Cũng giống như những đứa trẻ 6 tuổi khác, Edmund Picciuto thích ca hát, thích chơi đồ chơi và rất yêu mẹ mình. Nhưng không như những đứa trẻ bình thường khác, Edmund bị dị tật đầu nhỏ, hậu quả của một biến đổi về gien mà người mẹ không hề hay biết khi mang thai.
Mẹ của bé là Catherine Picciuto tâm sự, lần đầu tiên từ bệnh viện về nhà, ý nghĩ thường xuyên xuất hiện trong đầu cô là “mình không thể làm được” vì cô không hề chuẩn bị tinh thần cho thực tế đau lòng này. Hai vợ chồng được bác sĩ cho biết lớn lên chưa chắc bé Edmund đã nhận ra họ , thậm chí còn không sống được.
Lên 3 tuổi, bé Edmund vẫn không biết bò, không biết ngồi và không nói gì hết. Nhưng dần dà bé cũng đạt được một số mốc phát triển . Cậu bé bắt đầu biết đi, biết đạp xe đạp và rất thích chơi với anh em của mình.
Hiện bé đang được dạy giao tiếp bằng cử chỉ nhưng bé Edmund còn có thể tự nghĩ ra những cử chỉ bằng tay của riêng mình.
Hiện tượng nhỏ đầu có thể do một số nguyên nhân như rối loạn ren như Edmund hoặc lây từ mẹ sang con trong thai kỳ do virus Zika hoặc sởi. Các triệu chứng và tiên lượng về bệnh này hiện nay vẫn chưa thống nhất. Do vậy mẹ của Edmund cho rằng vẫn chưa thể kết luận được điều gì và cũng không mong ai đó đưa ra kết luận nào.
Lời khuyên mà bà mẹ này đưa ra cho các gia đình có hoàn cảnh tương tự hay nuôi trẻ bị dị tật là “Mọi chuyện sẽ trở nên tốt hơn. Nếu bạn yêu thương con mình thì đứa trẻ sẽ yêu thương lại bạn”.
