Tài chính - Ngân hàng Bất động sản Golf & Doanh nhân Doanh nghiệp Tin 24/7 Hitech - Xe Tiêu dùng - Bạn đọc

SPOTLIGHT

Photo

10 thiếu niên mắc chứng bệnh kỳ quặc nhất thế giới

(Kiến Thức) - Đây là những bạn trẻ nổi tiếng vì mắc chứng bệnh kỳ lạ nhất thế giới. 

Anh Tuấn
@{ WContent wContent = wContents.get(0); }
@components.block.ContentTitle(wContent)
Narenda Kumar, Ấn Độ sau khi bị đau bụng dữ dội và liên tục nôn ói mà không rõ nguyên nhân đã tìm đến bác sĩ và phát hiện mình một khối lớn, có đầy đủ xương, tóc và răng, trong bụng. Đây còn được gọi là hiện tượng "thai trong thai".
Narenda Kumar, Ấn Độ sau khi bị đau bụng dữ dội và liên tục nôn ói mà không rõ nguyên nhân đã tìm đến bác sĩ và phát hiện mình một khối lớn, có đầy đủ xương, tóc và răng, trong bụng. Đây còn được gọi là hiện tượng "thai trong thai".
Hannah Kritzeck 19 tuổi phải đối mặt với những thách thức bình thường với một điều kiện bất thường. Cô ấy là một người mắc hội chứng lùn primordial và chỉ cao 39 inch.
Hannah Kritzeck 19 tuổi phải đối mặt với những thách thức bình thường với một điều kiện bất thường. Cô ấy là một người mắc hội chứng lùn primordial và chỉ cao 39 inch.
Mặc dù không phải là người thuộc bộ lạc có tập tục đeo nhiều vòng để làm dài cổ nhưng cậu bé 15 tuổi Fu Wengui vẫn có cổ dài hơn hẳn so với người thường. Được biết, ngoại hình khác biệt này là do cậu bé bị thừa tới 3 đốt sống cổ.
Mặc dù không phải là người thuộc bộ lạc có tập tục đeo nhiều vòng để làm dài cổ nhưng cậu bé 15 tuổi Fu Wengui vẫn có cổ dài hơn hẳn so với người thường. Được biết, ngoại hình khác biệt này là do cậu bé bị thừa tới 3 đốt sống cổ.
sa-Bella Leclair, 19 tuổi, ở Canada mắc một căn bệnh bẩm sinh hiếm gặp có tên là Hội chứng Parkes Weber khiến chân phải của cô bị sưng tấy và có kích thước to gấp đôi chân trái. Chân phải với cân nặng lên tới 18kg đã khiến Isa-Bella không thể chơi thể thao hay mặc quần bó sát.
sa-Bella Leclair, 19 tuổi, ở Canada mắc một căn bệnh bẩm sinh hiếm gặp có tên là Hội chứng Parkes Weber khiến chân phải của cô bị sưng tấy và có kích thước to gấp đôi chân trái. Chân phải với cân nặng lên tới 18kg đã khiến Isa-Bella không thể chơi thể thao hay mặc quần bó sát.
Haley Smith mắc một trong những chứng bệnh kỳ lạ nhất thế giới gọi chứng ảo giác Cotard hay Walking Corpse Syndrome. Nó khiến những người mắc phải luôn nghĩ rằng họ đã thật sự chết đi hoặc một phần cơ thể họ không còn tồn tại.
Haley Smith mắc một trong những chứng bệnh kỳ lạ nhất thế giới gọi chứng ảo giác Cotard hay Walking Corpse Syndrome. Nó khiến những người mắc phải luôn nghĩ rằng họ đã thật sự chết đi hoặc một phần cơ thể họ không còn tồn tại.
Tori Punch không thể đi lại và phải ngồi xe lăn bởi hội chứng Proteus - một trong những triệu chứng của căn bệnh "người voi". Hội chứng này khiến khiến chân và hộp sọ của cô bé phát triển không kiểm soát.
Tori Punch không thể đi lại và phải ngồi xe lăn bởi hội chứng Proteus - một trong những triệu chứng của căn bệnh "người voi". Hội chứng này khiến khiến chân và hộp sọ của cô bé phát triển không kiểm soát.
Jonathan Gionfriddo mắc chứng Bong biểu bì bullosa nặng khiến làn da của cậu sẽ bị bong tróc và sưng tấy khi tiếp xúc với đồ vật dù chỉ là nhẹ nhất. Chính vì vậy, cậu bé thường phải quấn băng kín người giống như xác ướp Ai Cập.
Jonathan Gionfriddo mắc chứng Bong biểu bì bullosa nặng khiến làn da của cậu sẽ bị bong tróc và sưng tấy khi tiếp xúc với đồ vật dù chỉ là nhẹ nhất. Chính vì vậy, cậu bé thường phải quấn băng kín người giống như xác ướp Ai Cập.
Ciera Swaringen là một bạn trẻ được sinh ra với một căn bệnh về da hiếm gặp đó là nevus melanocytic- trên cơ thể cô có khoảng hơn 100 vết bớt.
Ciera Swaringen là một bạn trẻ được sinh ra với một căn bệnh về da hiếm gặp đó là nevus melanocytic- trên cơ thể cô có khoảng hơn 100 vết bớt.
Hunter Steinitz, một nữ sinh 18 tuổi bị chứng bệnh di truyền rất hiếm gặp có tên gọi là "Vảy cá Harlequin ichthyosis". Căn bệnh khiến cho da mặt cô dày cộp lên và xuất hiện nhiều lớp da khô bong tróc khắp cơ thể.
Hunter Steinitz, một nữ sinh 18 tuổi bị chứng bệnh di truyền rất hiếm gặp có tên gọi là "Vảy cá Harlequin ichthyosis". Căn bệnh khiến cho da mặt cô dày cộp lên và xuất hiện nhiều lớp da khô bong tróc khắp cơ thể.
Cô bé Magali Gonzalez Sierra người Colombia bị mắc hội chứng lão nhi hiếm gặp tên Hutchinson-Gilford có tỷ lệ mắc bệnh chỉ rơi vào con số 1/8 triệu, tuổi thọ cũng vô cùng ngắn. Căn bệnh này khiến cô bé có vẻ ngoài giống bà lão 90 mặc dù mới 13 tuổi.
Cô bé Magali Gonzalez Sierra người Colombia bị mắc hội chứng lão nhi hiếm gặp tên Hutchinson-Gilford có tỷ lệ mắc bệnh chỉ rơi vào con số 1/8 triệu, tuổi thọ cũng vô cùng ngắn. Căn bệnh này khiến cô bé có vẻ ngoài giống bà lão 90 mặc dù mới 13 tuổi.

Bạn có thể quan tâm