Người đàn bà da rắn Stephanie Turner sinh sống tại Wynne, Arkansas, Mỹ. Ngay khi chào đời, bác sĩ thông báo cho bố mẹ Stephanie biết da cô phát triển bất thường do sở hữu một dạng di truyền hiếm gặp.
Dù được cảnh báo với điều kiện da khô, đỏ au thường xuyên nứt toác khiến Stephanie khó có thể sống sót song cha mẹ cô vẫn quyết tâm chăm sóc nuôi dưỡng con khôn lớn.
Giờ đây khi đã 23 tuổi, Stephanie trở thành người mắc hội chứng Harlequin sống lâu nhất nước Mỹ. Mắc chứng này, làn da của Stephanie phát triển nhanh hơn gấp 7 lần so với bình thường. Mỗi lần “lột”, da của cô bong ra, tạo thành vết nứt kéo dài vô cùng đau đớn. Tóc, lông mày, mí mắt của Stephanie cũng không thể mọc được.
Ngoài việc thường xuyên bị chế giễu bởi làn da đỏ au như bị nướng, cô gái 23 tuổi này cũng rất dễ bị nhiễm trùng bởi làn da thường xuyên nứt rạn của cô khó có thể bảo vệ chủ nhân khỏi sự tấn công của vi khuẩn. Hàng ngày, Stephanie phải dùng kem để làm mềm da, chống khuẩn.
Đặc biệt, khi trời nắng nóng, làn da Stephanie bị tổn thương khủng khiếp. Chúng bắt đầu tấy đỏ, sưng lên và mưng mủ. Mọi hoạt động cần phải hạn chế tối đa bởi cử động mạnh có thể khiến cô đau đớn vô cùng.
Stephanie không hề tự ti về ngoại hình của mình. Ngoài sự khác biệt về làn da, cô thấy mình cũng giống như bao nhiêu người khác.
Các bác sĩ cũng cảnh báo Stephanie có thai không khác gì đánh cược mạng sống của mình. Mang thai khiến da của bệnh nhân bị kéo căng, nứt toác. Chưa có trường hợp mắc chứng Harlequin nào sinh con từng được ghi nhận trước đó.
Bất chấp cảnh báo từ các chuyên gia sức khỏe quyết định sinh con. May mắn thay, cô đã hạ sinh Willy năm nay được 2 tuổi và bé Olivia 4 tháng tuổi hoàn toàn khỏe mạnh. Ngoài công việc ở chỗ làm, Stephanie vẫn có thể làm việc nhà và chăm sóc con cái như bao bà mẹ khác.
