Luciana Wulkan, 17 tuổi, từ Bolton, mắc căn bệnh kỳ lạ khiến cơ thể bị đông cứng lại ở một vị trí. Căn bệnh "x ương hóa đá" có tên khoa học là Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP).
Nguyên nhân căn bệnh quái ác này là do cơ xương của những người mắc bệnh bị "xương hóa" khiến phần cơ của cô dần hóa đá, dần dần cơ thể sẽ đông cứng như bức tượng.
Cho đến nay, các nhà khoa học vẫn chưa tìm ra phương pháp chữa trị căn bệnh này. Chỉ khoảng 800 người trên toàn thế giới mắc bệnh và hầu hết chỉ sống được đến năm 41 tuổi.
Luciana đã bị căn bệnh này lúc khoảng 2 tuổi, chân cô bị méo mó, một dấu hiệu đặc trưng của những người mắc bệnh FOP. Khi lớn lên, quai hàm của Luciana bị khóa hẳn và bàn tay phải cũng vậy. Bây giờ cô chỉ có thể cử động tay trái.
Luciana luôn cần có người thân đi kèm, phải cẩn thận va chạm khi ở nơi đông người bởi chỉ cần một vết sưng cũng có thể làm tình trạng “hóa đá” nghiêm trọng hơn.
FOP là một bệnh di truyền, nhưng cũng có thể gây ra bởi chấn thương, sinh thiết và phẫu thuật. Mẹ của Luciana cho hay, bà tin con gái mình bị chứng bệnh xương hóa đá từ một lần ngã xuống cầu thang và đập đầu xuống đất.
Tuy vậy, cô gái trẻ lạc quan này vẫn tự làm tất cả mọi việc bằng tay trái. Cô không cho phép điều kiện bệnh tật ảnh hưởng đến cuộc sống, vẫn học tập và tự make up làm đẹp cho chính mình.
Rất may là tình trạng bệnh này không gây đau đớn thường xuyên. Luciana đang cố gắng để lên đại học, theo đuổi chuyên ngành kinh doanh và tiếp thị.
