Cô gái trẻ 25 tuổi bị bệnh lạ mong muốn hiến tạng cho y học

25 tuổi, cô gái trẻ mắc bệnh lạ đã xác định sẵn cái chết cho mình và mong muốn được hiến tạng cho y học để cuộc sống không lãng phí.

Căn bệnh lạ quái ác
Cô gái trẻ Nguyễn Thị Thanh (SN 1992, trú tại xã Tân An, Tân Kỳ, Nghệ An) là con út trong gia đình nghèo có 4 chị em. Kinh tế gia đình Thanh cũng chỉ trông chờ vào làm nông nghiệp nên dù Thanh mắc bệnh lạ nhưng chỉ được phát hiện khi bệnh đã nặng, biến chứng và khó có thể chữa trị.
Căn bệnh lạ ấy khiến cho những phần da thịt nơi bị bệnh cứ nổi mụn đỏ, rồi sưng phồng bung ra thành từ khối trông như những bông hoa súp lơ khổng lồ màu hồng. Chân trái của Thanh giờ không thể đi lại được nên mọi sinh hoạt đều phải nhờ mẹ.
Co gai tre 25 tuoi bi benh la mong muon hien tang cho y hoc
Nguyễn Thị Thanh hàng ngày đang bị căn bệnh lạ hành hạ. 
Những ngày trời nóng thì không sao nhưng hễ trở trời hay thời tiết chuyển giá rét, phần chân “nở hoa” này lại sưng và đau nhức. Và hầu như hàng đêm, Thanh phải thức trắng bởi cơn đau hành hạ đến không thể ngủ được.
Nói về căn bệnh mà mình mắc phải, Thanh chia sẻ, thời gian đầu thì ở đầu các ngón tay xuất hiện những nốt lạ màu đỏ. Sau đó cơ thể ngày một gầy ốm hơn, trên da hay nổi mụn cóc và không khỏe mạnh nên gia đình mới nghĩ đến việc đưa đi khám.
Nhưng không may, đúng lúc này thì bố của Thanh đột ngột qua đời, gánh nặng cơm áo gạo tiền, nuôi 4 chị em ăn học đặt hết lên đôi vai của mẹ nên việc khám bệnh của Thanh đành phải gác lại. Cũng vì biểu hiện của căn bệnh này lúc đó chưa nghiêm trọng, Thanh hàng ngày vẫn có thể đến lớp nên mẹ của Thanh cũng chủ quan.
Mãi đến khi Thanh vào học lớp 11, lúc này điều kiện kinh tế của gia đình đỡ khó khăn hơn Thanh mới được gia đình đưa đi khám. Tuy nhiên, đến lúc này, bệnh tình Thanh đã nặng và bắt đầu biến chứng rất khó để chữa trị.
Bà Nguyễn Thị Thư (mẹ của Thanh), gạt nước mắt tâm sự: “Tôi đã đưa con đi khám ở tất cả các bệnh viện lớn nhỏ trên cả nước, từ bệnh viện đa khoa huyện Tân Kỳ, bệnh viện tỉnh, rồi bệnh viện K và bệnh viện Da Liễu (Hà Nội).
Các bác sỹ kết luận Thanh bị u nhú lan rộng cẳng chân, dẫn đến việc chân nổi thành khối u trong như bông hoa súp lơ, mà tên khoa học gọi là Human Papilloma Virus - HPV. Hiện tại căn bệnh đã biến chứng rất nặng và lây lan vào máu nên phạm vi phát bệnh càng lan rộng. Đến nay thì ăn xuống bàn chân không thể đi lại được nữa…”.
Trên chiếc giường xếp cũ kỹ, khuôn mặt của Thanh thấy rõ những mệt mỏi sau chừng ấy thời gian bị căn bệnh quái ác hành hạ. Hiện tại em cũng không thể đi lại nên mọi sinh hoạt của thường ngày đều phải nhờ cậy mẹ, kể cả việc vệ sinh cá nhân.
Co gai tre 25 tuoi bi benh la mong muon hien tang cho y hoc-Hinh-2
Không thể đi lại được nên hầu hết sinh hoạt cá nhân của Thanh đều phải nhờ mẹ giúp đỡ.
Muốn hiến tạng để không lãng phí cuộc đời
Biết tình trạng bệnh của bản thân nên Thanh dù mới chỉ 25 tuổi nhưng đã nhiều lần nghĩ đến cái chết. Sau bao đêm trằn trọc suy nghĩ và không muốn rằng cái chết của mình là vô ích, nên Thanh đã quyết định sẽ hiến tặng một phần thân thể mình cho y học để một ai đó được may mắn được sống tiếp.
“Những ngày nằm ở bệnh viện, được gặp gỡ, trò chuyện cùng các bệnh nhân có hoàn cảnh khó khăn cần người hiến tạng để tiếp tục sự sống. Trong khi đó, nguồn tạng hiến cho y học phục vụ các ca phẫu thuật rất ít nên em mới quyết định sẽ cho đi một phần cơ thể của mình để một ai đó được tiếp tục sống. Em đã suy nghĩ rất nhiều mới quyết định như vậy”, Thanh tâm sự.
Điều mà Thanh băn khoăn đó là việc hiến tạng cần phải có sự đồng ý của gia đình hoặc người thân để đảm bảo quá trình hiến không gặp phải bất kỳ cản trở gì, nhưng đến thời điểm này, cô vẫn chưa nói với mẹ mình về ý định này. Thanh muốn dần dần nói chuyện và giải thích cho mẹ hiểu, đến khi mẹ hoàn toàn chấp nhận thì sẽ làm các thủ tục để hiến tạng.
Dù Thanh đang sống trong những ngày tháng bị căn bệnh lạ hành hạ, nhưng vì mẹ, Thanh vẫn đang cố gắng sống lạc quan. Mong muốn lớn nhất của Thanh đó là sẽ thuyết phục được gia đình đồng ý cho Thanh hiến tạng để mang lại sự sống cho những người khác và sự ra đi của Thanh không lãng phí.

