Cục Quản lý Dược cảnh báo một số thuốc tây không rõ nguồn gốc

Cục Quản lý Dược cho biết, đơn vị vừa nhận được một số thông tin liên quan đến thuốc giả, nghi ngờ giả của Cơ quan Cảnh sát điều tra Công An huyện Thạch Thất (Hà Nội); Công ty TNHH AstraZeneca Việt Nam; Công ty TNHH Novartis Việt Nam… về việc phát hiện một số lô thuốc giả, nghi ngờ giả, không rõ nguồn gốc có thông tin ghi trên nhãn.

Cụ thể, các loại thuốc bao gồm: Nexium 40mg, Enterik Kapli Pellet Tablet, AstraZeneca, (01) 08699786040045, (21) 3500000157639358; (17) SKT: 09.2024; (10) Parti no: 22B264. Trong mỗi hộp có 4 vỉ, mỗi vỉ 7 viên.

Thuốc Nexium 40mg, Enterik Kapli Pellet Tablet, AstraZeneca, số lô: 21H979, trong mỗi hộp có 4 vỉ, mỗi vỉ 7 viên (hình ảnh giống với hình ảnh của thuốc Nexium 40mg lô Parti no: 22B264 nêu trên).

Tiếp đó, thuốc Tetracyclin Tw3 250mg, SĐK: VD-28109-17, số lô SX: 0321, NSX: 2/2/2021, HD: 2/2/2024, nhà sản xuất: Công ty CP dược phẩm Trung ương 3, quy cách hộp 400 viên nén. Đây là thuốc kháng sinh.

Tương tự, thuốc Clorocid Tw3 250mg, SĐK: VD-25305-16, số lô SX: 0321, NSX: 7/7/2021, HD: 7/7/2024, nhà sản xuất: Công ty CP Dược phẩm Trung ương 3, quy cách hộp 400 viên nén. Đây là thuốc kháng sinh. Trong khi đó, Công ty CP Dược phẩm Trung ương 3 thông báo tới Cục Quản lý Dược từ ngày 16/9/2019 đến 29/6/2022, công ty không tiến hành sản xuất lô thuốc nào đối với Clorocid Tw 3, SĐK: VD-25305-16.

Thuốc TobraDex, hộp 1 lọ đếm giọt Droptainer 5ml, số lô: 22C10HB, ngày hết hạn/EXP: 10/3/2024, ngày sản xuất/ MFD: 10/3/2022. TobraDex là thuốc nhỏ mắt. Với loại thuốc này, Cục Quản lý Dược hướng dẫn cách nhận diện thật giả dựa trên quy cách lọ thuốc. So sánh với lọ thuốc thật, phông chữ thuốc giả khác với thuốc chính hãng, vỏ hộp thuốc giả không sử dụng hệ thống bảo vệ Norvatis (NSS), chiều cao lọ thuốc giả (55mm) thấp hơn so với sản phẩm chính hãng, đáy chai thuốc không giống với thiết kế của Norvatis; giọt thuốc giả có màu trong suốt như nước cất trong khi thuốc chính hãng màu trắng, trắng đục.

Ngoài ra, Cục Quản lý dược cũng cảnh báo đối với thuốc Tecentriq 1200mg/20ml (atezolizumab), số lô B0033B03, HSD: 2/9/24, code 10001437939658. Đây là kháng thể đơn dòng được chỉ định trong điều trị ung thư.

Cùng đó, cảnh báo với thuốc nghi ngờ giả là thuốc Diamicron MR 30mg, số lô: 695986, HSD: 2/9/2024, được chỉ định trong điều trị đái tháo đường type 2; thuốc Coveram 5mg/5mg, số lô: 2170310010, HSD: 11/2024, dùng điều trị tăng huyết áp, bệnh động mạch vành...

Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các địa phương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, phân phối và sử dụng các sản phẩm trên để phân biệt, báo cáo cơ quan chức năng nếu phát hiện thuốc giả. Đồng thời, các địa phương cần tăng cường thanh, kiểm tra hoạt động kinh doanh của các cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn, tập trung kiểm tra các sản phẩm có thông tin như mô tả nêu trên.

Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu các công ty sản xuất, kinh doanh, nhập khẩu, phân phối liên quan đến các sản phẩm trên cung cấp thông tin và phối hợp với Sở Y tế các tỉnh, thành phố và các cơ quan có liên quan trong việc truy tìm nguồn gốc.

Thời gian qua, Cục quản lý Dược nhiều lần cảnh báo tình trạng thuốc giả. Gần đây, cơ quan này cũng cảnh báo thuốc giảm đau giả.

Theo Cục Quản lý Dược, thuốc giả gây nguy hiểm khó lường cho người bệnh. Người bệnh phải tốn tiền để mua thuốc dỏm nhưng không có hiệu quả điều trị, bệnh nặng hơn, lỡ thời gian vàng cứu chữa, thậm chí thuốc giả dẫn đến những tác dụng phụ nguy hiểm, có thể ảnh hưởng tính mạng.