Cô gái Tori Punch, 19 tuổi, bị hội chứng bệnh hiếm gặp Proteus. Hội chứng người voi này khiến chân và xương sọ của Tori phát triển không thể kiểm soát. Cô gái không thể đi lại và ngồi xe lăn.
Hội chứng Proteus này được đặc trưng bởi sự phát triển quá mức của da và xương. Ngoài ra còn có sự tăng trưởng bất thường của các mô dẫn đến sự phát triển không cân xứng của cơ thể. Kết quả là hình thành nên các khối u trong cơ thể. Chỉ khoảng 1/1.000.000 người sinh sống mắc hội chứng này.
Căn bệnh phát triển khi Tori được18 tháng tuổi, chi chít các khối u lành tính mọc dưới gan bàn chân khiến cô bé không thể đi giày. Đến năm 7 tuổi thì tình trạng bệnh này lan đến ống cổ tay.
Bà Punch mẹ Tori kể lại, khi mang thai 3 tháng, siêu âm thai nhi cho biết, con bà có chất lỏng trong não và có thể bị hội chứng down. Thế nhưng bà vẫn quyết định giữ lại con cho đến khi sinh bé Tori ra đời khỏe mạnh.
Chỉ vài tháng sau đó, bé mới xuất hiện những dấu hiệu bệnh tật ở chân và bác sỹ chẩn đoán chính xác Tori bị hội chứng Proteus. Hàng chục u lành tính nằm rải rác ở bàn chân trái giữa các kẽ ngón chân luôn gây đau đớn cho cô gái trẻ.
Kể từ khi được chẩn đoán, Tori đã trải qua 2 ca phẫu thuật chân. Nhưng chỉ 6 tháng hậu phẫu, chân của bé lại phát triển theo hướng bất thường. Thêm vào đó, đầu của cô phát triển to bất thường.
Cuối năm nay, Tori cũng cũng sẽ phải trải qua phẫu thuật cắt buồng trứng sau khi phát hiện có u nang. Vì thế mà cô sẽ không bao giờ có con.
Mẹ của cô gái đã chia sẻ câu chuyện bệnh tật của con mình và đưa con đi chữa khắp nơi nhưng các bác sỹ cũng đành bó tay. Tori không thể tự chăm sóc cuộc sống cho mình và sinh hoạt hoàn toàn dựa vào mẹ.
Tuy tình trạng bệnh khó khăn, nhưng Tori là một cô gái hết sức lạc quan và vui vẻ. Cô thích chơi game và yêu thích những chương trình thiếu niên như bao thanh niên khác.
