Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa ra công văn số 517/QLD-MP ngày 18/01/2019 về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng đối với lô sản phẩm Dung dịch vệ sinh Gynophaco của Công ty TNHH thương mại đầu tư thiết bị y tế Phaco (Địa chỉ: số 41/46 đường số 5, phường Bình Hưng Hòa, quận Bình Tân, TP HCM)

Quyết định này căn cứ theo Công văn số 301/CV-TTKN ngày 12/12/2018 của Trung tâm Kiểm nghiệm Trà Vinh gửi kèm Phiếu Kiểm nghiệm số 249L/KN-18 ngày 24/9/2018 về kết quả kiểm nghiệm mẫu sản phẩm Dung dịch vệ sinh Gynophaco (Số lô: 040617; Ngày sản xuất: 04/6/17; Hạn dùng: 04/6/20; số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm: 001317/15/CBMP-HCM) do Công tv TNHH thương mại đầu tư thiết bị y tế Phaco sản xuất và chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.

Một lô sản phẩm Dung dịch vệ sinh Gynophaco của Công ty Phaco bị đình chỉ lưu hành do không đạt chất lượng

Mẫu sản phẩm Dung dịch vệ sinh Gynophaco của Công ty Phaco nêu trên do Trung tâm Kiếm nghiệm Trà Vinh lấy tại Quầy thuốc Kim Châu (địa chỉ: Ấp Chợ Dưới, xã Phước Hưng, huyện Trà Cú, tỉnh Trà Vinh) đế kiểm tra chất lượng; Kết quả kiểm nghiệm mẫu thử có hàm lượng Copper Sulfate không thống nhất với hàm lượng do Công ty khai báo trên Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm số 001317/15/CBMP-HCM ngày 14/5/2015 và trên nhãn sản phẩm.

Vì vậy, Cục Quản lý Dược thông báo đình chỉ lưu hành trên toàn quốc lô sản phẩm nói trên của Công ty TNHH thương mại đầu tư thiết bị y tế Phaco; yêu cầu Công ty Phaco phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng lô sản phấm nêu trên và tiến hành thu hồi toàn bộ lô Dung dịch vệ sinh Gynophaco không đáp ứng quy định về độ đồng đều khối lượng nêu trên. Công ty Phaco cũng phải gửi báo cáo thu hồi lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định về Cục Quản lý Dược trước ngày 28/02/2019.

Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế Tp. Hồ Chí Minh kiểm tra Công ty TNHH thương mại đầu tư thiết bị y tế Phaco trong việc chấp hành pháp luật về sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm theo quy định; giám sát việc thu hồi lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định; xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 15/3/2019.