00318, NSX: 08/01/2018, HD: 08/11/2021. Thuốc Agifamcin 300 được bán tại các cơ sở bán lẻ, nhà thuốc trên toàn quốc.
Sau khi lấy mẫu thuốc tại Công ty TNHH Thương mại và Đầu tư Hưng Lộc Phát (quầy 417, Trung tâm Hapu Medicenter số 1 Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân, Hà Nội) để kiểm tra, phát hiện thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan, Cục Quản lý Dược đã ra thông báo đình chỉ lưu hành thuốc Agifamcin 300.
Thuốc viên nang cứng Agifamcin 300
 Thuốc viên nang cứng Agifamcin 300
Chính vì vậy, Sở Y tế Hà Nội yêu cầu Giám đốc Công ty TNHH Thương mại và Đầu tư Hưng Lộc Phát thực hiện thu hồi triệt để lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên đã phân phối trên địa bàn thành phố Hà Nội. Các cơ sở y tế trong và ngoài công lập, các doanh nghiệp kinh doanh thuốc, các cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi lô thuốc Agifamcin 300 không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên.
Sở Y tế cũng yêu cầu Phòng Y tế các quận, huyện, thị xã, Phòng Quản lý hành nghề y dược tư nhân của Sở Y tế thông báo đến các cơ sở hành nghề trên địa bàn quản lý, đồng thời thanh kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi của cơ sở có kinh doanh loại thuốc bị đình chỉ nói trên.

Khẩn trương thu hồi thuốc cốm Acigmentin của Công ty dược Minh Hải

(Kiến Thức) - Sở Y tế Thanh Hóa yêu cầu bệnh viện Nhi Thanh Hóa khẩn trương thu hồi lô thuốc cốm Acigmentin hông đạt tiêu chuẩn chất lượng, báo cáo kết quả về Sở Y tế trước ngày 9/6/2018.

Sở Y tế Thanh Hóa vừa thông báo đến các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn tỉnh này về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi nhiều lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng và chưa được phép lưu hành.
Cụ thể: Thuốc viên nén phân tán Hesopak (Cefpodoxime proxetil dispersible tablet 100mg), SĐK: VN-17911-14, Lô SX: 7011, NSX: 29/6/2017, hạn dùng: 31/5/2019 do Công ty M/s Stallion Laboratories Pvt. Ltd (India) sản xuất, công ty TNHH xuất nhập khẩu Y tế Delta nhập khẩu. Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan, tính chất, khối lượng 20 viên, khối lượng trung bình viên, độ dày.

Thu hồi số lượng lớn thuốc Testosterone kém chất lượng

(Kiến Thức) - Hơn 84.000 sản phẩm thuốc tiêm Testosterone Cypionate của Công ty Dược phẩm Sun Pharma bị thu hồi vì nghi ngờ nhiễm khuẩn và có chứa thành phần lạ.
 

Thông tin đăng tải trên trang TheHindubusinessline, sản phẩm thuốc tiêm Testosterone Cypionate của công ty Dược Sun Pharma đang bị thu hồi hàng loạt.
Thu hoi so luong lon thuoc Testosterone kem chat luong
Sản phẩm thuốc tiêm Testosterone Cypionate của công ty Dược Sun Pharma. Ảnh: TheHindubusinessline.

Lại thu hồi thuốc Cảm Xuyên Hương của Dược phẩm Hà Thành

(Kiến Thức) - Cục quản lý Dược, Bộ Y tế mới ra công văn yêu cầu rà soát thu hồi lô thuốc Cảm Xuyên Hương của Dược phẩm Hà Thành do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Theo đó, Cục quản lý Dược Bộ Y tế yêu cầu đình chỉ lưu hành thu hồi Cảm Xuyên Hương của Dược phẩm Hà Thành trên toàn quốc. Lô thuốc bị thu hồi có số lô: 02, ngày sản xuất: 8/9/2015, hạn dùng: 7/9/2018, số đăng ký: V483-H12-10.