Cảnh báo có bệnh nhi tử vong vì sốc sốt xuất huyết

BV Nhi đồng 1 (TP.HCM) chiều 28/6 đã thông tin về tình trạng gia tăng các ca mắc sốt xuất huyết (SXH). Qua đó, đặc biệt lưu ý về sốc SXH.

Tuy hầu hết ca sốt xuất huyết đều được phát hiện và điều trị kịp thời nhưng từ đầu năm đến nay đã có hai bệnh nhi tử vong do sốc sốt xuất huyết. Các ca này được chuyển đến từ các tỉnh và diễn tiến bệnh quá nặng.

Căn bệnh lạ lùng cứ cười là ngất, lăn đùng ra sàn nhà

Cười là niềm vui nhưng với một số người thì cười lại khiến họ lâm vào cảnh trớ trêu vì căn bệnh lạ.

Cười là cảm giác buồn ngủ

Khóc thét trước người đàn ông mang gương mặt “quỷ ám”

Do mắc chứng bệnh lạ, người đàn ông này đã phải sống trong nhà mà không được ra đường vì sợ sẽ khiến người khác khóc thét khi trông thấy gương mặt của mình.

Người đàn ông 26 tuổi ở một ngôi làng tại Philippines đã sinh ra với căn bệnh lạ khi có làn da như da cá sấu. Đây là một căn bệnh hiếm gặp, khi toàn thân luôn khô và bong tróc từng mảng, vô cùng đau đớn. Vào năm 12 tuổi, Antonio Reloj bị mẹ bỏ rơi, cuộc sống của người đàn ông này bắt đầu chìm vào địa ngục.
Khoc thet truoc nguoi dan ong mang guong mat “quy am”
Căn bệnh da cá sấu khiến Antonio Reloj không thể ra ngoài gặp gỡ người khác vì ngoại hình của mình. 
Người dân địa phương cho rằng anh đã bị quỷ ám và không ai dám lại gần bởi ngoại hình đáng sợ của anh. Khi trưởng thành, da của Antonio Reloj đã trở nên khô và phát triển theo tình trạng xấu đi. Cho đến nay, Antonio Reloj vẫn luôn chỉ sống trong căn nhà gỗ của mình mà không ai dám lại gần bởi nhiều người cho rằng, anh chính là hiện thân của ma quỷ.
Không chỉ gặp vấn đề về da, sức khỏe của Antonio Reloj cũng ảnh hưởng ít nhiều khi thị lức của anh bắt đầu giảm sút. Hàng ngày, Antonio Reloj thường dùng thời gian của mình để xem tivi và nghe radio, anh hạn chế ra ngoài.
Nói về nguyện vọng của mình, anh Antonio Reloj cho biết: " Khi còn nhỏ, tôi luôn cảm thấy vui vẻ khi được ra ngoài. Nhưng mọi người luôn nhìn tôi và nói rằng tôi là con ma, quỷ. Nên bây giờ, nếu không có việc cần thiết, tôi sẽ ở nhà. Tôi mong mình có sức khỏe để làm việc và trở thành một thợ điện là mơ ước của tôi. Da của tôi đau rát nếu tôi đi lại nhiều, tôi mong những người xung quanh mình hiểu rằng, tôi cũng như họ, là một con người."
Nhắc đến người thân của mình, anh cho biết, anh không biết mặt cha của mình kể từ ngày chào đời, hiện anh đang được các bác sĩ điều trị và tìm ra phác đồ thích hợp nhất với căn bệnh da cá sấu của Antonio Reloj.
Khoc thet truoc nguoi dan ong mang guong mat “quy am”-Hinh-2
Anh mơ ước trở thành một thợ điện. 

Khoc thet truoc nguoi dan ong mang guong mat “quy am”-Hinh-3
Em họ của Antonio Reloj.