Bệnh viện Trung ương Huế cho biết vừa cho xuất viện bệnh nhi H.T.M. (7 tuổi, quê Lào Cai) sau khi ghép tế bào gốc thành công, mở ra cơ hội chấm dứt điều trị kéo dài do mắc bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia).
Bệnh nhi được chẩn đoán mắc Beta-Thalassemia từ khi mới 8 tháng tuổi, phải truyền máu định kỳ mỗi 3–4 tuần và điều trị thải sắt kéo dài. Kết quả chụp MRI cho thấy tình trạng ứ sắt ở gan từ mức độ trung bình đến nặng, tiềm ẩn nhiều biến chứng nguy hiểm nếu không được can thiệp triệt để.
Sau khi tìm hiểu các ca ghép thành công tại Bệnh viện Trung ương Huế, gia đình đã đưa bệnh nhi đến điều trị. Kết quả xét nghiệm cho thấy bé tương thích HLA hoàn toàn (12/12) với chị gái 11 tuổi, đủ điều kiện để thực hiện ghép tế bào gốc đồng loại.
Trong quá trình điều trị, bệnh nhi gặp một số biến chứng như nhiễm trùng, xuất huyết bàng quang và tái hoạt hóa virus CMV. Tuy nhiên, nhờ được theo dõi chặt chẽ và xử trí kịp thời, tình trạng sức khỏe dần ổn định. Các dòng tế bào máu phục hồi tốt, đáp ứng tiêu chuẩn xuất viện.
Đây là trường hợp Thalassemia thứ 15 được điều trị khỏi tại Bệnh viện Trung ương Huế bằng phương pháp ghép tủy. Theo bệnh viện, Thalassemia là bệnh di truyền phổ biến, mỗi năm Việt Nam ghi nhận khoảng 2.000–2.500 trẻ mắc thể nặng. Người bệnh thường phải truyền máu và thải sắt suốt đời, đối mặt nhiều biến chứng. Hiện ghép tế bào gốc là phương pháp duy nhất có thể điều trị khỏi hoàn toàn.
Từ tháng 9/2024, Bệnh viện Trung ương Huế triển khai kỹ thuật ghép tế bào gốc điều trị Thalassemia, trở thành đơn vị đầu tiên tại khu vực miền Trung – Tây Nguyên và là cơ sở thứ hai trên cả nước thực hiện kỹ thuật này. Đến nay, bệnh viện đã tiến hành 67 ca ghép tế bào gốc ở trẻ em, trong đó có 15 ca cho bệnh nhi Thalassemia chỉ trong vòng 1,5 năm.
Thời gian tới, bệnh viện tiếp tục mở rộng hệ thống phòng ghép nhằm nâng cao năng lực tiếp nhận, đồng thời chuẩn bị triển khai kỹ thuật ghép nửa thuận hợp cho các trường hợp không có người hiến tương thích hoàn toàn, mở thêm cơ hội điều trị cho người bệnh.
